ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Communications récentes. 



M. W.-H. Perkin, F. R. S, en étudiant l'influence de 

 la température sur le pouvoir et les équivalents de 

 réfraction de l'acétylacétone et de l'ortlio ou parato- 

 luidine, n'est point arrivé à des résultats conformes à 

 ceux de Bi ùhl. Au lieu de trouver des valeurs de plus 

 en plus grandes pour des températures de plus en plus 

 élevées, il a trouvé que, pour de hautes températures, les 

 valeurs du pouvoir de réfraction étaient plus petites. Il 

 donne la description de l'appareil lui ayant servi dans 

 ses expériences. — M. Franck Clowes montre, par ses 

 recherches, que, dans l'absorption de l'oxygène par le 

 pyrogallol; on peut empêcher toute formation d'oxyde 

 de carbone si l'on a soin de se servir d'une solution de 

 pyrogallol contenait! de grandes quantités de potasse 

 caustique. Une solution de 100" renfermant 10 grammes 

 de pyrogallol et 1 20 grammes de potasse donne de très 

 bons résultais. — Dans une deuxième communication 

 le même auteur étudie quelles sont les proportions de 

 différents gaz combustibles qui donnent lieu à une 

 explosion si on les mélange à l'air. Voici ses conclu- 

 sions : Les proportions sont très variables suivant les 

 gaz; le méthane est celui qui produit le plus facilement 

 l'explosion ; l'hydrogène le moins facilement; le dan- 

 ger d'explosion est plu> grand si on allume le mélange 

 par-dessous que si on l'allume par-dessus. — M. W.-H. 

 Wilcox prouve par ses analyses que, dans la détermi- 

 nation de l'acide butyrique, le butyrate de baryte 

 doit être séché à une température ne dépassant pas 

 80°; autrement il se décompose. — M. Edward 

 Schunck F. Il S. et Léon Marehlewski : Sur quel- 

 ques dérivés de l'anthraquinone préparés par conden- 

 sation de l'acide o. toluique avec l'acide m. hydroxy- 

 benzoïque. — M. David Paterson a analysé le corps 

 produisant l'eflloreseenee que l'on remarque sur les 

 briques des chambres où l'on blanchit la laine à l'aide 

 de l'acide sulfureux. Ses analvses lui assignent pour 

 formule : Al 2 .SO') 3 FeSO<,24H a O.' — MM. J.-E. Marsh 

 et J.-A. Gardner décrivent quelques-uns des pro- 

 duits d'oxydation du camphène; l'acide camphoïque 

 Qnqii ,|)'; es t celui qui se forme le plus facilement; 

 puis se forment aussi en quantités plus petites 

 les acides camphorique, téréphtalique et succinique. 

 De l'acide camphorique , on obtient l'acide an- 

 hydrocamphoïque C ,0 H ,4 O 3 ; les acides as- et trans- 

 camphorique C 9 H'''0'; le chlorure de camphopyryle 

 C^H^CI-O 2 el i' ae ide camphopyranilique C 9 H ls O :! 

 (AzHO'll 5 ). Par réduction de l'acide camphopyrique on 

 a l'hexahydrométaxylène. — M. Martin O. Forster a 

 continué l'étude de l'action de l'acide nitrique sur le 

 dibromocamphre. Contrairement à ce qui avait été 

 annoncé (Proceedings 1895, p. 4) les produits formés 

 ne correspondent pas à la formule C'°H l3 Br0 2 , mais 

 bien aux formules suivantes : C'OH'iBrO- et Ci°H' :; Br0 2 . 

 Il a préparé et étudié également la dibromocampho- 

 lideC"'H'''Br- ! O-',salactoneC l0 H li O' , ;sonacideC l0 H lli O 1 ; 

 l'acide bromocarnphorénique C l0 H l: 'BrO 2 et ses sels; 

 l'acide camphorénique C l0 H"''O 2 ; l'a-bromocampholide 

 C l0 H l:, l!rO 2 ; la fi bromocampholide et la campholide 

 C"'H."0-. — MM. Arthur Lapworth et F. Stanley 

 Kipping : Sur les isomères Tv-bromo-a-nitrocamphre 

 et son produit de réduction C l0 II ll BrOAzH-. — M. F. 

