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CORRESPONDANCE 



l'homocamphorate de potassium fournit de l'homo- 

 camphorate de plomb qui, calciné avec précaution, 

 donne naissance à du camphre droit, comme l'a 

 montré M. Haller dans sa conférence faite à la Société 

 chimique de Paris, le 2 juin 1887: 



CU"/ 



CII2-CO0, 



coo 



/ 



Pb=PbO + CO'M-C8H 



CH* 

 I 



co 



Le camphre ainsi obtenu possède les propriétés du 

 camphre droit ordinaire. — Dans ses recherches sur 

 l'acétylcyanacétate d'éthyle, M. Held a obtenu, par 

 l'action de l'ammoniaque sur cet éther, deux corps, 

 l'un, l'éther amidoacélylcyanacétique : 



CfP— C=CH 



— ch/ 



\ 



Cil 



coocnp- 



AzH 2 



l'autre, dont il n'a pu encore déterminer la constitution 

 répond à la formule C 7 H G Az'-'0 3 , dans lequel seule la 

 présence d'un groupe CAz a été constatée. Ce dernier 

 jouit de propriétés acides 1res prononcées et donne 

 naissance à des combinaisons salines déjà étudiées. 

 En traitant le dérivé sodé de ce corps par une disso- 

 lution d'iode dans l'iodure de potassium, on obtient, 

 non pas un produit d'addition, mais un produit de 

 substitution répondant à la formule C"H : >lAz-0-, ca- 

 pable de fournir des combinaisons salines bien dé- 

 finies. Les sels d'argent, de sodium, de plomb, le sel 

 ammoniacal ont été analysés. Tous ces composés sont 

 très instables et perdent de l'iode à des températures 

 peu élevées, variables avec chacun d'eux. Par ébullition 

 avec l'eau, l'acide C ! H H Az 2 0- perd tout son iode et il se 

 forme un nouveau dérivé, ayant encore des propriétés 

 acides, mais moins accentuées. II n'a pas encore été 

 possible de le purifier suffisamment pour l'analyse. Par 

 hydrogénation, le dérivé iodé régénère l'acide 

 primitif C 7 H l; Az 2 0-\ Ce dernier parait identique 

 avec celui obtenu récemment par M. Guareschi 

 (Atti. d. AcaJ. di Turino 11, t. ili) en faisant agir l'am- 

 moniaque sur un mélange d'éther acétylacétique et 

 d'éther cyanacétique et sur lequel M. Hekl reviendra 

 dans une prochaine communication. — MM. Meslans 

 et Girardet ont repris l'étude des fluorures d'acides. 

 Ils ont vérifié la généralité des procédés de formation 

 de ce corps indiqués précédemment par M. Meslans. 

 Ils décrivent le lluorure de propionyle et le lluorure 

 de benzoyle, qu'ils ont obtenus avec des rendements 

 presque théoriques en faisant réagir sur le lluorure 

 de zinc les chlorures d'acides correspondants. Les 

 fluorures d'acides sont plus stables que les chlorures 



en présence de l'eau. Ils réagissent plus vivement que 

 ceux-ci sur le gaz ammoniac pour donner l'amide qui 

 leur correspond. — M. Giintz indique quelques pro- 

 priétés des métaux retirés de leurs amalgames à basse 

 température. Il montre comment on peut expliquer 

 leurs réactions si énergiques, en supposant que les 

 métaux qui, d'après les expériences de Uamsay, sontà 

 l'état atomique en dissolution dans le mercure, y 

 restent quand le départ du mercure se fait à basse 

 température. Ce fait présente une grande importance 

 pour les réactions thermiques. — M. Férée prépare 

 l'amalgame de molybdène par électrolyse d'une so- 

 lution d'acide molybdique dans l'acide chlorbydrique. 

