234 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



SOCIETE CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 27 Décembre 18915. 



M. Lauth, a préparé les dérivés nitrés et amidés de 

 l'oxalamidothiophénoi. Il a pu isoler deux diamines 

 isomériques qui sont des matières colorantes jaunes. 

 Copulées avec les aminés et les phénols après diazo- 

 tation, ces aminés donnent une série de couleurs tei- 

 gnant directement le coton. — M. Béehamp termine ses 

 communications sur le lait. Ce liquide ne contient pas 

 de caséine, mais des caséinates alcalins, des lactalbu- 

 minates et de la galactozymase solubles. Les phos- 

 phates du lait sont combinés soit à une matière 

 organique spéciale, soit aux caséinates et lactal- 

 buminates, le tout en dissolution parfaite. Le lait ren- 

 ferme, à côté du sucre de lait, une matière extractive, 

 réduisant le réactif cupropotassique. On constate de 

 plus la présence dans le lait des acétates, de l'alcool 

 et de l'urée. Tous ces composés constituent une dis- 

 solution si parfaite qu'une addition, même notable, 

 d'alcool n'en précipite rien. M. Béehamp, en utilisant 

 cette dernière propriété du lait, a pu isoler les 

 globules laiteux et les obtenir secs. Ce sont des vé- 

 sicules contenant une albumine soluble, le beurre et 

 des microzymas propres. La membrane de ces 

 vésicules est aussi de nature spéciale. Le lait ren- 

 ferme comme éléments anatomiques les globules lai- 

 teux et les microzymas laiteux. Grâce à sa méthode 

 d'analyse, M. Béehamp a pu reconnaître que les laits 

 de femme et d'ànesse ne sont pas des laits à caséine, 

 que la galactozymase de femme diffère de la galac- 

 tozymase de vache. M. Béehamp termine sa communi- 

 cation en étudiant les transformations subies par les dif- 

 férentes substances du lait lorsque surviennent les phé- 

 nomènes de coagulation sans aigrissement. — M. Mau- 

 mené répond à diverses critiques formulées contre 

 ses lois. — M. Grimbert a repris l'étude du pneumo- 

 bacille de Friedlander, et reconnu que l'organisme 

 dont il s'est servi fait fermenter la glycérine et la dulci te. 

 Frankland était arrivé, pour ces deux composés, à des 

 résultats négatifs. De plus, l'organisme étudié par 

 M. Grimbert donne des produits variables d'après les 

 substances consommées. Ces produits sont : l'alcool 

 élhylique, l'acide acétique, l'acide lactique gauche et 

 l'acide succinique. — M. Delépine donne un procédé de 

 séparation des méthylamines basé sur la différence 

 des points d'ébullition des combinaisons des mono et 

 diméthy lamine (Itiii ettî7°b)avec l'aldéhyde formique, 

 et celui de la triméthylamine qui ne se combine pas 

 avec cette aldéhyde. 



Snriift' du m Janvier 180(1. 



M. Moissan est nommé président de la Société 

 pour I89ti; MM. Tanret et Riban, vice-présidents ; 

 MM. Grimaux, Maquenne, Wyrouboff et Lauth, 

 membres du conseil. 



Séance du 24 Janvier 1896. 



M. Thomas a continué ses recherches sur l'action 

 de l'hypoazotide sur les sels halogènes d'étain. Avec 

 le perchlorure d'étain en solution chloroformique, il 

 a obtenu un composé qu'il représente par la formule: 



SnOCl-i, IJSnClS Az-'O; 



le bromure d'étain SnBr'' conduit à : 



3SnOBi- 2 . SnO*, Az'^CK 



Ces corps se décomposent tous par la chaleur en 

 donnant un résidu d'acide stannique. — M. Jovitchitch 

 a obtenu un nouveau dérivé isonitrosé de l'éther acé- 

 tylacélique. Comparant son produit à celui qu'a déj-à 

 signalé M. Victor Meyer, l'auteur admet qu'il se trouve 

 en présence de doux stéréo-isomères répondant aux 

 formules : 