 Stanley Kipping fait une deuxième communication 

 sur les dérivés de l'acide 7i-bromocamphorique 

 C'°H l3 Br0 4 . Il est fort probable, d'après l'auteur, que 

 l'atome de brome qui se trouve dans ce corps constitue 

 un groupe CH 2 Br — Dans une troisième communica- 

 tion, M. Stanley Kipping passe en revue différents dé- 

 rivés de l'acide 7:-dibromocamphorique C 10 II' 'Br 2 0' ; 

 il décrit son anhydride C l0 H'-Br-O :! , ainsi que l'acide 

 K-bromocamphorique C l0 H l3 BrO'. — L'étude de l'acide- 

 bromocamphorique fait l'objet d'une quatrième note. 



— En collaboration avec M. William J. Pope, le même 

 auteur publie ses recherches sur l'acide ït-chlorocam- 

 phorique C^H'CIO 1 . — MM. F. Stanley Kipping et 

 C. Revs : Sur quelques dérivés de l'a-hydrindone. — 

 M. Augustus E. Dixon a étudié les propriétés et réac- 

 tions chimiques de la dibromopropylthiocarbimide 

 ainsi que l'action du brome et de l'iode sur l'allyl- 

 thiourée. Dans ce mémoire il décrit la y-orthotolyla- 

 mido-y-brompenthiazoline : 



CHBr 



. CH 2 S . 



>C.AzHTo, 



x CH 2 Az 



puis il étudie le bromhydrate de la ti.-paratolylamido- 

 Y-brompenthiazoline; Il lA-i-naphlhylamido-i'-brom- 

 penthiazoline;la(j.-méthylphénylamido-y-brompenthia- 

 zoline : 



CH«S 

 CHBK >CAzIIC-IIi" 



^CH^Az^ 



et enfin les dérivés n-méthoxy, ir-éthoxy et (i-propoxy- 

 Y-brompenthiazoline. 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 



Séance du 28 Décembre 189o. 



1° Sciences mathématiques. — M. W. Kapteyn : Sur 

 un problème d'analysis si tus. Supposons qu'on ait divisé 

 une' surface de genre p en D polygones curvilignes 

 limitant chacun une portion de la surface, que le 

 nombre des côtés soit G et celui des sommets H. Alors 

 on a la relation D + H — G = 2(1 — p), connue sous le 

 nom de théorème deL'Huillier. Pour la démontrer l'au- 

 teur prend comme modèle une surface fermée à p 

 trous, symétrique par rapport à un plan. Ce plan 

 coupe lesp ouvertures suivant ;) circonférences égales, 

 dont les centres forment les sommets d'un polygone 

 régulier, et la surface suivant une circonférence con- 

 centrique à ce polygone. La surface admet deux plans 

 tangents singuliers parallèles au plan de symétrie; 

 chacun de ces deux plans touche la surface suivant une 

 circonférence et p de ses rayons. En remplaçant les 

 côtés des polygones par des lignes géodésiqu'es on a 



d'après Gauss:P„ — (n — %) = j j r-r-., ou P„ repré- 

 sente la somme des angles, h le nombre des côtés, 

 Il et B les rayons principaux de la surface et do l'élé- 

 ment du polygone. La sommation du premier membre 



donnant ^ P„ = 2- II, 

 fc(D + H-G)= ff^ 



n 

 lill 



2 (G — D)n, on aura 

 l'intégrale qui repré- 



sente la valeur sphérique de la surface s'étend à 

 toute la surface. Pour déterminer cette intégrale on 

 peut diviser la surface eu p + 1 parties, la première 

 partie étant la partie extérieure entre les deux circon- 

 férences situées dans les deux plans tangents, les autres 

 étant les p parties congruentes situées entre les sec- 

 teurs correspondants de ces plans. Pour la première 

 partie où les rayons B et R ont le même signe, la 

 valeur sphérique est 4n; pour chacune des p parties 

 congruentes, les rayons ayant des signes opposés, la 

 valeur sphérique est — 4n. Il s'ensuit la relation indi- 

 quée. Toutefois pour j?=0,l, 2 on doit modifier un 

 peu le raisonnement précédent. — Présentation d'un 

 mémoire de M. J. W.Rasen : La mensuration du cylindre 

 d'où dérive le kilogramme. Sont nommés rapporteurs: 

 MM. J.-A.-C. Oudemans et Ch. M. Schols. 



2° Sciences naturelles. — M. C.-A. Pekelharing pré- 

 sente un mémoire de M. H. J. Hamburger sur fin 

 jtuence de la pression inlra abdominale sur la résorption 

 dans les cavités ventrales. Sont nommés rapporteurs : 

 MM. Th. W. Engelmann et Th. Place. 



P. -H. Sciioute. 



