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Daniez FLORENTIN. — LA GUERRE DES GAZ 

A l'ypérite fut toujours ajouté 20 °/, d’un dis- 
solvant volatil. Au début, ce fut le tétrachlorure 
de carbone (P. E. : 78°), puis ensuite apparurent 
le chlorobenzène (P. E. : 132°), le nitrobenzène 
(P.E. : 208°) et même l’oxyde de méthyle dichloré. 
Le premier de ces adjuvants était simplement 
destiné à augmenter la volatilité de l'ypérite ; par 
contre, le chlorobenzène et le nitrobenzène 
avaient surtout pour rôle de masquer l'odeur 
d'ail caractéristique de l’ypérite et, par consé- 
quent, de dérouter l'adversaire. 
Les arsines grasses : chlorure et bromure 
d’éthylarsine, furent, la plupart du temps, asso- 
ciées ensemble et, en outre, à l’oxyde de méthyle 
dichloré; ce dernier corps fut, cependant, éga- 
lement employé seul. 
$ 2. — Fabrication des gaz en Allemagne 
Le développement considérable qu'avait pris 
l’industrie chimique en Allemagne durant les 
vingt dernières années permit au commandement 
allemand de disposer très rapidement d'énormes 
quantités de gaz de combat. 
Certains gaz comme le chlore, le phosgène, le 
brome, etc., étaient d’ailleurs fabriqués en grande 
quantité, dès le temps de paix, parles grosses fir- 
mes allemandes de matières colorantes. 
Le matériel dont disposaient ces usines leur 
permit de mettre rapidement au point la fabrica- 
tion industrielle des produits agressifsnouveaux, 
tels que la surpalite, l’ypérite, les arsines grasses 
ou aromatiques. Ë 
La plupart des fabriques se trouvant dans la 
zone d’ocçupation alliée, des missions les ont 
visitées et ont pu obtenir des indications inté- 
ressantes sur les procédés de fabrication utilisés 
dans les usines allemandes. Nous allons les pas- 
ser rapidement en revue ,en mettant largement 
à contribution le Rapport de M. Marqueyrol, 
Inspecteur général des Poudres, délégué français. 
TABLEAU II. — Propriétés des gaz de combat allemands 





Noms des gaz Dose toxique Propriétés. Principales propriétés Permanence Action 
physiques toxiques sur l'acier 
D SEC ARE SERRES | 
Bromure de benzyle....|lapin : 2 gr. P.E, : 198-99° très diflicil. hydrolysab.), : : : 
= de xylyle..... » A st très faibles Ps ve très pers 
(cobaye : 2 gr. h 5 soluble dans l’eau : 
C'EST \chien : 10 gr. {P.E. : — 34 PR org. 82 sans action 
DOME ENS LULU UT LT LP ES à VRP TAR P.E.: + 63 » » très peu persist. 
Chloroformiate de mé- très facilement hydroly- 
thyle chloré (palite) ..|cobaye : 1 gr. P.E. : 106° sable peu persistant |décomposé 
Chlorosulfate de méthyle|cobaye : 0,5 P.E. : 134° facilement hydrolysable » 
Diméthylcétone broméel|lapin : 0,5 à 1 gr. . Ft « be ne lassez persistant|décomposé 
Méthyléthylcétone bro- décomposé 
MO Panel ares ne dette cobaye : 0,5 P.E, : 5o-52/2omm » » » » » lentement 
Chloroformiate de mé- 
thyle trichloré (sur- 
DADÉE) re see RER chien : 0,25 Per? lentement hydrolysable|peu persistant |sans action 
ÉHOSgenE V5 e-.r he chien : 0,25 P.E. : + 8° facilement hydrolysé [gaz » 
Ghloropicrine =... chien : 0,50 19) ON NP © très dificilem.hydroly sl assez persistant » 
(sans aptit. réactionnelle! 
Chlorure de phénylear- re hydrolysé ;! décomposé 
bylamine.............|lapin : 0,5 P.E. : 105°/15mm faibles aptitudes réact assez persistant] lentement 
: ; PF. : 14 difficilement hydrolysé { : j 
NT ho dede 30e chien : 0,5 PE. : 5 faibles apt. réact. JTE persistant |sans action 
HER vis-à-vis des oxydants 
Chlorure de diphényi- (P.F. : 38° très difficilem. hydrelysé 
ARSINC Lee chien : 2 gr. (PE. : 195°/15m sans apt. réactionnelles 
Dichlorure d’éthylarsine|chien : 0,5 P.E. : 150-152° facilement hydrolysé peu persistant |sans action 
Dibromure d’éthylarsine|chien : 0,5 à 1 gr. |P.E. : 192° » » » » 
Oxyde de méthyle di- 
Chloré te ROUEN très grande PR 7ro0 » » très peu persist. » 
Oxyde de méthyle di- 
DrDme les te ? PEL nes » peu persistant 
Cyanure de diphényl- PF très dificilem. hydrolysé 
LESEN SR RRRRRRR EPCRS Se se rie : run sans aptit. réactionnelle à 
: | A ES non hydrolysable 
N-éthy learDazoL A. ES SRE TONNES RE : 190 °/15mm fans aptit. réactionnelle 
Carbure C16H16 (2)2,.,..1.....:1,. SR RAÉE Êz : 222- M 0 » » 


1. À été fabriqué en petite quantité en Allemagne, mais n’a été trouvé dans aucun des obus examinés par nous. 
2. Ce carbure a été trouvé associé aux arsines aromatiques dans certains obus à + bleue et n’est peut-être qu'une impureté de 
fabrication ; mais il se peut qu’il constitue cependant un succédané du N-éthylcarbazel. 
