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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



pratique. M. H.-L. Callendar explique sa satisfaction de 

 voir que l'application de la correction de MM. Holbôrn 

 et Day aux résultats de M. Ghappuis donne, pour le 

 point d'ébullition du soufre, une valeur | i i4", 7 si pro- 

 che de celle 4 44", à' qu'il a donnée en 1890avecM. Grif- 

 lilhs. I.a concordance est encore plus grande qu'elle ne 

 le paraît, car la différence restante de - 10 de degré 

 s'explique par la différence d'échelle des thermomètres 

 à pression constante et à volume constant, d'après la 

 théorie de Joule et Thomson. M. Chappuis n'a pas rap- 

 pelé dans sa note les travaux de Bedford sur la dilata- 

 [ion de la porcelaine de Bayeux. Une comparaison des 

 résultats montre que ceux île Bedford s'accordent bien 

 .un- ceux d'Holborn etDayde 200° à 000°; mais les deux 

 diffèrent de ceux de M. Chappuis entre 0" et MO quand 

 on fait l'extrapolation; il est possible que la dilatation 

 de la porcelaine entre 0° et 100° soit anomale. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Communications reçues pendant 1rs vacances. 



MM. R. Meldola et J.-V. Eyre communiquent de 

 nouvelles recherches sur la dinitro-o-anisidine. Dans la 

 diazotation de celle-ci par l'acide nitreux, il suffit d'une 

 petite quanlité de ce dernier pour amorcer la réaction; 

 le groupe nitré éliminé dans la réaction continue le 

 processus de la diazotation. — M. J. Mac Crae a pré- 

 paré le tartrate d'éthyle et d'octyle secondaire, ci ses 

 dérivés diacétylique et dibenzoylique. La rotation mo- 

 léculaire est semblable à celle des tartrales diélhy- 

 liques correspondants. Ce fait vérifie la loi de Guye 

 d'après laquelle, lorsque la substitution a lieu en un 

 point suffisamment éloigné du C asymétrique, la rota- 

 tion varie peu. — M. A. Mac Kenzie a constaté que 

 l'éthérifleation de l'acide 3-nitrophtalique ne suit pas 

 la loi de Meyer. Il se forme les éthers acides isomères 

 a et p, et dans certains cas L'éther neutre. — MM. F. -G. 

 Pope et J.-M. Hird ont préparé la 3-nitrotolyl-i-liy- 

 drazine et un certain nombre de ses dérivés. — M. T. -A. 

 Henry a déterminé les constituants de la résine de 

 sandaraque, exsudée par le Callitris quadrivaïvis ou 

 le C. verrubosà. Les deux variétés sont constituées par 

 un mélange d'acides résineux et de terpènes, Répa- 

 rables par distillation à la vapeur. Parmi les terpènes, 

 on a isolé le rf-pinène et un diterpène, bouillant à 265°, 

 saturé.' L'un des acides résineux a la formule C ,0 H' D O , 1 

 f. 171°, et ressemble à l'acide d-pimarique de Vester- 

 berg, mais il est inactif. Déduit, par HI, il donne un 

 diterpène, C'-"ll : -; par oxydation, il fournit de l'acide 

 acétique et probablement de l'acide trimellitique. Le 

 second acide a vraisemblablement la formule C^rD'O 1 ; 

 il est. appelé acide callitrolique ; chauffé dans le vide, 

 il se décompose en CO 2 et un diterpène identique à 

 celui qui existe dans la résine. — MM. S. Ruhemann 

 et E. Wragg ont poursuivi l'étude de l'action des phé- 

 nols sur le chlorofnmarate et le phénylpropiolate 

 d'éthyle. Avec l'eugénol, on obtient L'eugénosyfumarale 

 d'éthyle, qui n'a pu être condensé en dérivé de la 

 pyrone. Avec le m-xylénol, on obtient le (/i-xylénoxy- 

 fumarate d'éthyle, dont on peut préparer la 6 : 8-dimé- 

 thyl-1 : 4-benzopyrone, F. 80°-81°, et le [J-in-xylénoxy- 

 cinnamate d'éthyle, qui donne le m-xylénoxystyrène. 

 L'acide ciotoniqne ne peut jouer le rôle des acides l'u- 

 ni.ii ii. ai- ou propiolique pour L'obtention de produits 

 de condensation cycliques. — .Mil. J. Walker et J.-S. 

