ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 22 Novembre 1901. 



MM. Bouveault et Bongert exposent les résultats 

 qu'ils ont obtenus dans l'action Je l'aciile nitrique 

 fumant sur l'éther acétylacétique. Le produit ainsi 

 formé est un produit de déshydratation et de polymé- 

 risation de l'éther nitroacétique : 



r.o'CH" 



l 



CAzO 



Cil 2 C ! ll 5 



I 



(.11- -AzO 1 



[PO, 



dont la formation a dû précéder la sienne. Les auleurs 

 l'ont, en effet, obtenu dans l'action des acides minéraux 

 sur l'éther nitroacétique. Les aminés bisubstiluées 

 réagissent sur ce produit de condensation en donnant 

 de l'alcool, un uréthane bi substitué et un sel de l'aminé 

 et d'un acide nouveau, suivant l'équation : 



Oéié'H 



I 



CAzO 



\zli- 



+ 3 Azlllt 2 



+ AzR« — CO'C'H 



co 



I 



C*A»*0»H 



VzBK' 



-r C»H"0 



Ces sels, qui ont été préparés à l'aide de la diméthy- 

 lamine, de la diélhylamine et de la pipéridine, sont très 

 Lien cristallisés; traités par les acides, ils fournissent 

 les acides correspondants à la formule : 



CO — Azlt« 



I 

 C'Az'CW 



qui sont aussi très bien cristallisés et dont la consti- 

 tution semble êlre : 



COAzRs 



I /Az 



C<l| • 



| x Az 



CO'H 



Ils se proposent de continuer ces expériences. — 

 M. H. Moissan entretien la société des lentalives qu'il 

 a faites pour isoler l'amnionium (voir p. 1033 el lu86). — 

 M. Delépine a montré antérieurement que le trioxy- 

 méthyléue et l'anhydride sulfurique s'unissent pour 

 engendrer le sulfate de méthylène SO*=CH*. Il a 

 cherché à étendu' cette réaction aux aldéhydes èthy- 

 lique et pi'opylique ; elle est tout autre et conduit à des 

 acides disulfonés : 



CH(S0 3 H)"— CHO et CH a — C(S0 9 H) s — CHO. 



Vacétone engendre un acide trisulfoné : 



CI1(S0 3 H)2 — CO — CH^SO'H . 



La constitution du premier acide est établie par son 

 identité avec l'acide déjà connu ayant cette formule; 

 celle des deux autres, par leur dédoublement par les 

 alcalis, ce qui engendre, avec l'acide propanol-2.2- 

 disulfonique, de l'acide formique et de l'acide élhyl- 

 idène-disulfonique, et avec l'acide acétone-t.3.3-trisuI- 

 fonique, les acides niéthionique et acétosulfonique. 

 Ces divers acides prennent, d'ailleurs, naissance dans 

 la réaction, à côté des produits fondamentaux. — 

 M. R. Fosse montre que les dérivés halogènes du 

 xanthène possèdent les mêmes propriétés que celles 

 qu'il a déjà l'ait connaître pour le dinaphtoxanthène. 

 En particulier le bromoxanthène réagit sur l'alcool 

 comme le bromodinaphtoxanthène; il y a élimination 

 d'hydi acide, formation de xanthène et d'élhanol suivant 

 la réaction : 



Br — CH<^j'{j[r>0 + C°-ii"0 = HBr + CMl'O ■+■ CH'/^HV ' 



M. Fosse se réserve d'établir, par un très grand 

 nombre d'exemples, les deux lois suivantes : 1° les 

 dérivés monohalogénés de la série du xanthène, 

 obtenus soit par l'action des halogènes sur les xan- 

 thènes, soit par les hydracides sur ies xantbydrols, se 

 comportent comme des sels basiques et donnent des 

 sels doubles avec plusieurs réactifs des alcaloïdes (sels 

 de Pt, Hg, etc.); 2° ces mêmes corps réagissent sur 

 l'alcool comme les sels de diazoïques : ils régénèrent le 

 carbure correspondant, transforment l'alcool en aldé- 

 hyde et donnent de l'hydracide. M. Fosse se réserve de 

 vérifier si ces lois s'appliquent à la série du pyrane el 

 de transformer eu xanthènes ou pyranes, par sa réac- 

 tion, diverses xanthones ou pyrones. 



