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• A. ETARD — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PURE 



d'ailleurs, suffisent à nous rendre les choses d'une 

 incompréhensible complication. 



Les mêmes auteurs décrivent un composé qui 

 ne doit sa rotation droite qu'à dé l'étain : 



Sn(CH a , C-IP, C 3 H 5 ,J). 



.Maigri' l'afflux des mémoires hérissés de for- 

 mules, — d'ailleurs toujours les mêmes, — il n'y 

 a que peu de grandes questions à l'étude, mais 

 celles-là sont durables au point qu'il faut s'excuser 

 d'en reparler toujours. 



Les corps terpéniques ont lassé bien des cou- 

 rages sans que la synthèse du térébenthène ou du 

 camphre ait avancé. Il devient de plus en plus 

 certain que, dans cette série plus qu'ailleurs, les for- 

 mules sont mobiles. On sait qu'auprès d'une la- 

 cune, entre deux carbones consécutifs des migra- 

 tions isomères se peuvent produire L'acide iodhv- 

 drique peut agir de deux façons sur un propylène : 



CH S =CH-CH»+HI = 



l 'ropylène. 



= CH 2 I — CH 2 — CH'ouCH 8 — CM — CH 3 



[odopropane. lodoppopane II. 



Mais des actions physiques telles que la chaleur 

 peuvent faire passer l'iode de la situation I au 

 point II. Il y a relation de voisinage immédiat et 

 un chassé-crois-é possible de H et de I. Une chose 

 plus surprenante a été relatée dans les travaux de 

 Rlanc et de Perkin : une chaîne fermée penlagonale 

 pourrait s'ouvrir pour recevoir un radical étranger 

 et devenir un hexagone. Pour nous borner à un 

 schéma sans mots, nous aurions la suite : 



S/ 



It 



\/ 



/\ 



Pentagone. 



Hexagone. 



L'étude du mécanisme des réactions, chose capi- 

 tale, gagnera à ce que de semblables faits soient 

 souvent démontrés, et cela contribuera à rendre 

 impossible l'effort stérile de mémoire où nous con- 

 duit une nomenclature parlée. Cette mobilité des 

 formules qui tend à se faire jour explique pourquoi, 

 pendant quelque temps, nous pensons savoir enfin 

 les formules terpéniques, et, bientôt après, elles nous 

 semblent bien incertaines. Par les faits particuliers 

 les plus étroits, il convient de s'élever à des no- 

 lions générales, puis laisser dans les livres pou- 

 dreux 1rs corps inutiles aux noms compliqués qui 

 encombreront l'Histoire. 



Dans la série si incertain!' du camphre, 

 MM. Wagner et ^rykner ' ont découvert un car- 

 hure nouveau, le bornj leur, qui selon eux est, plus 

 que le camphène, aple à se convertir en camphre 

 ou en bornéol. C'est un éthylène substitué. 



' Bcrichte, t. XXXIII. 



Les formules du type de Bredt, pontées, sont : 



/ 



cil 2 



"\ 



CH 2 



/ 

 Cil 2 



/ CH \ 



(:»'-< :-ch» 



cil 2 

 \ 



co 



\ 



cil 



CIF-C-CIF 



I 

 Cil 3 



Camphre. 



/ 



CH* 



\ 



\ 



CM 



■/ 



/ 



CH" 



Bornylène 



Dans le groupe des alcaloïdes, autre sujet d'im- 

 portance, car ils sont aussi liés à la vie des végé- 

 taux, on ne sait pour quelle raison, il semble que 

 la mobilité soit moins grande. Les formules des 

 poisons sont fort complexes; mais au moins, quand 

 on arrive à les connaître, elles conservent une sta- 

 bilité assez grande. Il n'est pas sans intérêt de 

 mettre sous les yeux de lecteurs éclairés une de 

 ces formules; cela montre avec quel degré de com- 

 plication la chimie organique représente des corps 

 naturels qui sont loin de passer pour très com- 

 plexes. Selon MM. A. Pictet et B. Athanasescu, la 

 laudanosine est un produit de réduction du chlo- 

 rométhylate de papavérine, et voici sa formule : 



cil cil 2 



CH'O— C C CH 2 



I II I 

 CH'O — C C AzCII 3 Cil -Cil 



Cil CH — 



CH 2 — C 



// % 



C — OCH' 



\ / 



cn ! — en — oeil 3 



Si de telles formules sont nécessaires pour mon- 

 trer on en est l'écriture chimique de notre époque, 

 on conçoit qu'il soit fastidieux de multiplier ces 

 dessins quand il s'agit de corps secondaires qui ne 

 remuent pas les idées d'ensemble ni les intérêts 

 techniques. 



Très habitué à voir le point de dépari des réac- 

 tions et le résultat, il est rare que le chimiste ait 

 une idée de la succession parfois longue des actes 

 accomplis. Et d'ailleurs, nombre de méthodes sont 

 également bonnes. Nous faisons, nous, de l'acide 

 tartrique en formant des dérivés succiniques 

 bromes à litl" dans des vases résistants; la Nature 

 le lait tranquillement à froid sans autant de fracas. 

 Pour imiter le résultat final d'une action vivante, 

 il semble que nous prenions à tâche de gaspiller 

 de la matière, de l'énergie et du temps. Dans la 

 recherche des méthodes naturelles que se proposent 

 de plus en plus les physico-chimistes et les biochi- 

 mistes, M. (i. Bertrand a observé un cas curieux : 

 la cause du bleuissement des champignons, qui 

 bleuissent parce qu'ils contienneni une sorte d'ali- 

 zarine rouge, le bolétol. Ce bolétol reste rouge à 

 l'air, mais, additionné d'une trace d'une diàstase, il 

 se combine aussitôt à l'oxygène et devient.bleu. 



