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E. MATHIAS — LA PRÉPARATION INDUSTRIELLE DES GAZ LIQUÉFIÉS 



cartouches en faisant absorber à du kieselguhr 

 (marne siliceuse, terre d'infusoires) de l'huile mi- 

 nérale, et on saturait le tout avec de Pair liquide; 

 on portait ensuite les cartouches au fond de trous 

 profonds creusés dans le roc, et on les faisait détoner 

 à l'aide d'une capsule de fulminate de mercure. 

 Les expériences montrèrent que le mélange d'air 

 liquide et d'huile minérale est un explosif puissant, 

 mais moins efficace toutefois que la dynamite, le 

 fulmi-coton ou la gélatine explosive. Ce mélange 

 explosif est avantageux pour les mines, parce que 

 le transport des cartouches n'est pas dangereux 

 et que les gaz dégagés par l'explosion ne sont pas 

 vénéneux et irrespirables comme ceux que dégagent 

 les explosifshabituellement 

 employés. Les ratés eux- 

 mêmes ne sont pas dange- 

 reux, pour cette raison 

 qu'au bout de 15 minutes 

 en viron les cartouches char- 

 gées ont perdu leur pouvoir 

 explosif, par suite de l'éva- 

 poration de l'air liquide. 

 Il suffit donc d'attendre ce 

 temps pour pouvoir enle- 

 ver sans danger une car- 

 touche qui a raté, ce qui 

 est toujours dangereux avec 

 les explosifs usuels. D'a.u- 

 R || ri Sgg irP ' le P ar ^' l'efficacité d'une 



cartouche saturée d'air li- 

 quide va en diminuant con- 

 stamment depuis le mo- 

 ment de la saturation jus- 

 qu'à Pévaporation complète 

 de l'air; par suite, son pou- 

 voir explosif est inégal, in- 

 connu à l'avance et, par 

 conséquent, impossible à 

 régler. La contre-partie de 

 cet inconvénient sérieux est 

 que l'on n'a plus à craindre 

 le vol du corps explosif, vu 

 la rapidité avec laquelle se perd cette propriété. 

 L'essai d'application qui vient d'être signalé 

 conduit naturellement à insister sur la façon dont 

 s'opère Pévaporation de Pair liquide*. Au moment 

 de sa liquéfaction, l'air liquide a très sensiblement 

 la composition de Pair atmosphérique; lorsqu'il 

 s'évapore, il se produit une distillation fractionnée, 

 et l'azote, beaucoup plus volatil que l'oxygène, 

 s'échappe en quantité plus grande que celui-ci, de 

 sorte que les vapeurs sont plus riches en azote que 

 Pair atmosphérique, tandis que le liquide restant 



1 ISaly : l'Iiil. Magazine, juin 1900. 



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Fig. 14. — Séparateur 

 d'oxygène ci d'azote. — 

 A, arrivée de l'air com- 

 primé ; NO, liquéfacteur 

 à contre-courant ; b, 

 écoulement de l'air li- 

 quide; r,, robinet per- 

 mettant d'envoyer l'air 

 liquide dans le collec- 

 teur: r. 2 , robinet pour 

 l'évacuation de l'oxy- 

 gène liquide; o, sortie 

 de l'azote; o, sortie de 

 l'oxygène ; e, d, ro- 

 binets. 



est d'autant plus riche en oxygèue que Pévaporation 

 dure depuis plus longtemps. C'est sur ce phéno- 

 mène qu'est fondé l'appareil ci-contre (fig. 14), con- 

 struit par le Professeur Linde pour la séparation 

 automatique des deux composants de Pair et qu'il 

 faut, par la pensée, mettre à la place de Véçhan- 

 r/eur F dans la machine à air liquide de la ligure l 

 de la première partie (page 903). 



L'air comprimé, distribué en A à deux appareils 

 à contre-courant N et O, se rassemble de nouveau 

 en /;, s'écoule par un serpentin placé dans le col- 

 lecteur, et arrive enfin par le robinet *•, dans ce 

 collecteur où une partie (principalement de l'oxy- 

 gène) reste liquéfiée, tandis que l'autre partie (prin- 

 cipalement de l'azote) retourne par le serpentin 

 extérieur de N, et sort en n. En se liquéfiant dans le 

 serpentin, l'air dégage sa chaleur de vaporisation, 

 et provoque Pévaporation de l'air liquide rassemblé 

 dans le collecteur. On règle le niveau du liquide 

 dans le collecteur au moyen du robinet r t qui laisse 

 passer de l'oxygène liquide plus ou moins pur, 

 lequel va dans le serpentin extérieur O et sort en o- 

 après avoir refroidi Pair comprimé qui arrive. On 

 manœuvre les robinets e et d de façon que la tem- 

 pérature de sortie des gaz de n et o soit inférieure 

 de quelques degrés seulement à la température de 

 Pair comprimé en A. On peut obtenir ainsi en o un 

 mètre cube de gaz à 50 / o d'oxygène par cheval- 

 heure; quant au gaz sortant par n, il renferme, au 

 début de la vaporisation, 92 % d'azote et 8 % 

 d'oxygène; la proportion de ce dernier gaz aug- 

 mente avec la durée de la vaporisation. La plus 

 précieuse des applications de l'air liquide paraît 

 être la préparation à bon marché des mélangea 

 d'oxygène et d'azote riches en oxygène; on a 

 essayé, grâce à cet air suroxygéné, de simplifier 

 certaines préparations chimiques, celle de l'acide 

 sulfurique, par exemple; l'usine « Rhenania », en 

 particulier, a fait des essais très sérieux qui ne 

 paraissent pas avoir très bien réussi. La conclusion 

 de tout cela est que, si Pair liquide est plein de 

 promesses pour l'avenir, il a, jusqu'ici, beaucoup 

 moins tenu que promis. 



§ 2. — Applications du chlore liquide. 

 Indépendamment de ses applications dans les- 

 laboratoires de chimie pure, le chlore liquide est 

 utilisé dans l'industrie du papier, dans l'extraction 

 de l'or et dans l'industrie des produits organiques 

 et des matières colorantes'; il sert enfin pour les 

 analyses métallurgiques et comme désinfectant. 



§ :t. — Applications du chlorure de méthyle. 

 En dehors de la fabrication des produits méthy- 

 lés, le chlorure de méthyle sert encore à l'extraction 



1 Jaubbrt; Dict. de Wurtz, 2« suppl., 39 e fasc, p. 644. 



