MOLLUSQUES. 151 
génitaux, dans les espaces branchiaux interfoliaires : ordinairement dans les 
espaces internes, comme chez les Cyrenidæ, où il se forme des poches spé- 
ciales et où les œufs les plus âgés sont les plus antérieurs; dans les espaces 
externes, chez les Unionidæ de l'ancien continent et de l'Amérique du Nord; 
chez d’autres, la première partie du développement se passe dans la cavité 
palléale même, en dehors des branchies (Ostrea edulis, Entovala). | 
Les œufs sont pondus isolés les uns des autres, généralement au printemps 
ou en été. Leur fécondation a lieu hors de la mère (Pecten, Ostrea dioïques, 
Mytilus, dans tous lesquels par conséquent, la fécondation artificielle est pos- 
sible), ou dans la cavité palléale (chambre cloacale ou supra-branchiale) de 
la mère (Cardium, etc.), ou même dans l'oviducte (Ostrea edulis). L'ovule 
provient d'une cellule de l'épithélium ovarien, mais le plus souvent, les 
cellules voisines contribuent à la formation de son vitellus; il est entouré 
d’une membrane vitelline souvent assez épaisse (Naïades, Anatinacés, etc.), 
seulement interrompue au micropyle, ou point d'attache à la paroi ovarienne, 
par lequel peuvent pénétrer les spermatozoïdes. Cette enveloppe disparait 
après les premiers moments de la segmentation, sauf dans les formes incuba- 
lrices. 
La segmentation est inégale dès la première division; le pôle formatif de 
l'œuf est à l'opposé du micropyle. Le macromère formé à la première subdivi- 
sion contribue, pendant quelques segmentations subséquentes, à la production 
des micromères; ceux-ci recouvrent en partie le macromère chargé de granu- 
lations vitellines et longtemps unique. Ullérieurement celui-ci se subdivise 
pour constituer des cellules endodermiques; mais néanmoins la gastrula se 
forme presque toujours par épibolie, rarement par invagination, parfois par un 
mode intermédiaire : épibolie d'abord, par multiplication des petites cellules 
ectodermiques autour du macromère unique, puis invaginalion des cellules 
endodermiques résultant de la division de ce dernier; c’est ainsi que les choses 
se passent chez les Osfrea, Cyclas et les Naïades ou Unionidæ; dans ces 
derniers, ainsi que chez Cyclas, la cavité de segmentation est alors très grande 
et l’entéron pelit (fig. 110). 
Le blastopore resté ouvert dans Ostrea, par exemple, se ferme dans les 
Cyclas, Naïades et Teredo; mais la bouche se reforme rapidement par une 
invagination ectodermique, au point de fermeture. L'endoderme donne nais- 
sance à l'estomac (avec son foie) et à l'intestin; une invagination ectoder- 
mique anale, mettant ce dernier en communication avec le dehors, ne se 
produit que fort tard et est toujours très courte. Le mésoderme prend origine 
de bonne heure, aux dépens de cellules endodermiques du bord postérieur du 
blastopore; les cellules ainsi formées s’enfoncent entre l'endoderme et 
l'ectoderme, sous forme de deux traînées mésodermiques symétriques. 
Le développement des organes, dans ses points essentiels, est conforme à 
ce qu'il est dans les autres classes; il y a cependant un certain nombre de 
points particuliers à noter. 
La glande coquillière fait son apparition de très bonne heure, en un point à 
peu près opposé au blastopore; elle est unique comme dans les autres Mo 
