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que l'on n'emploie pas plus de 30 cent, cubes d'eau de lavage. 

 Néanmoins, la plupart des auteurs font subir au résultat une correc- 

 tion qui est, pour chaque 100 cent, de liquide (filtrat et eaux de 

 lavage) : 



D'après Zabelin (1) de 4,5 milligr. 



» Schwanert (2) de . . . 4,8 » 



Ce coefficient a été obtenu, en déterminant dans une série d'opé- 

 rations la perte totale que l'on fait, en extrayant, à l'aide du procédé de 

 Heintz, l'acide urique contenu dans des dissolutions pures, d'un titre 

 connu. En notant chaque fois le volume du filtrat et celui des eaux de 

 lavage, on trouvait finalement la perte moyenne par 100 cc de liquide. 



Lorsque l'urine est albumineuse, il est indiqué de remplacer 

 l'acide chlorhydrique par l'acide acétique. Il serait d'ailleurs facile 

 d'éliminer au préalable l'albumine par la coction en milieu acétique. 



Il faut veiller à ce que, dans la précipitation, il ne se dépose 

 pas, immédiatement après l'addition d'acide chlorhydrique, des urates 

 acides, en lieu et place d'acide urique. On sera averti de ce fait 

 par l'aspect du précipité formé. 



La méthode de Heintz est passible de critiques graves. 



La précipitation de l'acide urique est toujours incomplète. Ce 

 fait est démontré par la double observation que voici. D'une part, 

 il arrive fréquemment que des urines pauvres en acide urique ne 

 fournissent aucun précipité, et la quantité d'acide urique qui échappe 

 ainsi au dosage n'est pas négligeable, comme le démontre le tableau I 

 de la page 18. D'autre part, si l'on sursature par de l'ammoniaque 

 les eaux mères chlorhydriques séparées du précipité d'acide urique, 

 et que l'on traite ensuite par du nitrate d'argent ammoniacal, on 

 gagne encore sous la forme d'urate argentique une quantité souvent 

 très considérable d'acide urique (3). 



Il est facile de démontrer en outre que cette erreur ne peut être 

 atténuée d'une manière suffisante par l'intervention des coefficients 

 correcteurs de Zabelin ou de Schwanert signalés plus haut. Le mode 

 de déterminations de ces coefficients est d'abord a priori passible de 



(I) Zabelin, Ànn. d. Chem. ». Pharm., tome (suppl.) II, p. 313. 

 (-J) SCHWAHERT, Ihid., t. CLXI1I, p. 2yb\ 1872. 



(3) Cette observation a été, comme on le verra plus loin, le point île départ 

 du procédé de Salkowski-Ludwig. 