SECTION DE NANCY 



Séance du 1 1 Décembre 1901. 

 M. Guntz décrit l'appareil qu'il emploie pour chauffer 

 les tubes de porcelaine au moyen (l'une résistance en 

 lit lin de platine et indique les conditions dans les- 

 quelles il faul se placer pour obtenir du baryum pur, 

 métal qui n'avait pas encore été obtenu, par distillation 

 d( I amalgame de baryum dans le vide. En appliquant 

 la même méthode à I amalgame île strontium, il a ob- 

 tenu l'hydrure de ce métal, qu'il compte obtenir é_ île 

 ment pur dans les mêmes conditions que le baryum. 

 Les expérh-ii -es sout en voie d'exécution. — MM. P. 

 Th. Muller et Ed. Bauer, continuant l'élude physico- 

 chimique des dérivés isonilrosés, mil mesuré la réfi i 

 tion et la dispersion d'un certain nombre de ces com- 

 posés depuis l'acéloxirae jusqu'à l'acide isonitrosocya- 

 nacétique en passant par des molécules qui renferment 

 des radicaux de plus en plus négatifs : oxime de l'acide 

 et de l'éther pyruvique, acide isonitrosomalonique 

 el son et lier met indique, isonitrosométhylcétoue, isoni- 

 trosocampbre, éther isonilrosoacétylacétique, etc. Ils 

 ont constaté que la différence entre l'expérience el la 

 théorie, nulle pour L'acétoxime, va en croissant à me- 

 sure que le radical qui accompagne le groupement 

 = AzO H devient plus négatif. L'exagération atteint plus 

 de deux unités pour la réfraction moléculaire de l'aci le 

 isonitrosocyanacétique. — M. E. Biaise fait une com- 

 munication sur la synthèse des fonctions primaires au 

 moyen des dérivés orga no métalliques el en particulier 

 delà fonction alcool primaire au moyeu des dérivés 

 «riMiiouiélulliques et du trioxyméthylène; 



SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 



El. MetebnikofT: Sur le processus du blanchis- 

 sement des cheveux. — Quoique le fait du blanchis- 

 sement des cheveux nous soit très familier, son méca- 

 nisme n'a pas encore été dévoilé. Les au te ni s de travaux 

 sur les cheveux et la dermatologie avouent leur igno- 

 rance sur ce sujet. 



Ayant entrepris une étude sur le processus atrophique 

 el spécialement sur l'atrophie sénile, mon attention a 

 été appelée sur l'atrophie du pigment des cheveux, si 

 fréquente chez les vieilles personnes. 



Des observations sur des cheveux gris, ou sur des 

 cheveux commençant à devenir gris, m'ont montré que 

 l'atrophie du pigment est duo à l'intervention de pna- 

 gOC.) les des cheveux. 



Ces cellules ont un seul noyau et leur aspect, liés 

 différent l'une de l'autre, est dû à de nombreuses pro- 

 longations amœboïdes de leur protoplasma. Elles pro- 

 viennent de la partie médullaire des cheveux et pénè- 

 trent dans la couche corticale, où elles absorbent les 

 granules pigmentaires qu'elles enlèvent ensuite des 

 cheveux. 



Si nous examinons des cheveux dont une partie est 

 déjà blanche et l'autre encore pigmentée, nous trou- 

 vons une grande quantité de ces phagocytes. Ils possè- 

 dent des prolongations très développées et pénètrent 

 entre les cellules kératiquesde la couche périphérique. 



Dans les cheveux tout à fait blancs, les phagocytes 



