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sion dépend essentiellement de la loi de distribution 

 des vitesses. 



L'auteur calcule aussi le degré de rotation du plan 

 de polarisation dans un champ magnétique, et il mon- 

 tre que le signe de rotation dépend de l'atome qui a 

 la plus grande masse; si les masses sont égales, il n'y 

 a pas de rotation. 



Les formules obtenues sont appliquées au cas de 



l'oxygène dans le but d'obtenir les valeurs de — et — > 



J//, ni, 



e étant la charge et m i et m. les masses des deux 



atomes; les valeurs d'w et aussi de 2 /'„, la somme des 



rayons des deux atomes, sont également calculées. La 



Q 



valeur de — concorde numériquement avec celle dé- 

 jà, 



duite de considérations électrolytiques, tandis que la 

 valeur de — concorde avec celle déduite de la consi- 

 dération de l'effet Zeeman. 



A. -F,. Tu lion : Etude cristallographique com- 

 parée des séléniates doubles de la série R'MgiSeO') 2 . 

 (511*0. — Ce mémoire sur les séléniates doubles magné- 

 siens, dans lesquels II représente le potassium, le 

 rubidium ou le césium, conduit aux mêmes conclu- 

 sions que le mémoire précédent de l'auteur sur les 

 séléniates doubles zinciques. On observe une progres- 

 sion uniforme, dans les propriétés morphologiques et 

 physiques, avec l'augmentation des poids atomiques 

 des trois métaux alcalins présents ; les constantes du 

 sel de rubidium sont généralement intermédiaires 

 entre celles des sels de césium et de potassium. 



Le groupe magnésien présente un intérêt particulier 

 en ce que la diminution progressive de la double 

 réfraction, d'après la loi qui a été établie pour les 

 séries des sulfates et séléniates doubles, conduit, dans 

 le cas du séléniate de magnésium et de césium, à un 

 tel rapprochement des trois indices de réfraction que 

 les cristaux de ce sel présentent des phénomènes 

 optiques exceptionnels : dispersion des axes optiques 

 dans les plans des axes croisés à la température ordi- 

 naire, la ligure à un axe étant produite pour la lon- 

 gueur d'onde i66 dans le bleu; formation de la ligure 

 uniaxiale pour chaque longueur d'onde lorsque la tem- 

 pérature est élevée, l'obtention de l'uniaxialité pour 

 la lumière rouge du lithium ayant lieu à 94". Comme 

 la vie propre du sel Unit à 100°, à cause de la présence 

 d'eau de cristallisation, cette substance simule des pro- 

 priélés unaxiales à toute température entre ses limites 

 d'existence tout en conservant les caractères généraux 

 de la symétrie monoclinique. A. ce point de vue, elle 

 ressemble au sulfate correspondant, mais elle présente 

 une plus grande dispersion. 



11 est intéressant de constater que les propriétés 

 optiques du séléniate double de magnésium et de césium 

 peuvent être prévues étant données les constantes du 

 sel de potassium et les lois de progression établies 

 pour les sulfates doubles et les séléniates doubles du 

 groupe du zinc. 



2" Sciences .naturkli.es. 



A. GamjSfee : Sur la façon dont se comportent, 

 dans le champ magnétique, l'oxyhémoglobine, l'hé- 

 moglobine oxycarbonée, la méthémoglobine et cer- 

 tains de leurs dérivés, et sur l'électrolyse des com- 

 posés de l'hémoglobine. — Les recherches de l'auteur 

 peuvenl se résumer comme suit : 



La matière colorante du sang, l'oxyhémoglobine, 

 ainsi que l'hémoglobine oxycarbonée et la méthémo- 

 globine sont des corps tout à fait diamagnétiques. 



Les dérivés contenant du Fer, l'hématine et L'acéthé 

 mine, sont des corps fortement magnétiques. Les dif- 

 férences, au poinl de vue magnétique, entre ta matière 

 colorante du sang d'une part, l'acéthémine et l'héma- 

 tine d'autre part, montrent la profonde transformation 



qui a lieu dans la molécule d'hémoglobine quand elle 

 est décomposée en présence d'oxygène. 



