
CHRONIQUE ET CORRESPONDANCE 

d'extrait brut. La stachydrine, la trigonelline et d’au- 
tres bétaïnes n’ont aucune action antinévritique; l'his- 
tidine et ses éthers sont également inactifs. 
La substance active est facilement extraite de la 
levure desséchée par l’alcool méthylique acide. L'extrait 
peut être purifié par la méthode à l'argent de Funk et 
le procédé au sulfate mercurique, en donnant une ma- 
tière active d'apparence cristalline. Cette substance 
devient inactive par séchage. La méthode des auteurs 
élimine les purines, l’histidine, les protéines et les al- 
bumoses, en laissant un liquide qui peut être cris- 
tallisé et contient probablement de l'histamine ou des 
substances analogues. L'action physiologique des frac- 
._ tions actives ressemble à celle des extraits de la mu- 
queuse de l'intestin grêle, lorsque les extraits de l’in- 
testin et de la levure ont été préparés de la même 
façon. 
$ 5. — Botanique 
_ La fécondation sélective par les mélanges 
de pollens. — Les traités de Biologie signalent tous 
. l'existence de plantes auto-stériles, c'est-à-dire incapa- 
. bles d’être fécondées par leur propre pollen, Etils ajou- 
 tentque, même chez les plantes auto-fertiles, les cellu- 
- les germinales d'individus différents sont souvent plus 
capables d'accomplir la fécondation que celles de l’in- 
dividu lui-même. 
Cette supposition est-elle bien fondée? M. D.F, Jones! 
a voulu la soumettre au contrôle d’une expérience sé- 
vère, en utilisant la méthode de la fécondation par des 
mélanges de pollens portant des caractères héréditaires 
- tels qu'ils permettent de distinguer les différentes sor- 
. tes de graines résultant de la pollinisation. 
- Ainsi, si l'on prend du pollen de deux types distincts 
_ de maïs, À et B, en quantités approximativement éga- 
. les, et si, après l'avoir mélangé soigneusement, on ap- 
- plique le mélange aux plantes quiont fourni ce pollen, 
- il est possible d'obtenir et de séparer deux espèces dis- 
. tinctes de graines sur chaque plante. Sur les plantes A, 
…_ on aura des graines À >< A provenant de l’auto-fécon- 
dation, et A X B provenant de la fécondation croisée; 
- sur les plantes B, on aura de même des graines B x A 
et B X B. Les nombres des individus de chaque classe 
forment une proportion telle que les graines À >< A sont 
-aux graines À X< B (produites sur les plantes A) comme 
les graines B X A sont aux graines B x B (produites 
sur les plantes B). Si la fécondation a lieu au hasard, 
- ces nombres doivent former une proportion parfaite, 
- quelles que soient les proportions relatives de pollen 
fonctionnel présent dans le mélange et le nombre total 
de graines obtenues. S'il y a une déviation de la pro- 
portionnalité exacte, celle-ci sera, suivant son sens, en 
aveur de la fécondation croisée ou de l’autoféconda- 
ion. { 
L'auteur a pratiqué, suivant ce schème, vingt polli- 
nisations mixtes, en utilisant des types différents de 
mais, et il a obtenu 63.694 graines. Celles-ci ont été 
classées et comptées et on a calculé les proportions de 
. chaque type de graines : 17 séries sur 20 présentent un 
écart dela proportionnalité exacte en faveur du pollen 
même de la plante, et 3 seulement présentent l'effet 
inverse. Dans 15 de ces 17 séries : la déviation est si 
accusée qu'il n’y à aucun doute que, chez le maïs, 
il existe une préférence prononcéede la plante pour son 
propre pollen, quoique le pollen étranger soit parfaite- 
ment capable d'accomplir la fécondation lorsqu'il n’est 
pas en compétition. 
. D’autres expériences du même genre ont été effec- 
tuées avec des tomates; comme pour le maïs, les résul- 
ts obtenus par la pollinisation mixte présentent un 
- écart en faveur du pollen de la plante même. 
L'auteur croit pouvoir tirer de ces observations des 
conclusions qui vont à l’encontre de bien des idées cou- 


















