82 Gesammtsitzung 



kelt auf die Oberfläche steigt, welcbe dem gewöhnlichen Äether 

 entspricht; ihre Bildung wird durch die Gleichung 



C6(H5K)02-f-C6Hä J = KJ-f-C,2H,o O, 

 veranschaulicht. 



Läfst man auf den neuen Kaliumalkohol Aethyljodid, oder 

 auf den Aelhylkaliumalkohol Acryljodid, einwirken, so erzeugt 

 sich eine aromatische Verbindung, welche offenbar ein Aether- 

 mischling der Aethyl- und Acrylreihe ist. 



Wird der Acrylalkohol mit Chlor- Brom- oder Jodphosphor 

 destillirt, so erhält man Acrylchlorid, Acrylbromid oder Acryl- 

 jodid mit grofser Leichtigkeit. 



Der Acrylalkohol löst sich ohne Schwärzung in concen- 

 trirler Schwefelsäure. Die Flüssigkeit, mit Wasser vermischt 

 und mit kohlensaurem Baryt neutralisirt, liefert ein krystal- 

 lisirtes Salz: 



Ce Hj BaSa 08=BaS04,(C6 H^) SO* 



Es ist diefs das Sulphovinat der Reihe. 



Wird der Acrylalkohol andrerseits mit concentrirter Schwe- 

 felsäure erhitzt, so tritt eine höchst lebhafte Reaction ein, in-' 

 dem sich die Flüssigkeit unter Entwicklung von schwefliger 

 Säure vollständig verkohlt. 



W^asserfreie Phosphorsäure wirkt auf den Alkohol mit ge- 

 ringerer Heftigkeit; es entwickelt sich ein farbloses Gas, wel- 

 ches mit stark leuchtender Flamme verbrennt. Die Analyse 

 dieses Gases ist noch zu machen. 



Acrylalkohol wird von allen Oxydationsmitteln aufs leb- 

 hafteste angegriffen. Eine Mischung von Schwefelsäure unci 

 Kaliumbichromat reagirt mit furchtbarer Heftigkeit; die PrO'^ 

 ducte der Reaction sind : Acrolein und Acrylsäure. Dieselbe 

 Umbildung wird durch Platinschwamm vermittelt. 



Auf Zusatz von Schwefelkohlenstoff zu einer Lösung vo| 

 Kali in Acrylalkohol erstarrt die Flüssigkeit alsbald zu eine^ 

 prachtvollen Masse gelber verfilzter Nadeln, welche dem xan-j 

 thogensauren Kali entsprechen. 



Mit Hülfe des Alkohols selbst, seiner Schwefelweinsäurej 

 oder seines Jodids lassen sich sämmtliche Glieder der Acryl- 

 säure mit grofser Leichtigkeit erhalten. 



