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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



remplis de pigment deviennent de plus en plus rares, 

 et généralement disparaissent complètement. 



Ainsi, il est incontestable que les phagocytes des che- 

 veux absorbent le pigment granulaire de In couche 

 corticale et le transportent autre part; le résultat est le 

 blanchissement complet de ces cheveux. Si l'on observe 

 la racine des cheveux commençant à devenir blancs, 

 on trouve souvent une grande quantité de phagocytes 

 l'emplis de pigment. 



Le blanchissement des poils de vieux chiens a lieu 

 par le même mécanisme. Nous trouvons également ici 

 un grand nombre de phagocytes possédant de nom- 

 breuses prolongations et remplis de granules pigmen- 

 I aires. 



Le rôle joué par les phagocytes dans le blanchisse- 

 ment des cheveux explique beaucoup de phénomènes 

 observés il y a longtemps, mais qui n'avaient pas encore 

 été suffisamment compris. Ainsi le fait de cheveux 

 devenant blancs en une seule nuit ou en quelques jours 

 peut être expliqué par l'accroissement d'activité des 

 phagocytes des cheveux, rendus capables ainsi de trans- 

 porter le pigment dans un temps si court. 



Le mécanisme du blanchissement des cheveux par 

 l'intervention des phagocytes permet de classer ce cas 

 d'atrophie sous les lois générales d'atrophie de parties 

 solides de l'organisme. 



SOCIÉTÉ ALLEMANDE DE PHYSIQUE 



Séance du 15 Novembre 1901. 



MM. E. Hagen et H. Rubens communiquent leurs 

 recherches sur le pouvoir de réflexion des métaux poul- 

 ies rayons ultra-violets. Leur méthode consiste à com- 

 parer photoméfriquement un objetlumineux (fil de pla- 

 tine incandescent) avec son image réelle de même 

 grandeur, obtenue par un miroir concave constitué par 

 la substance à examiner; l'observation des rayons ultra- 

 violets se fait au moyen d'un oculaire fluorescent. Le 

 pouvoir de réflexion de l'argent diminue rapidement 

 au-dessous de la longueur d'onde 450 ^ et passe par 

 un minimum de 4 % pour X = 300 [Aiji. Donc, tandis que 

 l'argent est le meilleur métal réfléchissant pour les 

 rayons visibles, il possède, pour les rayons ultra-violets 

 de -' 50 — 350 p.u, le pouvoir de réflexion le plus faible 

 parmi tous les métaux examinés. L'or et le cuivre pré- 

 sentent aussi un minimum du pouvoir réfléchissant dans 

 l'ultra-violet, mais il est beaucoup moins marqué que 

 pour l'argent. Le platine, le nickel et le fer se com- 

 portent à peu près de même pour tous les rayons; les 

 courbes du fer et du nickel sont remarquablement pa- 

 rallèles, comme on l'a déjà observé dans le spectre 

 infra-rouge. Le magnalium présente un pouvoir de 

 réflexion remarquablement élevé, presque constant 

 entre ). = 700 et X = 38S pui. Au-dessous, il diminue 

 lentement, mais il est encore de 67 °/ pour X = 251 jjljjl. 

 — On sait que, dans un espace rempli de rayons sans 

 direction prépondérante, un corps est soumis, d'après 

 les lois de Maxwell, à une pression égale de tous les 

 côtés. Il n'est pas impossible que cette loi se modifie 

 pour les corps en mouvement, car à priori il doit 

 tomber sur le côté antérieur une plus grande quantité 

 d'énergie que sur le côté postérieur. M. M. Thiesen 

 a entrepris de calculer, non directement d'après la 

 théorie électromagnétique, mais d'après les lois du 

 rayonnement, la résistance que rencontre ainsi un corps 

 en mouvement qui se trouve en équilibre de radiation 

 avec le milieu environnant. Cette résistance, qu'il 

 appelle résistance de frottement, est très faible. A la 

 surface de la leur, elle n'atteint qu'une valeur d'en- 

 viron 1.000 kilos et son influence sur la durée de l'année 

 serait une diminution de 4 MC 3 X 10-"T*. Par contre, 

 pour les molécules d'un gaz elle pourrait atteindre, aux 

 hautes températures, une valeur de l'ordre de la pesan- 

 teur, ce qui conduirait à modifier la loi de Maxwèll- 

 Boltzmann sur la répartition de la vitesse des molé- 

 cules, si les considérations précédentes sont valables 

 pour les molécules. 



SOCIETE DE CHIMIE DE LONDRES 



Séance du 7 Novembre 1901. 



