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d'eau, donne un précipité d'acide urique pur, que l'on lave jusqu'à 

 disparition d'acide sulfurique el que l'on dessèche à l'étuve. 



J'ai obtenu par ce procédé mi acide urique très blanc et ne 

 laissant pas de résidu par la calcination; j'y ai dosé l'azote par le 

 procédé de Will et Warentrapp, <|ui m'a donné 32,50 0/o d'azote, 

 la quantité théorique étant de 33,33 0/q. L'écart est un peu fort, 

 niais ne dépasse pas notablement l'erreur inhérente au procédé employé. 



Des quantités pesées de cet acide ont été dissoutes dans un peu 



de lessive alcaline. J'ai fait trois liqueurs titrées contenant, la pre 



mière : 0s r 50 d'acide urique dissous dans du carbonate de potasse, que 



j'ai dilué au litre; la seconde, faite dans les mêmes conditions, et 



contenant uu gramme d'acide par litre. La troisième a été préparée 



selon les indications de Camerer, c'est-à-dire en ajoutant à l'acide 



urique, du pbospbate de soude et du cblorure de sodium, dans les 



proportions où ces deux sels sont contenus dans l'urine. Cette liqueur 



contenait par litre : 



Acide urique 0? r 50 



Soude caustique (NaOH) 0, 30 



Pbospbale de sonde crist 4 — 



Chlorure de sodium 10 — 



Le tableau ci-après résume les résultats obtenus, en suivant le 



manuel opératoire indiqué plus baut. La dernière colonne contient 



les résultats corrigés à l'aide d'un coefficient dont il sera question 



plus loin. 



Tableau III. 



