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R. CORNUBERT. — LA MICROANALYSE ORGANIQUE QUANTITATIVE 

par la méthode de Carius et dans ce but établis- 
sait un appareillage particulier !. < 
En 1912 également, après 2 années d'essais, 
apparut la première méthode de Pregl de micro- 
analyse organique quantitative intéressant la 
plupart des dosages de la Chimie organique ; elle 
faisait prendre environ 1 cgr. de matière qu’on 
pesait à la balance de Kuhlmann? ; cette méthode 
fut modifiée à la suite d'essais réalisés en 1913 
et 1914 et a paru sous sa forme définitive et tout 
à fait générale en 1917*. Nous n'insisterons pas 
pour le moment sur cette méthode, puisqu’elle 
va faire l’objet de la présente conférence. 
A partir de 1912, M. G. Bertrand fit de nom- 
breuses microanalyses avec une balance de Heus- 
ser, de Zurich, pesant 10 gr. avec une sensibilité 
de 2.105 gr. 
En 1914, MM. Urbain et Blumenfeld, pour la 
détermination du poids atomique du néoytter- 
bium #,firent également des microanalyses avec 
une balance de Heusser, puis MM. Urbain et 
Yugi Shibata réalisèrent des microélectrolyses 
de cuivre sur des solutions contenant moins de 
1 mgr. de métal par litreÿ. En 1914 également, 
Heinze 5 réalisa des microélectrolyses, Folin et 
Farmer’ un microkjeldahl ; puis en 1915 Emich 
et Donau$ publièrent encore des analyses faites 
avec la balance de Nernst-Emich, et Dubsky 
établit sa méthode de microanalyse simplifiée 
dont il sera parlé plus loin. 
La microvolumétrie, enfin, fut mise au point 
par MM. Dutoit°, Ebler!°, Zsigmondy et Heger!!, 
Pilch !?, Pregl. 
Nous allons examiner maintenant en détails 
les méthodes de Pregl et de Dubsky!'* qui con- 

1. M. f. Ch.,t. XXXIII, p. 169 (1912). 
2. ABDERHALDEN : Biochemische Arbeitsmethoden, t. V, 
p- 1307-1356. 
3. Precr : Die quantitative organische Mikroanalyse. 
&. C.r., 1914, t. Il, p. 328. 
5. Nous tenons à exprimer nos remerciements à MM. les 
Prof. Bertrand et Urbain qui ont bien voulu nous donner ces 
renseignements inédits. 
+6. Z. ang. Ch.,t. XXVII, p. 237-340 (1914), 
ainsi doser moins de 0,2 mg. de métal, s 
7. J, Biol. Chem., t. XI, p.493 (1912). Cette méthode est 
une méthode colorimétrique applicable à l'urine, Sahlstedt 
[Skand. Arch. Physiol.,t. XXXI, p. 367 (1914)] l'a comparée 
à une méthode de dosage de l’azote due à Pilch [M. f. Ch., 
t. XXXII, p.21 (1911)] et a donné sa préférence à cette der- 
nière. 
8. M.f. Ch.,t. XXXVI, p. 407 (1915). 
9. J. de Chimie Physique, t. NII, p. 12,28 (1909). 
10, Ber., t. XLIII, p. 2613 (1910). 
11. Z. f. anal. Ch. t. LXVIII, p. 169 (1910). 
12: M. f. Ch., t. XXXII, p. 21 (1911). 
13. Wise (J. Am. chem. Soc.,t. XXXIX, p. 2055-68) décrit 
aussi une méthode de microanalyse simplifiée portant sur le 
dosage du carbone et de l'hydrogène ; 12à 22 mgr. de matière 
sont nécessaires, L'auteur déclare qu’on peut se passer de la 
balance utilisée par Pregl et qu'il sufit de prendre une 
balance sensible. Quelques précautions seraient cependant 
nécessaires. 
Il pouvait 
cernent la microanalyse quantitative des compo- 
sés organiques, objet de cette conférence. Nous 
décrirons tout particulièrement la méthode du 
Prof. Pregl, d’abord parce qu’elle est de beau- 
coup la plus générale et la plus importante, et 
ensuite parce que, grâce à une bourse d’études 
que M. le Prof. Haller, désireux d'introduire une 
nouveauté intéressante dans son laboratoire, a 
bien voulu nous faire avoir en avril 1914, nous 
l'avons étudiée aussi sérieusement qu’il nous a 
été possible au laboratoire de son auteur, que 
nous tenons à remercier de l’aimable accueil 
qu'il nous a réservé. 
IT. — La MicROANALYSE ORGANIQUE QUANTITATIVE 
$ 1. — Les méthodes de Pregl 
Les déterminations qu’elles permettent d’effec- 
tuer sont : 
1° dosage du carbone et de l'hydrogène; 
2° dosage de l'azote par les méthodes de 
Dumas et de Kjeldahl; 
3° dosage des halogènes ; 
4° dosage du soufre; 
5° dosage du groupe alcoxyle (OR); 
6° dosage des cendres ; 
7° dosage électrolytique des métaux: 
8° détermination des poids moléculaires ; 
9° dosage du groupe carboxyle; 
10° dosage du groupe alcoyle à l’azote; 
11° dosage du phosphore et de l’arsenic. 
Les huit premières déterminations étaient au 
point en juillet 1914, les trois derniers dosages 
ont été réalisés de 1914 à 1916. 
1. La balance et les pesées. — Avant de 
décrire les différentes méthodes de dosage, il. 
est nécessaire de parler de la balance, La ba- 
lance employée est une balance Kuhlmann 
donnant le millième de mgr. et comportant une 
charge maximum de 20 gr. Une tige graduée sur 
laquelle se déplace un cavalier permet l’estima- 
tion des milligrammes et des dizièmes de milli- 
grammes; l’aiguille fournit les centièmes de 
milligrammes; les millièmes sont évalués au 
jugé. 
La balance doit être mise à l'abri des trépida- 
tions. À cet effet, on la monte sur une plaque de 
lave scellée dans le mur en intercalant au besoin 
une plaque de plomb entre la lave et les conso- 
les de fer; la plaque de plomb joue le rôle 
d’amortisseur. 
Il est cependant beaucoup plus important de 
bien placer la balance dans le laboratoire. Tout 
d’abord la salle d'analyse et la salle des balances 
doivent autant que possible constituer un tout 
