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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 
cétimine qui a été séparée à l’état de chlorhydrate, La 
propiophénone, traitée dans les mêmes conditions que 
l’'acétophénone, a conduit à l’'éthylphénylcétimine, dont 
le chlorhydrate fond à 14° (avec déc.).-La cyclohex« 
none, soumise au même traitement que les cétones pré- 
cédentes, mais à température plus basse (300-330°), n'a 
donné qu’une quantité extrêmement faible de cyclo- 
hexyleétimine, On obtient surtout les produits qui ré- 
sultent de sa condensation. Il se forme entre autres de 
la N-cyclohexyleyclohexylcétimine, Eb. 134-135° sous 
17 mm. La bensophénore, entraînée par un courant ra- 
pide de gaz NH* sur de l’oxyde de thorium chauffé à 
380-400c, est presque quantitativement transformée en 
diphénylcétimine (C6H°)2C — NH. 
Séance du 12 Mars 1920 
MM. M. Délépine et Compin : Sur les xanthates de 
cobalt et de nickel. Les auteurs ont observé que l’éthyl- 
xanthate de cobalt possède, en solution, une belle cou- 
leur verte, si semblable à celle des thiosulfocarbamates 
que les auteurs ont pensé qu'elle traduisait une simili- 
tude de constitution; autrement dit, que le corps n'avait 
pas pour formule (C2H°O.CS)-Co comme l'avait dit Hla- 
siwetz, mais (C-H’O.CS-)*Co, semblable à celle des 
thiosulfocarbamates verts dérivés du cobalt trivalent 
(Rosenheim et Davidson avaient déjà relevé l'erreur de 
Hlasiwetz). Les auteurs ont vérifié pour divers xantha- 
tes (méthyl, propyl, amyl, benzyl, etc.) que la couleur 
verte était corrélative de la présence de cobalt triva- 
lent. Mais en même temps, comme pour les thiosulfo- 
carbamates, ilse fait du sel cobalteux brun, en quan- 
tité d'autant plus forte que le poids moléculaire est plus 
élevé, Les couleurs vertes des solutions des thiosulfo- 
carbamates et xanthates cobaltiques ont été étudiées 
comparativement dans le spectre visible et l’ultra- 
violet; il y a des ressemblances considérables qui mon- 
trent que l'influence du groupement commun des deux 
espèces de sels [-CS.S]*Co domine les singularités du 
reste de la molécule, — M. Paul Fleury expose les 
principaux résultats qu'il a obtenus dans l'étude de 
l’action de l’iode sur l'acide arsénieux et ses dérivés 
phénylés : oxyde de monophénylarsine, oxyde de di- 
phénylarsine et triphénylarsine. Il montre que l’iode, 
en présence de l’eau, agit d’une façon identique sur ces 
quatre corps en les transformant en dérivés de l’arsenic 
pentavalent — et en donnant lieu à une réaction d'équi- 
libre. Toutefois l’oxydabilité par l’iode augmente à 
mesure que croit le nombre des substitutions phény- 
lées. Il signale et étudie l’action des iodures qui dépla- 
cent l'équilibre dans le sens inverse (réduction de l’ar- 
senic pentavalent), À doses suflisantes, ils peuvent 
même inverser presque totalement le sensde la réaction. 
- L'alcool agit d’une façon tout à fait comparable. 
Séance du 26 Mars 1920 
M. R. Dubrisay expose à la Société les résultats de 
recherches qu'il a effectuées sur! l’altération des flacons” 
de verre employés dans les laboratoires par des mesures 
de tension superficielle, Ces recherches ont conduit à 
des conclusions tout à fait analogues à celles quiavaient 
été obtenues avec d’autres méthodes pour l’altération 
des verres ordinaires. Elles ont permis également de 
vérifier que la résistance à l’action de l’eau bouillante 
de récipients fabriqués en France depuis la guerre était 
de même ordre que la résistance des verres allemands. 
