
CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 

augmente plus rapidement que cette dernière, toutes les 
autres conditions restant les mêmes. 
La présence d'humidité dans le chlore exerce une 
grande influence sur l'absorption : la durée d'absorption 
complète passe par un minimum pour une humidité 
relative d'environ 50°/,. En même temps, le charbon 
agit comme catalysateur de la réaction CI -{ H°0 et il 
se forme une certaine quantité d’'HCI, dont une partie 
reste absorbée et dont l'autre traverse la couche de 
charbon, Pour les échantillons étudiés, au-dessous de 
12°,5 le chlore apparait au delà du charbon avant l'acide 
chlorhydrique; au-dessus de 12°,5, c'est le contraire qui 
se produit. 
Les auteurs ont également étudié l'influence de la 
température sur l'absorption du chlore ; la durée d'ab- 
sorption complète passe par un minimum entre o° et 
120,0. 
L’abaissement de la pression a peu d'effet sur 
l'absorption. 
Enfin les auteurs ont constaté que la capacité d’ab- 
sorption des charbons étudiés est augmentée par une 
première exposition au chlore, suivie d’un chauffage au 
rouge sombre dans le vide. Cet effet peut être dù soit 
à l'expulsion de certains composés absorbés pendant ce 
second chauffage, soit à la formation par le chlore de 
composés volatils avec certains constituants du charbon, 
corps qui, en se décomposantensuite, laissent une plus 
grande quantité d’'absorbant actif, 
$ 5. — Chimie biologique 
La présence d'oxyde de carbone, produit 
de la respiration, dans le flotteur d’une 
Algue géante, le Nereocystis luetkeana. — Le 
Nereocystis luetkeana est une Algue géante de la côte 
- du Pacifique, caractérisée par l'existence d’un flotteur, 
ou pneumatocyste, terminant le stipe et qui sert à sou- 
. tenir près de la surface de l’eau les longues lames pédi- 
_ cellées de l’algue, Ce flotteur est rempli d'un gaz où l’on 
- a reconnu depuis longtemps la présence d'oxygène et 
d'azote. Plus récemment, en 1915, Zeller et Nikirk ! 
_signalèrent, en outre, l'existence d’anhydride carboni- 
. queen proportions variables suivant les heures de la 
journée (de 0,293 à 2,503 °/,), et arrivèrent à la conclu- 
sion que les gaz contenus dans le flotteur devaient ser- 
vir de réservoir pour le métabolisme gazeux de la 
plante. 
Ce sujet paraissant intéressant, M.S. C. Langdon, du 
Département de Chimie de l’Université de l'Etat du 
Washington, àSeattle, reprit l'étude de ces gaz, etilarriva 
bientôt à la conclusion que le gaz carboné des pneu- 
matocystes du Vereocystis est constilué presque unique- 
ment par de l’oxyde de carbone?. Comme ce corps n’a 
jamais été trouvé antérieurement à l’état libre dans une 
plante vivante,cette découverte demandait à être appuyée 
_ sur des preuves absolument concluantes. Tous les réac- 
tifs habituels de l’oxyde de carbone ont donné des ré- 
- sultats positifs : Un papier blanc humecté avec une solu- 
tion de chlorure de palladium devient noir dans le gaz 
. du flotteur. Du sang ordinaire dilué dans 200 fois son 
- volume d’eau distillée donne une solution rouge jaunä- 
l tre qui, au contact du gaz, devient rose chair, La 
. méthode d'analyse spectroscopique de Vogel pour l’hé- 
moglobine oxycarbonée a montré le spectre caractéris- 
tique de ce composé, Un serin, un jeune poulet, un 
cochon d'Inde, placés dans une enceinte où l’on fait 
circuler le gaz du flotteur, meurent en 15 secondes à 
10 minutes, el non par manque d'oxygène, car le gaz 
en contient environ 18 °/, ; leur sang, analysé au spec- 
troscope, renferme de l’hémoglobine oxycarbonée. 
Le gaz des flotteurs a été ensuite analysé quantitative- 
- ment par M. Langdon au moyen de l'appareil d'Orsat 
modifié par Williams. Sur plus de 1.000 échantillons de 
p 
+ 


