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flen Gase. Mischt man dagegen vollkommen trocTcne bernstein- 

 saure Baryterde mit Chloracetyl, so bildet sich unter schwacher 

 Wärmeentwicklung Bernsteinsäure- und Kssigsäureanhydrid. )n 

 beiden Fällen wurde keine die Radikale beider Säuren enthal- 

 tende Verbindung beobachtet. — Läfst man Succinylchlorid, das 

 durch Einwirkung von Phosphorsuperchlorid auf Bernstelnsäure- 

 bydrat nach der von Gerhardt und Chiozza gegebenen Vor- 

 schrift von Hrn. Heintz dargestellt worden ist, und an dem 

 derselbe die Beobachtung machte, dafs es bei einer Temperatur 

 von etwa 0° zu schönen tafel- oder blätterförmigen Krystallen 

 gesteht, auf essigsaure Salze wirken, so geschieht die Zersetzung 

 und Bildung des Chlorinetalls unter so heftiger Action, dafs sich 

 Essigsäurehydrat und ein brauner Körper bildet, welcher letzlere 

 offenbar unter Wasserabgabe an das Essigsäureanhydrid, das sich 

 bilden sollte, aus dem Bernsteinsäureanhydrid, in das das Succi- 

 nylchlorid hätte übergehen sollen, entstanden ist. Mildert man 

 die Reaction dadurch, dafs man das essigsaure Salz mit wasser- 

 freiem Älher schüttelt, ehe man das Succinylchlorid hinzufügt,' 

 so bildet sich neben Essigsäureanhydrid Bernsteinsäureanhydrid, 

 nicht aber ein Doppelanhyilrid der Radikale beider Säuren. 



Bei der Untersuchung der Uinsetzungsprodukte, welche bei 

 diesen Operationen gebildet werden, hatte Hr. Heintz das Es- 

 sigsäureanhydrid nebst einer geringen Menge des IJernsteinsäure- 

 anhydrids durch absoluten Alher extrahirt, und den Rückstand 

 mit absolutem Alkohol ausgekocht. Beim Eindunsten dieser Lö- 

 sung im Wasserbade blieb eine syrupartige Flüssigkeit, die auch 

 in der Kälte nicht fest wurde, in Wasser leicht löslich war, da- 

 her weder aus Bernsteinsäurehydrat, noch aus Be^n^teillsäure- 

 äther bestehen konnte. Hr. Heintz hat darin die Älherbern- 

 steinsäure aufgefunden. Diese Säure bildet sich in der That, 

 ■wenn Bernsteinsäureanhydrid mit absolutem Alkohol im Wasser- 

 bade längere Zeit erhitzt wird. Zugleich aber entsteht in der 

 Regel auch Bernstelnsäureälher. Aus diesem kann die Ather- 

 bernstelnsäure oder vielmehr ein Derivat derselben auch darge- 

 stellt werden. Wenn man ihn z. B. mit der äquivalenten Menge 

 Barylhydrat und Wasser im Wasserbade so lange erhitzt, bis 

 alles Wasser verdunstet ist, so entsteht die ätherbernsteinsaure 

 Baryterde. 



