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renforcement pour les courtes longueurs d'onde que, 
dans un spectre recueilli avec écran renforçateur, l’in- 
fluence des spectres d'ordre supérieur, qui se superpo- 
sent en un point de la plaque, est elle-même très exa- 
gérée, au point de masquer le spectre du premier ordre 
dès que la longueur d’onde devient un peu notable. 
Pour étudier correctement le renforcement en un point 
d'un spectre, il faut éviter les fonds continus d’ordre 
supérieur en opérant à basse tension ou en employant 
des rayons secondaires, 30 On peut voir également que 
l'action de l’écran renforçateur tend à masquer les ban- 
des sélectives du brome et de l'argent de l’émulsion., En 
plus du renforcement dû aux rayons lumineux émis, il 
existe un faible phénomène de renforcement dû aux 
rayons X et 8 secondaires, qui est atomique, et se pré- 
sente en dehors de toute luminescence visible. 
SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE FRANCE 
Séance du 23 À pril 1920 
M, E. Fourneau et Mme Ramart communiquent le 
résultat de leurs recherches sur l'action du bensoate de 
soude sur les chlorhydrines en vue d'établir la constitu- 
tion des chlorhydrines par les moyens suivants:1°Trans- 
formation des éthers benzoïques (1) R.CHOH.CH?0. 
COCSH® en chlorures correspondants par le chlorure de 
thionyle; 2° Action des amines sur les éthers chlorés 
ainsi isolés; 3° Comparaison des amino-alcools obtenus 
avec ceux qui se forment dans l’action des amines sur 
leséthers benzoïques des chlorhydrines primitives R.CH 
(O.COCSH”).CH?CI. Or, dans les 3 cas étudiés la réaction 
a suivi un cours différent, Dans le premier, celui du 
chlorodiéthylcarbinol C?Hÿ,CHOH.CH?.CH2CI, le reste 
benzoylé se fixe sur l’oxhydrile et non pas à la place 
du chlore. Dans le deuxième cas, celui du phénylchloro- 
éthylcarbinol CFH°.CHOH.CH?.CH?,CI, la réaction est 
normale Dans le 3° cas, celui de la chlorhydrine 
CSHÿ.CH?,CHOH.CH?CI, la fixation du reste benzoylé se 
fait dans les deux sens. On ne peut donc tirer aucune 
conclusion de l’action du benzoate de soude sur les chlor- 
hydrines pour établir les constitutions de ces dernières. 
— M, G. Mignonac : Sur les célimines, Formation par 
réduction catalytique des oximes. L'auteur expose le 
. résultat de ses recherches sur la réduction catalytique 
des oximes par l'hydrogène en présence de nickel, en 
milieu liquide (oxime en solution dans l'alcool absolu) 
et à température peu élevée : 15-180.Il est parvenu à réa- 
liser l'hydrogénation partielle des cétoximes et à mettre 
en évidence la formation de cétimines. Dans le cas de 
la cyclohexanone-oxime, l'imine formée est entièrement 
hydrolysée, on recueille une forte proportion de eyclo- 
hexanone., Mais dans ce cas on a pu séparer un produit 
bouillant à 117-118° sous 9 mm, : la N-cyelohexyley- 
clohexylcétimine C6HI0—N — CSH!!, Le chlorhydrate de 
cette base fond vers 180° avec déc.; il est hydrolysé par 
l’eau ayec mise en liberté de cyclohexanone et de chlor- 
hydrate de cyclohexylamine, L'acétophénone-oxime sou- 
mise à la réduction conduit à une petite quantité de 
méthylphénylcétimine. La propiophénone-oxime donne 
naissance à une plus forte proportion d'imine que la 
base précédente; on observe en outre la formation 
d’un produit bouillant à 170-191° sous 9 mm., La N-- 
phénylpropyléthylphénylcétimine. La benzophénone- 
oxime etla phényl--naphtylcétoxime sont transformées 
en imine avec de bons rendements, 90 à 9 °/s, sans 
réactions secondaires, La diphénylcétimine bout à 150- 
1719 sous 17 mm. 9, la phényl-:-naphtylcétimine fond à 
68-69°, — MM. Laborde et Clairet dosent la saccharine 
en la dissolvant soit dans un excès de soude n/10, soit 
dans un excès d’ammoniaque n/10 et titrant en retour 
avec de l’acide sulfurique n/10. L’indicateur employé 
est le tournesol ou la phtaléine. La saccharine est 
monobasique. 