1. Proc. Nat, Acad. of Sc. 0f the.U, S, of America, t. NI, 
2, p. 66; févr. 1920. = 
399 

rantes. Ainsi on admet généralement que l’hétérogénéité 
de la structure protoplasmique est favorable au déve- 
loppement; en d'autres termes, l'union d'éléments di- 
vers et le défaut d'équilibre qui en résulte stimulent la 
croissance. M. Jones croit que cet héritage du darwi- 
nisme est fondé sur un raisonnement fallacieux et n’est 
pas conforme aux faits. L'hypothèse précédente a été 
utilisée dans la théorie du rajeunissement, l'explication 
de la vigueur des hybrides et les spéculations sur la 
fécondation sélective, Or on n'admet plus aujourd’hui 
la nécessité de la reproduction sexuelle de temps à autre 
pour le maintien des organismes qui se reproduisent 
asexuellement. On conçoit facilement que le processus 
de formation de gamèles qui se réunissent pour consti- 
tuer un individu nouveau puisse provoquer une réor- 
ganisation du protoplasma avec élimination de déchets 
et une augmentation de la croissance, mais l'explication 
de ce processus ne réside pas nécessairement dans la 
combinaison d’élément différents. La vigueur des hybri- 
des se conçoit maintenant comme un phénomène d’hé- 
rédité pure et l'hypothèse de la stimulation physiolo- 
gique n’est plus nécessaire. Les combinaisons de fac- 
teurs homozygotes sont donc, d’après l’auteur, plus 
efficaces que les combinaisons hétérozygotes des mêmes 
facteurs. 
$ 6. — Physiologie 
La relation entre le nombre de leucocytes 
et la position du corps. — Hasselbach et Heyer- 
dahl ont montré que le nombre des globules blancs du 
sang varie quand ie corps change brusquement de posi- 
tion : le passage à la station debout s'accompagne 
d’hypoleucocytose, tandis qu'une hyperleucocytose se 
produit lors du passage brusque à la position couchée, 
ces variations pouvant atteindre 100 !/;. Ce phénomène, 
dont la constance a été vérifiée par Ellermann et Erlan- 
dsen, a été attribué au changement de position lui- 
même; le nombre des leucocytes s’égaliserait ensuite 
rapidement. 
Or des expériences nouvelles de G, Jærgensen! ten- 
dent à montrer que ce qui est essentiel, ce n’est pas le 
changement de position, mais la position elle-même, la 
réaction se produisant encore dans le cas où le passage 
d’une position à l’autre se fait avec une extrême lenteur. 
Cet auteur a opéré sur des sujets étendus sûr un pan- 
neau mobile autour d’une charnière et pouvant passer 
lentement de la position verticale à l'horizontale, et 
réciproquement. Au moyen de cet appareil, il a reconnu 
quele nombre leucocytaire reste stationnaire tant que 
la personne en expérience garde telle ou telle position, 
et ne change qu’au moment où cette position est chan- 
gée, pour demeurer de nouveau stationnaire aussi 
longtemps que la nouvelle position est gardée. 
En d’autres termes, il y a deux niveaux leucocytaires 
différents : un niveau bas, correspondant à la stalion 
debout, et un niveau élevé, celui de la position cou- 
chée; la différence entre ces deux niveaux peut dépasser », 
100 0}, (ex.: 3.300 à 11.600 leucocytes par mm“). Le 
passage d’un taux à l’autre se trouve accompli au mo- 
ment où le sujet, se déplaçant de la position couchée, 
a atteint une position inclinée de 459 sur l'horizontale. 
C'est probablement dans l'existence de ces deux taux, 
jusqu'ici inconnue, qu’il faut chercher l'explication des 
variations considérables que présentent les chiffres leu- 
cocytaires notés à l’état normal comme dans les divers 
états physiologiques. 
Quant à l'explication de ces variations leucocytaires, 
il faudrait, d’après les recherches de Hasselbach et 
Heyerdahl, de Ellermann et Erlandsen et de l’auteur, la 
chercher dans l'inégalité de distribution des leucocytes 
dans les petits vaisseaux périphériques, inégalité pro- 
voquée par les modifications dans le fonctionnement du 
cœur, probablement par les variations de la vitesse de 
circulation. 
SR | Res "CRE 
1. Communic. à la Réunion danoise de Biologie. C. R. 
Soc. Biol., t. LXXXII, n° 16, p. 689; 8 mai 1920, 
