vojn 5. Mai 1859. 371 



Ich habe die Zusammensetzung der zweiatomigen Salzreihe 

 vorzugsweise durch die Analyse eines prachtvollen Dijodürs so- 

 wie des Platin- und Goldsalzes festgestellt. 



Das Jodiir wird leicht durch Sättigung der freien Base mit 

 Jodwasserstoffsäure erhalten. Dies Salz ist das charakteristisch- 

 ste Glied der Reihe. Es krystallisirt in langen weifsen Nadeln 

 von vollendeter Schönheit. Mäfsig löslich in Wasser, schwer- 

 löslich in absolutem Alkohol, unlöslich in Äther bietet das Jo- 

 diir alle Bedingungen zur leichten Reindarstellung. Es enthält: 



C,8 H3, P, J, = {(C, H^)^ (C, HO"P,}" J. 



Das Platinsalz ist ein blafsstrohgelber, krystallinischer Nie- 

 derschlag, fast unlöslich in Wasser, aber löslich in siedender 

 concentrirter Chlorwasserstoffsäure. Aus dieser Lösung scheidet 

 es sich beim Erkalten in schönen Prismen ab, welche 



|: C28 H,,P, Cl,, 2PtCI, 



m ={{C, H,)^ (C, H J"P,}" Cl„ 2 Pt Cl, 



enthalten. 



Das entsprechende Goldsalz krystallisirt in mikroskopischen 



goldglänzenden Nadeln. 



CgH,, P2CI,, 2 AuClj 

 = |(C, H,)^ (C, HO" P,|" Cl„ 2 Au CI3 



Die Umwandlung des einatomigen Salzes in das zweiato- 

 mige hat mich zu einigen Versuchen geführt, welche die Con- 

 struction der zweiatomigen Verbindungen noch schlagender ver- 

 anschaulicht. 



Das einatomige BromiÄ 



|(C,H5)jC,H,Br)P}ßr 



wird von dem Ammoniak und den Stickstoffbasen 

 lebhaft angegriffen. 



Versetzt man die alkalische Lösung dieses Bromürs mit einer 

 Alkohollösung von Ammoniak, so giebt sich die chemische Ac- 

 tlon alsbald durch lebhafte Wärmeentwicklung zu erkennen. Die 

 Lösung enthält nunmehr ein Dibromür, dessen Metall neben dem 

 zweiatomigen Äthylen zur Hälfte aus Ammoniak und zur Hälfte 

 aus Triäthylphosphin besteht. 