CH3-CO— C— C02f-'II 

 II 

 HO.Az 



et 



CH :1 — CO— C— CO-'CSH 5 



II 

 AzOH 



L'étude de l'action du brome et de celle de l'acide 

 azotique lui ont apporté un certain nombre d'argu- 

 ments en faveur de cette manière d'envisager ses 

 résultats. E. Charox. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Communications récentes, 



M. Clara de Brereton Evans publie ses recherches 

 sur les dérivés de la diméthylaniline. Il a trouvé que, 

 pour les aminés tertiaires, comme pour les animes pri- 

 maires et secondaires, la production de dérivés conte- 

 nant un groupe de substitution dans le noyau est sou- 

 vent précédée delà formation d'un dérivé correspondant 

 dont la substitution s'effectue dans le groupe aminé. 

 L'auteur a préparé l'acide paradiméthylanilinesulfo- 

 nique au moyen de l'acide chlorosulfonique. L'acide 

 meta a été obtenu en se servant de l'acide sulfurique 

 fumant. Le brome avec l'acide para donne un acide 

 monobromé : 



C«H3Br(AzMe'- SO : 4l )Br*. 



La nitratation de ces corps se fait assez facilement. La 

 diéthylaniline donne des réactions semblables. — 

 MM. James Proudeetw. P. Wood : Expériences sur 

 la formation du corps nommé amalgame d'ammonium. 

 — M. W. J. Nieol : Les principales conclusions du 

 travail de l'auteur sur les volumes moléculaires des 

 substances organiques en solution, sont les suivantes : 

 1° les volumes des éthers isomères sont approximative- 

 ment lesmèmes;2°le volumedu groupeCH, esteonstant 

 pour chaque dissolvant; il est de 16", 8 dans le xylène, 

 17°, dans le benzène, 17 u ,3 dans l'alcool à8S'7° ; 3° excep- 

 tion sera faite pour l'éthyloxalate et l'éthylsuccinate 

 dont les valeurs sont moindres d'environ une unité, ce 

 qui provient probablement delà contraction résultant de 

 la séparation de deux groupes carboxyles ; 4° la nature 

 du dissolvant a un effet marqué sur le volume molécu- 

 laire ; cet effet est moindre pour le dissolvant ayant le 

 poids moléculaire le plus élevé. — MM. Henry E. 

 Armstrong et W. P. Wynne : Recherches sur l'acide 

 2:1. [3-naphtylamine sulfonique et l'acide chlorona- 

 phtalènesulfonique correspondant. Dans une deuxième 

 communication, les mêmes auteurs étudient l'acide I : 

 3. a naphtylaminesulfonique et l'acide chloronaphta- 

 lènesulfonique correspondant. Dans une troisième note 

 ils établissent la constitution des dérivés trisubstitués 

 du naphtalène. Ils étudient tout spécialement les acides 

 disulfoniques obtenus par la sulfonation de l'a naphj 

 tylamine sulfonique 1. 3. et -de l'a chloronaphtalène- 

 sulfonique 1 : 3. et concluent que, d'après les conditions 

 décrites, les deux acides disulfoniques obtenus en 

 partant de l'acide 1 : 3. a amido et de l'acide 1 : 3. « 

 chloromonosulfurique, ont très probablement pour 

 constitution : 



AzH* Cl 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 



Séance du 23 Janvier 1896. 

 1° Sciences mathématiques. —M. J. de Vries : Sur les 

 coordonnées bipolaires. Dans l'examen des courbes à 

 l'aide du système de coordonnées bipolaires de rayons 

 vecteurs p, q, issus de deux pôles fixes P, Q, l'intro- 

 duction d'un troisième rayon vecteur r, dont le pôle R 

 se trouve sur V, Q, offre quelquefois des avantages. 

 Dans ce cas, la relation entre ces trois rayons vecteurs 

 est donnée par le théorème de Stewart. Ainsi l'on dé- 