Séance du 14 Mai 1920 
MM. Ch. Moureu et J. Ch. Bongrand : Mouvelles 
recherches sur le sous-azoture de carbone (voir p. 389). 
ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAYANTES 

M. G. Tanret : Sur la pelletiérine et la méthylpelle- 
liérine (voir p. 390). — M. M. Tiffeneau propose d’ex- 
primer la formule classique du camphène de Wagner 
sous la forme d’un schéma perspectif qui offre l’avan- 
tage tout à la fois de représenter la structure dans 
l’espace de ce carbure et de faciliter la compréhension 
des transpositions dans cette série. 
SOCIÉTÉ ROYALE DE LONDRES 
Séance du 26 Février 1920 
SCIENCES PHYSIQUES, — M. J. H. Hyde : Les viscosités 
et les compressibilités des liquides sous une haute pres- 
sion, L'auteur a commencé par déterminer la varia- 
tion de la valeur de la viscosité cinématique (1/2,) de 
diverses huiles, puis la variation de la densité avec la 
pression, L'appareil utilisé pour la détermination de la 
viscosité cinématique consiste en un système de deux 
tubes horizontaux (le plus élevé étant de dimensions 
capillaires) et de deux tubes verticaux formantun cireuit 
fermé de liquide sous pression, la moitié inférieure du 
circuit contenant du mercure et la moitié supérieure le 
liquide à essayer. Une extrémité du châssis tubulaire 
repose sur une arête horizontale, et le châssis est sup- 
porté en position horizontale par un ressort spiral, 
Quand on déplace le mercure d’une quantité donnée, un 
écoulement a lieu autour du circuit, par suite de la diffé- 
rence de niveau, et il est évident que, si le ressort est 
construit de telle façon que son extension soit égale au 
changement de la différence de niveau, un flux du 
liquide en essai se produira à travers le tube capillaire 
sous une différence de pression constante et à une 
vitesse qui peut être déduite de l’extension du ressort, On 
obtient de cette façon toutes les données nécessaires à la 
détermination de la viscosité cinématique absolue du 
fluide. On détermine la variation de densité sous pres- 
sion en mesurant la diminution de volume d’une quan- 
tité connue de liquide enfermée dans un cylindre en acier 
scellé à une extrémité et fermé à l’autre par un long pis- 
ton plongeur. Le cylindre et le piston sont enfermés 
dans un vase à pression et l’on mesure le mouvement du 
piston pour chaque pression particulière. On calcule la 
densité d'après la diminution du volume mesuré. Des 
valeurs de la densité ? et de la viscosité cinématique 
r/r, on déduit celles de la viscosité absolue ». Les 
résultats obtenus montrent que la viscosité absolue de 
toutes les huiles essayées augmente considérablement 
avec la pression, — M. C. Cuthbertson et Mile M. Cuth- 
bertson : La réfraction et la dispersion de l’anhydride 
carbonique, de l’oxyde de carbone et du méthane, Les 
auteurs ont mesuré la réfractivité des gaz précédents en 
huit points du spectre visible situés entre À 6708 et 
à 4800. Ce travail a été entrepris dans le but de 
déterminer le pouvoir réfringent de l’atome de carbone, 
en admetlant la validité de la loi additive. En déduisant 
la réfractivité des atomes d’H ou d’O de celle des 
composés carbonés, on obtient des valeurs au moyen 
desquelles on peut exprimer la réfractivité du carbone 
sous la forme, # — 1 — C/(nÿ — n°). On obtient ainsi 
pour z—1 les valeurs suivantes : 


,7705 
aveg GO. 0." Se = 0,000173 
avec CO...... — 0,000195 
avec CHA. …. _ — 0,000157 
Il existe donc de grandes différences, non seulement 
entre les quotients, qui donnent la réfractivité, mais 
aussi entre les numérateurs, qui devraient être propor- 
tionnels au nombre d’« électrons de dispersion », et 
entre les dénominateurs, qui donnent les carrés des fré- 
quences libres hypothétiques. Ce résultat fournit une 
nouvelle preuve que la loi additive est inexacte, excepté 
comme un guide grossier, 
