392 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 



n'accusaient point de fer dans la liqueur. Cette méthode ne peut pour- 

 tant pas être d'une exactitude absolue, car le point auquel tout l'oxlde 

 de fer est précipité , coïncide avec celui où la précipitation du cobalt 

 commence. S'il se trouve en même temps, dans la liqueur, de l'acide 

 arsénleux ou arsénique, ils seront de même, par ce moyen , séparés de 

 l'oxide de cobalt, car il se précipitera ainsi de l'arsénlte ou de l'arséniate 

 de fer. Cette méthode n'a donc de valeur réelle que pour la prépara- 

 tion de l'oxlde de cobalt pur, mais non pour l'analyse quantitative. 

 Souvent la dissolution renferme plus d'acides arsénleux et arsénique 

 qu'il n'en faut pour former une combinaison basique de fer ; dans ce 

 cas , l'addition de la potasse produit un précipité plus pâle , et l'on 

 doit ajouter du chlorure ou du sulfate de fer, jusqu'à ce qu'il se forme 

 un précipité foncé. 



La méthode la meilleure pour la prépai'ation en grand de l'oxide de 

 cobalt pur, est celle de Liebig ; mais on ne peut pas s'en servir pour 

 l'analyse, car en n'employant qu'une chaleur faible, l'oxide de cobalt 

 retient du fer, et à une chaleur plus forte les deux oxides sont impurs. 

 Cependant la fusion avec le bi-sulfate de potasse peut aussi être utile 

 dans le procédé analytique, si l'on neutralise la dissolution acide de la 

 masse par la potasse caustique ou son carbonate. • 



La méthode que nous avons citée plus haut est aussi avantageuse 

 pour séparer l'oxide de nickel et le protoxide de manganèse, de l'oxide 

 de fer et des acides de l'arsenic. 



Pour achever la détermination quantitative de l'oxide de cobalt, on 

 réduit ordinairement cet oxide par l'hydrogène. On peut aussi fondre 

 l'oxide de cobalt avec une petite quantité de phosphate acide de soude; 

 tout l'osigène se dégage. Mais comme le platine est attaqué par la masse 

 en fusion , et que les creusets de porcelaine se fondent très-souvent ; 

 l'on place le piélange dans un petit vase de verre , par exemple dans 

 la partie inférieure d'un matras d'essai coupé, et l'on met ce verre droit 

 dans un creuset de platine , dont le fond est couvert de sable bien 

 rougi. — On obtient le phosphate de soude acide, en fondant du pho- 

 sphate double de soude et d'ammoniaque bien exempt de chlorure de 

 sodium , puis en le chauffant au rouge jusqu'à ce qu'il ne perde plus 

 de son poids : on le conserve dans un flacon bien bouché. On prend 

 alors 1 partie d^oxide de cobalt et 5 de phosphate de soude ; on place 

 ce dernier dans l'appareil , on chauffe jusqu'à fusion , on ouvre avec 

 précaution , on ajoute l'oxide pesé , puis on chauffe de plus en plus, 

 jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus de bulles gazeuses. Quelquefois il 

 reste dans le verre de petites bulles que la plus forte chaleur de la 

 lampe de Berzélius ne peut pas chasser. 



