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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 

vérifie l'expérience. On remarque que F est proportion- 
nel à r, nombre atomique de l'atome, alors que f'est 
proportionnel environ à 2 n (poids atomique); il en 
résulte que, pour une température donnée, et réalisa- 
ble au laboratoire, f peut devenir plus grand queF, 
Par exemple, c'est ce qui arrive pour l’iode. Cette théo- 
rie peut s'étendre à diverses molécules, et peut expli- 
quer certains phénomènes chimiques. — MM. L. 
Dunoyer et G. Reboul : La pratique de la prévision 
du temps. 1. La probité scientifique la plus élémentaire 
oblige le météorologiste, quel qu'il soit, à convenir que 
si parfois il peut annoncer le temps du lendemain avec 
une quasi-certitude, il y a en revanche des circonstan- 
ces où ses prévisions ont une valeur beaucoup moindre. 
Honnêtement, toute prévision devrait être accompagnée 
d'un coeflicient numérique indiquant les chances de 
cette prévision. Pour évaluer ces chances, MM. Reboul 
et Dunoyer, qui ont organisé sur le plateau de Malzé- 
ville une station météorologique pour fournir des ren- 
seignements aux aviateurs de bombardement pendant 
la guerre, se sont efforcés de déterminer les coefficients 
de certitude de chacun des critères qu’ils ont employés 
et l'influence des circonstances, des saisons en particu- 
lier, sur ces coeflicients de certitude, Ils ont, d'autre 
part, reconnu l'impossibilité de fonder une méthode de 
prévision sur l'étude d’un seul élément météorologique 
(vent au sol, ou vents aux grandes altitudes, ou d’au- 
tres encore), et ils ont multiplié les critères. La discus- 
sion quotidienne de ces critères, faite presque mécani- 
quement d’après des schémas, leur a donné de bons 
résultats. Les aviateurs qui utilisaient ces prévisions 
s’en sont déclarés, à maintes reprises et ofliciellement, 
satisfaits. En outre, on a constaté qu’il était très facile 
d'enseigner cetté manière de faire la prévision et de 
former en peudetemps à la prévision méléorologique un 
personnel non préparé. IL. Les éléments qui servaient, 
d'une manière systématique, pour l'établissement des 
prévisions de, Malzéville, étaient les suivants : 1° Répar- 
tition des isobares ; 2° Répartition des tendances baro- 
métriques ; 3° Répartition (direction et vitesses) des 
vents au sol; 4° Répartition des valeurs du rapport 
V/T entre la vitesse V du vent au sol et la tendance 
barométrique T; 5° Répartition des vents ‘d'appel; 
6o Etude de la rotation des vents au sol ; 9° Répartition 
des vents en altitude ; 8 Répartition des états du ciel; 
9° Répartition des températures ; 10° Observations loca- 
les, M. Dunoyer donne quelques détails sur les indica- 
tions fournies par deux des éléments qui précèdent : le 
rapport V/T et la répartition des vents en altitude, Les 
Cartes météorologiques des 18, 19, 20 et 21 juillet 1917, 
projetées, donnent un exemple de ce fait que : Dans les 
régions où le rapport NJT est positif, la hausse baromé- 
trique a des chances de continuer ou au moins de se sta- 
biliser dans les zones où la valeur numérique de ce rap- 
port est la plus petite. Même énoncé pour la baisse 
(région où V/T < 0). Le coefficient de certitude de cette 
règle est de 0,7 en moyenne. Elle est d'application plus 
sûre en été pour la prévision de la hausse, et en hiver 
pour celle de la baisse. L'auteur projette ensuite les 
Cartes météorologiqueset les résultats des sondages des 
10, 11, 12 décembre 1916; 7, 8, 9,10 février 1919. Ils 
donnentdes exemples de l'influence des couches de vents 
forts. Si les vents sont plus forts dans les couches bas- 
ses de l'atmosphère (de o m. à 500 m. ou 1.000 m.) qu'aux 
altitudes plus grandes, ils produisent une hausse baro- 
métrique. C'est l'inverse quand la couche de vents forts 
existe aux grandes altitudes. WI. Une fois réunis sur 
une même feuille tous les éléments météorologiques 
énumérés ci-dessus, une discussion méthodique et sys- 
tématique des indications qu'ils fournissaient permet- 
tait d'établir les bases de la prévision. Des photogra- 
phies sont projetées de divers feuillets de registre 
d'observations et de prévisions de la station de Malzé- 
ville ; M. Dunoyer cherche à donner une idée du schéma 
à peu près invariable d’après lequel la discussion était 
conduite. 
