_ tions habituelles de l'analyse chimique; 
Dre 
R. CORNUBERT. — LA MICROANALYSE ORGANIQUE QUANTITATIVE 

sensibilité de 2.10—9 gramme. Le fléau était 
constitué par un mince fil de quartz. Toute la 
balance est contenue dans une cage étanche dans 
laquelle on peut faire le vide, de façon-à rétablir 
l'équilibre par modification de la pression inté- 
rieure agissant sur une sphère de quartz conte- 
nant une quantité connue d'air dans des condi- 
tions également connues. 
M. Urbäin!,en 1912, mit au point une micro- 
balance à ÉcHbEñ SALON électromagnétique des- 
tinée à l'étude des systèmes qui dégagent des 
gaz avec une vitesse sensible. Sa charge maxi- 
mum était de quelques milligrammes, sa sensi- 
bilité de 1.10 —5 gramme. Elle était construite 
én fils de verre de 4/100 de mm. de diamètre. 
Taylor? construisit enfin une microbalance 
basée sur la méthode du flotteur, qui servit à 
mesurer des densités de gaz. 
Pour terminer, il faut encore citer des micro- 
balances construites non par les opérateurs eux- 
mêmes, mais par des maisons de commerce: 
d’abord la balance de torsion de Hartmann et 
Braun*, permettant de peser quelques milli- 
grammes avec une précision de 5.10 —6 gramme; 
la balance de Kuhlmann‘, d'une sensibilité 
de 4.10—5 gramme pour une charge maximum 
de 20 grammes, et la balance de Heusser. 
$ 2. — Les microjauges 
La mesure des microvolumes s'effectue de deux 
manières, soit en utilisant des microjauges, soit 
en détendant une très petite quantité de gaz et 
en mesurant son volume sous une faible pression. 
Le calcul permet alors d'établir le volume vrai du 
gaz sous la pression atmosphérique. De même 
que pour la mesure des micropoids, la détermi- 
nation des microvolumes a été mise au point à 
l’occäsion de phénomènes étrangers aux opéra- 
nous 
citérons Lesexpériences de MM.Moureu et Lepape 
sûr les gaz rares, de MM. Debierne, Ramsay, 
Gray, Soddie, Rutherford en radioactivité. 
$ 3. — La Microanalyse 
La microanalÿse qualitative a de beaucoup pré- 
cédé la microanalyse quantitative. Les réactions 
. colorées semblent avoir été la première manifes- 
tation de la recherche et ensuite de l'estimation 
. d’une quantité extrêmement faible de matière. 
Une deuxième forme de la microanalyse quali- 
. tative fut la caractérisation d’un cértain élément 
par l’examen au microscope de cristaux d’un 
1. C. r., t. GLIV, p. 347-349 (1912). 
2: Phys. Rev. [2], t. X, p.635 (1917). 
3. Monatsh. {. Ch.,t. XXXVI, p. 407-440 (1915). 
4. Ber., t. XLUI, p. 29 (1910), etCh. Zég., p. 1462 (1913). 

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composé ayant une forme cristalline caractéris- 
tique. 
D’après Emich !, l’idée de cette caractérisation 
microscopique serait due à Harting en 1866; la 
question fut ensuite développée par différents 
chercheurs, en particulier par Clément et Renard 
qui écrivirent en 1886 un ouvrage intitulé : 
«Réactions microchimiques des cristaux et leurs 
applications en analyse qualitative », et par 
Behrens qui, de 1881 à 1885, publia plusieurs 
ouvrages dont les titres sont : « Introduction à 
l'analyse microchimique », « La technique miero- 
chimique », «Introduction à l'analyse micro- 
chimique des principaux composés organiques ». 
Behrens essäya non seulement dé faire des carac- 
térisationsmicrochimiques, maisencore des sépa- 
rations, Néanmoins, ce fut Schoorl? qui s'atta- 
qua tout particulièrement au problème de la 
séparation de petites quantités de différentes 
substances minérales, sans négliver d’ailleurs la 
recherche et la caractérisation de petites quan 
tités d’un composé déterminé. 
Si l’on excepte les dosages colorimétriqués qui 
sont une des formes de la microanalyse quantita- 
tive, il semble que cette dernière soit née à l’ap- 
parition de la balance de Nérnst; il semble que 
Nernst et Riesenfeld en 1903 aient les premiers 
réalisé des microdosages*. Ils dosèrent l’acide 
carbonique dans le spath d'Islande sur 1,7 mer. 
et trouvèrent 43,66 et 43,81 °/, au lieu de 43,96. 
Brilli, avec sa balance de Nérnst modifiée, fit 
également le dosage de l'acide carbonique dans 
le carbonate de calcium, puis du thorium dans 
l’acétylacétone thorée, du zinc dans le lactate de 
zinc, ete. Brillet Clare de Brereton Evans ÿ dé- 
terminèrent des équivalents électrochimiques. 
En 1911, Donau publia des analyses faites avec 
sa balance portant surles métaux les plus divers, 
sur des prises d’essai comprises entre 1 et5 egr., 
et à cèt effet semble être le premier à avoir cons- 
titué un matériel spécial pour le traitement chi- 
mique de petites quantités de matière 6. 
En 1912, le même auteur publiaitune méthode 
permettant de doser le soufre et les halogènes 
sur dé petites quantités de matières organiques 

1. Berichte, 1910, I, p. 10. 
2. Schoorl (d’'Amsderdam). Voir Chemishk Weekblad,t. IV et 
Viet Zeitschrift fur analytische Chemie, t. XLNI, p. 658 (1907) ; 
t. XLVII, p. 209, 367, 729 (1908); t. XLVIII, p. 209, 401, 593, 
665 (1909). 
3. Ber.,t. XXXVI, p. 2086 (1903). 
4. Ber.,t. XXXVIII, p. 140 (1905). 
5. Chem. Soc., t. XCIII, p. 140. 
6. Mon. f. Ch.,t. XXXII, p. 1115 (1911), Emich et Donau 
ont d'ailleurs beaucoup SD ces questions, voir M. f. Ch., 
t. XXX,p. 745 (1909): t. XXXIIE, p. 169 (1912); t. XXXIV, 
p. 553 (1913); t. KXXVT, p.891 (1915); Z. f. anal. Ch. 
t. LIV, p. 489-502 (1915). 