L'étude préliminaire de l'électrolyse de l'oxyhémo- 

 globine et l'hémoglobine oxycarbonée semble montrer 

 que, dans la matière colorante du sang, le groupe con- 

 tenant le fer duquel ses propriétés physiologiques 

 dépendent) est (ou est renfermé dans) un radical élec- 

 tro-négatif; d'après les analogies, le fer, dans ce com- 

 plexe, posséderait des propriétés diamagnétiques et 

 non magnétiques. 



M. C l'olter : Sur la maladie bactérienne du 

 navet (Brassica napus). — Ce mémoire donne les ré- 

 sultats d'une étude sur la cause d'une maladie spéciale 

 de la tête du navet. La maladie est visible sur les 

 plantes en train de pousser dans les champs; quelques 

 racines ont été trouvées toutes pourries; la partie dété- 

 riorée est blanche et possède une odeur particulière et 

 désagréable. La recherche microscopique la plus minu- 

 tieuse n'a pas réussi à faire découvrir quelque trace 

 d'hyphes de champignons supérieurs dans la masse 

 attaquée, mais seulement une quantité considérable de 

 bactéries. Les tissus sont complètement désorganisés, 

 les cellules séparées les unes des autres le long de la 

 lamelle moyenne; les parois des cellules sont molles, 

 gonflées et faiblement striées; le protoplasma aussi a 

 perdu sa couleur primitive et est devenu brun et con- 

 tracté. La maladie peut être rapidement communiquée 

 à des racines saines qui sont dans la période de crois- 

 sance en faisant simplement une légère incision et en 

 inoculant la racine à la partie atteinte. 



Après de longues séries de cultures, une bactérie a 

 été isolée et des cultures pures obtenues à partir d'uii 

 seul individu, lesquelles produisirent tous les symp- 

 tômes du « rot blancv lorsqu'il a été semé sur des 

 morceaux stériles de navets vivants. Cette bactérie li- 

 quéfie rapidement la gélatine; c'est un bâtonnet court, 

 mobile, avec une seule flagelle polaire, et, si on l'adopte 

 la classification de Miaula, il a été décrit sous le nom 

 de Pseudomonas destructans. Quand il pousse dans le 

 tissu d'une plante vivante ou dans des solutions nutri- 

 tives, il secrète une cytase; celle-ci a été isolée par la 

 méthode bien connue de la précipitation par l'alcool, 

 et il a été prouvé qu'elle était la cause de la dissolution 

 des cellules, de l'amollissement et du gonflement des 

 parois des cellules de l'hôte. 



L'apparence du tissu malade n'a pas pu être entière- 

 ment expliquée par l'action île la cytase. On a décou- 

 vert que le jus bouilli et filtré d'un navet qui s'est pourri 

 sous l'influence d'une culture pure de /'. destruc- 

 tans avait un puissant effet toxique sur la cellule d'uni' 

 plante vivante. Ce toxique est de l'acide oxalique. Une 

 réaction a probablement lieu entre le pectate de cal- 

 cium de la lamelle moyenne et l'acide oxalique produit 

 par la bactérie, le pectate de calcium neutralisant 

 l'acide oxalique et permettant ainsi la croissance con- 

 tinuelle de la bactérie. 



L'action de cette bactérie sur les tissus de plante vi- 

 vante est semblable à celle de quelque champignon 

 parasite ; dans les deux cas, l'organisme envahi produit 

 de l'acide oxalique qui agit comme un toxique du 

 protoplasma et, décomposant le pectate de calcium, 

 produit la dissolution des cellules; il y aussi la sécré- 

 tion d'une cytase, qui a une action destructive sur la 

 paroi de la cellule et la substance intercellulaire. La 

 question du parasitisme de la bactérie a donc la même 

 importance que celle des champignons, et ou peut éti- 

 blir une homologie complète entre ces deux sujets. De 

 nombreuses observations dans les champs permettent 

 d'affirmer que le /'. destructans est toujours introduit 

 dans une partie blessée par l'intermédiaire des limaces 

 et des larves. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



Paris. — L. Maretubux, imprimeur, 1, rue Cassette. 