1. Puget Sound Marine Stat. Public., t. 1, p. 25-30 ; 1915, 
2, The Journ. of the Amer. chem. Soc., t. XXXIX, n° 1, 
149-156 ; janv. 1917. 
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Nereocystis examinés, l’oxyde de carbone s'est trouvé 
présent presque sans exceptions; mais la quantité en 
est excessivement variable : elle va de 0,4 à 12,2 °/, avec 
une moyenne de 4°/,. Celle d'anhydride carbonique 
n’estqu'exceptionnelle et ne s’est jamais élevée au-dessus 
de 0,5°/. La quantité d'oxygène a varié de 14,4 à 
22,9 °/,. Le reste du gaz paraît être constitué par de 
l'azote. 
La présence unique de CO libre dans une plante 
vivante soulève aussitôt la question de son origine, qui 
peut être recherchée soit dans les produits de la photo- 
synthèse,soitdans ceux de la respiration, M.S. GC. Lang- 
don, avec le concours de M. W.R. Gaiïley, a institué une 
série d'expériences à ce sujet!. 
La possibilité de la formation de CO par l’action d’en- 
zymes ou par des processus de décomposition a d’abord 
été exclue par l'essai suivant : l’algue finement broyée 
est assujettie à subir l’autolyse au contact d’eau de 
mer et les gaz dégagés sont analysés; ils consistent 
presque exclusivement en CO? et H. 
Pour étudier la formation de CO dans la plante 
vivante, les auteurs ont opéré comme suit ; ils coupent 
la partie inférieure du stipe creux de l'algue et dans la 
partie supérieure ils substituent un gaz de composition 
connue à celui qui est normalement présent dans le 
pneumatocyste. L’extrémité coupée est fermée par un 
bouchon et la plante pesée est submergée dans l’eau de 
mer en l’attachant à un support, Après un intervalle 
convenable, on détermine par l'analyse les changements 
de composition des gaz du flotteur. Dans ces conditions, 
la plante résiste fort bien à la mutilation et continue à 
vivre et à se développer dans l’eau de mer. 
Quand le stipe et le pneumatocyste ont élé vidés, 
puis remplis d’air pur, on constate que l’oxyde de car- 
bone recommence à se former -graduellement ; cette 
formation est accompagnée d’une diminution de la 
teneur en oxygène, et de l’apparition d’un peu de CO?, 
dû sans aucun doute à un processus de décomposition 
des tissus. L’oxyde de carbone se forme aussi bien à 
l'obscurité qu’à -la lumière, et son apparition n’a aucun 
rapport avec la présence ou l'absence des frondes. 
Lorsqu'on substitue à l’air de l'azote ou de l'hydro- 
gène pour le remplissage du stipe et du pneumatocyste, 
on n’observe aucune production d'oxyde de carbone, 
quelles que soient les conditions où l’on se place: 
lumière ou obscurité, frondes présentes ou enlevées. 
L’oxyde de carbone ne se forme pas davantage lors- 
qu’on opère avec des stipes tués par immersion dans 
l’eau de mer à £o° ou dans une solution étendue de sul- 
fate de cuivre. 
De toutes ces observations, les auteurs se croient auto- 
risés à conclure que l’oxyde de carbone est un produit 
normal de la respiration du Vereocystis luetkeana, plu- 
tôt qu’un produit intermédiaire de la photosynthèse, 
$ 6. — Physiologie 
La provocation artificielle de 11 métamor- 
phose chez l'Axolotl. — La fevue a signalé récem- 
ment les expériences de M. J.S. Huxley, qui a provo- 
qué artificiellement la métamorphose de l'Axolotl, larve 
de l’'Amblystoma mexicanum, en l’alimentant avec de la 
thyroïde de bœuf?., Or M. C. O. Jensen, de l'Ecole vété- 
rinaire et d'Agriculture de Copenhague, était déjà 
arrivé antérieurement au même résultat; et il avait 
même démontré que cette action spécifique dépend du 
principe actif de la thyroïde, l’iodothyrine, puisqu'il 
suffit d'administrer cette substance à l’Axolotl sous- 
forme d’injections intra-abdominales pour déterminer à 
bref délai la métamorphose. 
D’après Morse, Rogoff et Marine, les albumines iodées 
exercent toutes une influence similaire, tendant à 

1. Zbid,, t, LXII, n° 3, p. 641-646 ; mars 1920. 
2. Rev. gén. des Sc. du 19 févr. 1920, p.100. 
3. Bull. de l'Acad. royale des Sciences et Lettres de Dane- 
mark, 1916. 