M. W. Ramsay a constaté que, si l'on ajoute H 2 2 à 

 un mélange d'acide sulfurique et de permanganate de 

 potasse, tout l'oxygène actif se dégage, tandis que. si 

 l'on ;i fo u te du permanganate à un mélange de H 5 Û- 

 et d'acide sulfurique, il ne se dégage qu'une partie de 

 l'oxygène, car ni l'acide persulfurique, ni l'acide de 

 Caro ne sont complètement attaqués par le permanga- 

 nate. Si l'on substitue l'acide acétique à l'acide sulfu- 

 rique, la quantité d'oxygène dégagé correspond exacte- 

 ment à celle de permanganate ajouté, dans l'un et dans 

 l'autre cas. Ces faits ne confirment pas la production 

 d'un oxyde supérieur de l'hydrogène. — M. G-W.-F. 

 Holroyd a réduit la nîtro-urée par électrolyse dans 

 une solution aqueuse de chlorure d'ammonium et a 

 obtenu la semicarhazide avec un rendement de 60 °/ . 

 — M. H.-A.-D. Jowett a trouvé, parmi les produits 

 d'oxydation de l'isopilocarpine par le permanganate, à 

 côté des acides acétique et pilopique, un peu d'acide 

 propionique et un nouvel acide C 8 H"0*, nommé homo- 

 pilopique. L'acide pilopique correspond bien à la for- 

 mule CM1'"0 ; ; il fond à 104°; il est dextrogyre. L'acide 

 liomopilopique bout à 235°-237 sous 20 millimètres; il 

 est également dextrogyre. L'auteur a préparé de nom- 

 breux dérivés de ces deux acides. L'acide pilopique, 

 fondu avec KÛH à haute température, fournit de l'acide 

 butyrique normal; l'acide liomopilopique, dans les 

 mêmes conditions, donne de l'acide a-éthyltricarbal- 

 lylique. Ces deux acides possèdent donc vraisemblable- 

 ment les schémas suivants : 



C a H 5 .CH — CI1.C0 2 II 



I I 



CO.O.CH' 



C*H".CH— GH.CH'.CO'H 



I I 



CO.O.CII 2 



— Le même auteur a fait la synthèse de l'acide 

 a-i'lhyltricarballylique de la façon suivante : Le cyana- 

 cétate d'élhyle sodé, condensé avec l'a-bromobutyrate 

 d'éthyle, donne le jî-éthylcyanosuccinate d'éthyle. Le 

 dérivé sodé de ce dernier, condensé avec le bromacétate 

 d'éthyle, fournit l'a-éthyi-(3-cyanotricarballylate d'éthyle. 

 Enfin, l'hydrolyse de ce dernier livre l'acide oc-éthyltri- 

 carballylique, fondant à 137° — M. K.-J.-P. Orton, en 

 traitant un grand nombre d'acides gras monobasiques 

 avec un excès de chlorure de benzoyle en présence d'am- 

 moniaque et de soude, a obtenu les amides de ces acides 

 en même temps que de la benzamide. En substituant 

 la méthylamine à l'ammoniaque, on obtient les inéthyl- 

 amides. Si les acides gras et le chlorure de benzoyle 

 sont chauffés d'abord ensemble à 100-1 20° pendant trois 

 heures avant le traitement par l'ammoniaque, le ren- 

 dement en amide est augmenté et peut aller jusqu'à 

 75 %. Quand les acides possèdent des groupes hydroxyle 

 ou aminé, ceux-ci sont en même temps benzoylés. — 

 MM. P. -F. Frankland et R.-C. Farmer ont trouvé que 

 le peroxyde d'azote liquide est un excellent dissolvant, 

 généralement inerte, pour les composés organiques. 

 Seuls, les corps hydroxylés sont transformés en dérivés 

 nitrés, et les aminés diazofées. C'est un corps qui ne 

 produit pas la dissociation électrolytique. Sa constante 

 ébulliscopique est 13,7; quelques déterminations ont 

 montré que les acides acétique et benzoïque dissous 

 avaient des molécules doubles. — M. E. G. Clayton a 

 analysé une incrustation provenant de la Galerie de 

 pierre de la Cathédrale de Saint-Paul. Elle renferme 

 une forte proportion de sulfate de chaux. Celui-ci pro- 

 vient certainement de l'action des pluies chargées 

 d'acide sulfureux et sulfurique émanés par les che- 

 minées des nombreuses usines voisines. — Le même 

 auteur publie quatre analyses d'asbeste, dont l'une 

 d'origine anglaise, et dont La composition ne diffère pas 

 beaucoup de celle des autres. — M. W.-H. Perkin, en 

 traitant le diméthylacétoacétate d'éthyle par l'acide 

 nitrique concentré, a obtenu un produit fondant à 05" 

 et qui semble correspondre à la formule suivante : 



