vom 20. Januar 1859. 59 



Einflüssen, in denen sich die Base oder ihre Coniposanten oder 

 selbst weitere Zersetzungsprodukte ausscheiden. 



Ich habe die Formel des neuen Harnstoffs durch die Ana- 

 lyse einiger seiner Verbindungen controlirt. Das chlorwasser- 

 stoffsaure Salz, das bromwasserstoffsaure und das Piatinsalz zei- 

 gen die gewöhnh'che Constitution. 



Chlorwasserstoffsaures Salz Cgg H20 NPS« HCl 

 Bromwasserstoffsaures Salz C26 H^oNPSa Hßr 

 Piatinsalz C^ e H,o NPS^ H Cl Pt CI^ 



Noch verdient bemerkt zu werden, dafs sich der neue Harn- 

 stoff leicht mit Jodmethyl und Jodäthyl vereinigt. Die Methyl- 

 verbindung krystallisirt in langen goldgiänzenden Nadeln. 



Cgg H20 NPS2, Cj H3 J 



In das entsprechende Chlorür verwandelt, liefert die Me- 

 thylverbindung auf Zusatz von Platinchlorid einen in orange- 

 gelben Nadeln krystallisirten Niederschlag. 



C26 H20 NPS., C, H3 Cl, Pt CI2. 



Bei der Behandlung mit Silberoxyd verwandelt sich die Jod- 

 verbindung in eine Flüssigkeit von stark alkalischer Beaction, in 

 der wir das Oxydhydrat eines Diamin-Phosphonium's 



[C, H3 ((C, S,r (C. H,) (C, H,) NP)]l 



H ) ^' 



annehmen dürfen. Diese Base aber ist von sehr geringer Be- 

 ständigkeit, fast im Augenblick ihrer Abscheidung spaltet sie 

 sirh in Sulphocyanphenyl und das Oxydhydrat des Methyltri- 

 äthylphosphonlums. 



Das Sulphocyanphenyl ist nicht die einzige Schwefelcyan- 

 verbindung, welche sich durch das Triäthylphosphin in einen 

 Nitrophosphorharnstoff verwandelt. Sulphocyanallyl (Senföl) wirkt 

 mit grofser Heftigkeit auf Triäthylphosphin. Nach einigen Ta- 

 gen setzt die dunkel gewordene Mischung grofse wohlausgebil- 

 dete aber gefärbte Krystalle ab, die ich noch nicht analysirt 

 habe, die sich aber unzweideutig als eine der vorherbeschriebe- 

 nen analoge Verbindung charakterisiren, in der Allyl an die 

 Stelle des Phenyl's getreten ist. 