 Il emploie pour cela l'appareil qui lui a servi pour 

 obtenir l'amalgame de chrome, appareil composé 

 d'une cloche à douille dans le fond de laquelle on a 

 placé du mercure qui constitue le pôle négatif. L'ano(. 

 est formée par une tige de platine. Comme pouri e 

 chrome, l'expérience ne réussit bien que dans ar . 

 taines conditions. M. Férée n'a pu obtenir d'amalj. ini . 

 avec une électrode négative de 9 cmS S et 27 amp. res 

 soit 2 ,m2 81 par centimètre carré d'électrode. Au con !. 

 traire, il a préparé une certaine quantité d'amal{Q me 

 avec un courant de 5 ampères par centimètre ca- r é. 

 Les rendements sont loin d'être théoriques. Cet u.û,\. 

 game est très peu altérable à l'air, M. Férée espêh 

 en donner prochainement la formule. Distillé dans le 

 vide, àSoO , il laisse un résidu noirâtre de molybdène, 

 pyrophorique à froid. Le produit d'oxydation est éga- 

 lement une poudre de même aspect dont la formule 

 sera donnée prochainement. — En soumettant à des 

 cristallisations successives du succinate de bornéol 

 provenant d'un bornéol artificiel (^"ô) 1 , M. Minguin 

 obtient des cristaux dont les points de fusion varient 

 de +65° à +79° et les pouvoirs rotatoires corres- 

 pondants de — 1" à f 35°. Ces résultats sont conformes 

 à ceux de M. Haller -.Ce même succinate de bornéol, 

 soumis à l'action de l'acide chromique, donne de 

 l'eau et de l'acide carbonique. Le succinate de bornéol 

 restant, saponifié, fournit du bornéol de pouvoir rota- 

 toire — (— 3(1° . Dans les mêmes conditions, un acétate 

 de bornéol de pouvoir rolatoire sensiblement nul, 

 fournit du bornéol de 3S°. On n'a jamais pu isoler 

 l'acétate d'oxyisocamphol de Schrotter a . Il résulte de 

 ce qui précède que les éthers [3 sont plus solubles que 

 les éthers a, que le point de fusion des éthers fs est 

 moins élevé que celui des éthers a, et que la vitesse 

 d'oxydation p est plus grande que celle des éthers a. 

 Faisons remarquer aussi que cette oxydation des 

 éthers permet d'obtenir du bornéol droit stable 

 exempt de bornéol instable. A. Haller. 



CORRESPONDANCE 



SUR LA FAUNE PRIMORDIALE 



Au sujet de son récent article sur la faune primordiale, 

 notre collaborateur et ami M. J. Bergeron nous écrit : 



Je regrette vivement que mon article du 1b mars ait 

 paru avant que mes corrections ne vous soient parve- 

 nues, car, outre quelques erreurs typographiques que 

 je rectifiais, je faisais encore quelques modifications à 

 ce que j'avais dit relativement aux Protozoaires du 

 Précambrien de Bretagne. Quand j'ai écrit, il y a plu- 

 sieurs mois, l'article tel que vous l'avez imprimé, 

 j'étais encore sous le coup des découvertes toutes 

 récentes de M. Cayeux. Mais, depuis, les paléontolo- 

 gistes compétents ont émis quelques doutes sur la va- 

 leur, comme organismes de ces soi-disant Protozoaires. 



MM. Munier-Clialmas, Sclilumberger et Douvillé, 

 après un examen attentit'despréparations de M. Cayeux, 

 n'ont pas partagé sa manière de voir sur tous les points 



et, s'ils n'ont rien publié sur la question, c'est que, 

 connaissant la façon consciencieuse dont M. Cayeux 

 travaille, ils pensaient qu'il serait amené de lui-même 

 à modifier ses premières opinions. Mais, à l'Etran- 

 ger, les critiques n'ont pas tardé à paraître et l'excès 

 d'ardeur qui avait entraîné notre jeune confrère un 

 peu trop loin a été jugé avec moins de bienveillance 

 qu'en France. 



Quoi qu'il en soit des Protozoaires du Précambrien 

 de Bretagne, les conclusions que j'ai émises, si elles 

 sont moins générales que je ne pensais tout d'abord, 

 n'en subsistent pas moins. 



J. BeROEROiN. 



1 Deuxième supplément du Dictionnaire de Wurtz, p. 856. 



2 Deuxième supplément du I actionnaire de Wurtz, p. SC7. 



3 Mon /. Chimie a. 224. 



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