— M. M.Tiffeneau et Mlle Levy : Sur les iodhydrines du 
camphèneglycol. Les auteurs ont étudié les deux iodhy- 
drines isomères que donne le camphène avec l'acide 
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hypoiodeux ; —C-OH-CH?I et —CI-CH°OH. Seule la 
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première, remarquablement stable vis-à-vis de la po- 
tasse alcoolique et du nitrate d'argent, a pu être isolée 
à l’état de pureté. Eb. — 112-115° sous 20 mm.; 240° 
sous 760 mm. ; dy — 1.486; «? — + 780,20.Cette iodhy- 


drine est réductible par ébullition prolongée de sa 
solution alcoolique avec la poudre de zinc; elle est ré- 
duile plusrapidement par les dérivés organomagnésiens 
avec production de camphène, ce qui montre que cette 
iodhydrine appartient bien au type camphène, L'autre 
iodhydrine, qui se forme en quantité moindre, est de- 
composée par le nitrate d'argent avec élimination de 
HI et formation d'un produit oxygéné bouillant vers 
209-2150 qui ne donne pas de semicarbazone; ce n’est 
donc pas l’aldéhyde camphénylanique normalement 
attendue, C'est sans doute l’'oxyde d’éthylène corres- 
pondant ou peut-être un produit de transposilion. 
SOCIÈTÉ ROYALE DE LONDRES 
Séance du 12 Février 1920 
SCIENCES PHYSIQUES, — MM. C. V. Raman et B. Ba- 
nerji : Sur la théorie de Kaufmann du choc du marteau 
dans Le piano. Les auteurs ont cherché à reviser et à éten- 
dre la théorie, développée par Kaufmann, du choc du 
marteau de piano. Ils montrent que l'hypothèse appro- 
chée, d’après laquelle la partie de la corde entre le point 
frappé et l’extrémité la plus proche reste droite aussi 
longtemps que le marteau est en contact avec la corde, 
n’estpassatisfaisante etne peut plus êtreappliquée quand 
cette partie de la corde forme une fraction appréciable 
de l’ensemble, Le cas général, où une particule non élas- 
tique frappe un point quelconque de la corde, est ensuite 
traité rigoureusement et soumis au calcul numérique. 
Les auteurs déterminent la façon dont varie la force 
exercée par la particule frappante, en partie d’après les 
solutions fonctionnelles des équationsde la propagation 
des ondes, en partie d’après la théorie des vibrations 
normales.Les calculs numériques ont été exécutés d'après 
les composantes de la force pour un rapport particulier 
des masses de la corde et de la particule frappante, et 
pour 27 positions différentes du point de choc ; la durée 
de contact s’en déduit par une méthode graphique: Un 
résultat intéressant de ces recherches, c'est que la durée 
de contact n’augmente pas d’une facon continue lorsque 
le point de choc s'éloigne d’une extrémité de la corde, 
mais qu'elle est sujette à des fluctuations discontinues. 
En somme, les résultats expérimentaux confirment les 
indications de la théorie. — MM, T. Y. Baker et L. 
N. G. Filon : Sur une théorie de l’aberration sphérique 
longitudinale de second ordre pour un système optique 
symétrique. Les auteurs ont oblenu, pour l’aberration 
sphérique longitudinale dans un système optique symé- 
trique, une formule du type : Ax — (At + Et)/(1 + Bt?), 
où Arest l’aberration sphérique longitudinale sur l'axe, 
tl’inclinaison sur l’axe du rayon émergent calculée par 
la méthode de Gauss, et A, B, E des polynomes du 
grossissement de degrés 4, 3 et 6 respectivement. Une 
formule de ce genre est, en général, supérieure comme 
exactitude numérique aux deux premiers termes de la 
série usuelle d’aberrations d'ordre successif; elle élimine 
certaines diflicultés en relationavec la convergence qui 
se présentent dans les méthodes aujourd'hui enusage.En 
particulier, les développements en puissances de fonc- 
tions trigonométriques de l’inclinaison vraie du rayon 
émergent ne sont pas satisfaisants. Les auteurs ont 
obtenu certaines relations invariantes entre A, BetE en 
général, et qui en facilitent le calcul. Ils indiquent des 
formules permettant de calculer les fonctions A, Bet E 
pour une combinaison de lentilles quand on possède 
les fonctions correspondantes pour les lentilles indi- 
viduelles, — MM. R. E. Sladeet F.C.Toy: Nouvelle 
métliode de spectrophotométrie dans le spectre visible et 
l'ultra-violet et absorption de la lumière par le bromure 
d'argent. Les auteurs décrivent une nouvelle méthode 
pour mesurer l'absorption de la lumière par une subs- 
tance; cette méthode est indépendante de la relation qui 
existe entre la densité et l'exposition de la plaque pho- 
tographique. Par cette méthode, les auteurs ont trouvé 
les valeurs suivantes pour le coefficient d'extinction du 
bromure d’argent aux diverses longueurs d'onde : 