 Lumsden, en faisant réagir Illir sur l'acide undécylé- 

 nique, ont obtenu l'acide to-bromoundécylique CH*Br. 

 cil". CO*H, F. 51°. — Les mêmes auteurs ontpréparé 

 l'acide normal-décanedicarboxylique par l'électrolyse 

 de l'acide pimélique. — M. D.-R. Boyd a étudié l'ac- 



tion du tri- et du pentachlorure de phosphore sur 

 l'éther symétrique du diphéhylglycérol et certains com- 

 posés analogues. — MM. A. Harden et S. Rowland 

 ont étudié 1 autofermentation et la liquéfaction de la 

 levure pressée. L'élévation de la température diminue 

 1 • temps nécessaire à la liquéfaction de la levure, et 

 augmente la quantité de CO- dégagée. De l'alcool se 

 produit en même temps, et le phénomène apparaît 

 comme une simple fermentation alcoolique du glyco- 

 gène de la cellule. L'examen microscopique confirme 

 ces conclusions. En présence d'oxygène, l'aulol'ermen- 

 tation s'accompagne de phénomènes d'oxydation; la 

 quantité' de CO 2 et la chaleur dégagées augmentent 

 notablement. — MM. C.-H. Burgess et D.-L. Chapman 

 ont examiné les corps décrits par Michaelis et Pitscb, 

 puis Michaelis et von Areiul, comme sous-oxydes de 

 phosphore, et y ont trouvé une grande quantité' d'hy- 

 drogène. Ils considèrent ces corps comme du phosphore 

 amorphe rouge souillé de composés hydrogénés. — 

 MM. G. -T. Beilby et G.-G. Hendersôn ont étudié 

 l'action de l'ammoniaque sur le platine, l'or, l'argent, 

 le cuivre, le fer, le nickel et le cobalt à des tempéra- 

 tures allant de 400° à 900". Dans chaque cas, l'effet 

 physique de ce traitement a été la désintégration com- 

 plète du métal, et la décomposition d'une grande partie 

 de AzH 3 en ses éléments. La cassure du métal devient 

 spongieuse comme s'il avait été soumis au refroidisse- 

 înenl en état d'elfervescence active. Les auteurs attri- 

 buent ces effets à la formation et à la dissociation 

 d'azotures métalliques. — MM. G.-G. Hendersôn et 

 R.-H. Corstorphine, en condensant le benzyle avec la 

 dibenzylcétone en présence de KOH, ont obtenu la té- 

 traphénylcyclopenténolone, F. 208°. Oxydée avec pré- 

 caution, elle fournil, de l'acide henzoïque et un com- 

 po>é C- II--I) 1 , qui est peut-être l'isohenzyle. Réduite 

 par 111 et le phosphore rouge, elle donne le tétraphé- 

 n\ leyrlopenténol, F. 162°. Ce dernier, soumis à une 

 nouvelle réduction, fournit un mélange de deux hydro- 

 carbures, C-'H- 1 et C"H'", qui sont le 1 : 2 : 4 : :, - tétra- 

 phénylcyclopentène (1) et le 1 : 2 : 4 : 5 - tétraphénylcy- 

 clopentane (II) : 



C»H 5 .C = C(C 6 H 5 k 



| >CII» 



di 



O'II'.CII.CIIiC'ïP). 



| )CH= 



— M. "W.-H. Hurtley a préparé les douze clilorodi- 

 bromo- et dichlorobromobenzènes prévus par la i héorie. 

 Les composés asymétriques ont été préparés des ani- 

 lines dihalogénées en remplaçant un groupe aminé- par 

 le chlore ou le brome, suivant la méthode de Gatter- 

 niann, ou en éliminant le groupe aminé des anilines 

 trihalogénées asymétriques. Les composés symétriques 

 et vicinaux ont été obtenus des anilines trihalogénées 

 symétriques ou vicinales en éliminant également le 

 groupe aminé. Tous les trichlorobromobenzènes sont 

 solides; les vicinaux cristallisent en tables rhombiques, 

 les symétriques en longs prismes, et les asymétriques 

 en petits prismes courts. Tous sont liés solubles dans 

 le benzène, l'éther, le chloroforme, moins dans l'al- 

 cool. 



Séance du :tl Octobre 1901. 



M. Arnistrong l'ait une conférence sur le professeur 

 Frankland, ancien président de la Société. 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 

 Paris. — L. Maretueux, imprimour, 1, ruo Cassette. 