SOCIÈTE CHIMIQUE DE FRANCE 
Séance du 11 Juin 1920 
MM. Ch. Moureu et G. Mignonac : Sur les acidyl- 
cétimines (voir p. 465). — MM. M. Delépine et Ville: 
Sur le chlorure de brome ; sa combinaison avec l'éthy- 
lène (voir p.465). — MM. M. Delépine et Ville : Action 
des chloro-iodo-, bromo-iodo-, et diiodo-éthanes-1 : 2 sur 
les sulfures de sodium. Les auteurs, ayant fait réagir 
le chloro-iodure d’éthylène CICH?.CH?I sur le sulfure 
neutre de sodium. n’ont pas obtenu le corps (CICH?. 
CH?}ŸS que la grande réactivité de l’iode aurait laissé 
prévoir ; ils ont constaté simplement la formation d'éthy- 
lène et de soufre accompagnant l’iodure et le chlorure 
de sodium, tout comme si le chlore et l’iode avaient été 
libres. Le bromoiodo-éthane et le di-iodo-éthane réagis- 
sent de même, Si on emploie du sulfhydrate, il se sépare, 
en même temps que l’éthylène, de l'hydrogène sulfuré 
et du soufre. — M. R. Delaby: Préparation des Lomo- 
logues de la glrcérine ; butane-, pentane- et hexane- 
‘triols-1:2:3. De même que l’acroléine s’obtient par 
déshydratation de la glycérine, l’auteur a pensé qu'à 
partir des homologues de la glycérine, il pourrait pré- 
parer les aldéhydes éthyléniques R-CH—CH-CHO. Il 
s’est donc attaché à trouver une méthode pratique de 
préparation de ces glycérines. Le procédé consiste à 
. condenser l’acroléineavec un organo-magnésien R-Mg-X, 
puis à fixer une molécule de brome sur les alcools 
secondaires non saturés obtenus R-CHOH-CH—CH?; : 
on passe aux glycérines R-CHOH-CHOH-CH°-OH, par 
l'intermédiaire des acétines en hydrolysant celles-ci par 
l’eau sous une pression de 2 atm. (134%). Dans ces recher- 
ches, les corps nouveaux suivants ont été préparés: 
vinylpropylcarbinol (hexène-1-ol-3), Eb. — 133-1349 ; 
propylelycérine (hexanetriol-1.2.3), Eb. — 167°,5-168* 
sous 1/4 mm. ; sa {riacétine bout à 157-159° sous 15 mm,.— 
MM. A. Valeur et E. Luce: Sur les alcools du type 
cinnamique. À l’occasion de la communication de M. R. 
Delaby, M. Valeur fait connaitre les résultats d’une 
étude entreprise avant la guerre en collaboration avec 
M. Luce, étude qui n'a pas été continuée. Les travaux 
de Charon, puis de Dupont et Labaume, établissent 
qu'il est facile de passer de l’alcool cinnamique à son 
isomère secondaire, l'alcool phénylallylique. MM. A. 
Valeur et E. Luce ont tenté d'opérer la réaction inverse. 
Ils ont préparé l'alcool phénylallylique suivant les 
données de MM. Klages et Klenk par l’action de l’acro- 
léine sur le bromure de phénylmagnésium. Cet alcool, 
traité successivement par HCI, puis l’acétate d’argent et 
finalement la potasse, a fourni de l'alcool cinnamique 
caractérisé par son point de fusion et celui de son bro- 
mure. On obtient également de l'alcool cinnamique en 
soumettant l'alcool phénylallylique à l’action de SO‘H®? 
étendu. En condensant l’acroléine avec le chlorure de 
cyclohexylmagnésium, MM. A. Valeur et E. Luce ont 
obtenu l'alcool cyclohexylallylique CSH!-CHOH-CH = 
CIP,Eb;;—91", dont l’éther acétique bout à 94-96° sous 
12 mm. et possède une odeur agréable de cumin et dont 
le bromure fond à 74°. Les essais d’isomérisation de cet 
alcool sont restés sans résultat. 




Le Gérant : Gaston Doux. 
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Sens. — Imp. Levé, 1, rue de la Bertauche. 
