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BIBLIOGRAPHIE — ANALYSES ET INDEX 



CH3 



CO-II 



/ 



C = AzC«H s , 



transformable par la chaleur ou les dissolvants froids 

 (eau et alcool) en acide aniluvitonique ou quinaldine- 

 carbonique, ainsi que l'acide phénylamino-i-phénylimino- 

 %-pentanoïque. 



OII'AzU 

 CH=' 



N CH-CH2— C^ 



AzOH 5 

 Vo'^H 



dont la constitution n'avait pas encore été établie. 



Les toluidines, la métaxylidine et la p naphtylamine 

 se comportent de la même manière ; seule l'a naphtyl- 

 amine semble ne pas réagir. 



Les élhers pyruviques, que M. Simon obtient par 

 éthérification directe, et dont on ne connaissait avant 

 lui qu'un seul représentant, le pyruvate d'éthyle, se 

 condensent également avec l'aniline; mais la molécule 

 devient plus complexe, et on obtient en général des 

 corps répondant à la formule : 



(■•II A/ AzCIP 



■^C— CO— CH2— C, 



Cil 



/ 



\ 



CO*R 



L'acide phénylglyo.xylique réagit aussi sur les 

 aminés aromatiques; mais, chose curieuse, il com- 

 mence pardonner un sel, qui peut être redissous et 

 cristallisé dans l'eau sans altération, eL que la plupart 

 des autres dissolvants, surtout l'alcool méthylique, 

 transforment en dérivé anilé. 



Ce corps peut d'ailleurs être ramené à son état ini- 

 tial par la seule action de l'eau; il y a là un phéno- 

 mène de migration des plus curieux qui montre l'an- 

 tagonisme des deux fonctions de l'acide phénylgly- 

 oxylique, antagonisme qui n'est pas sensible chez 

 l'acide pyruvique, puisque jamais on n'a pu isoler le 

 pyruvate d'aniline. 



Seule, parmi les bases essayées, l'a naphtylamine 

 fait, comme ci-dessus, exception, c'est-à-dire qu'elle 

 ne donne pas de combinaison naphtylée. 



M. Simon examine enfin l'action de l'aniline sur le 

 phénylglyoxylate d'éthyle; dans ce cas il se produit 



Simon (Louis). Préparateur a la Vacuité des Science* de 

 Paris. — Action des aminés aromatiques pri- 

 maires sur quelques composés cétoniques dissy- j 

 métriques. ( Thèse pour le Doctoral de la Faculté des 

 Sciences de Paris). — 1 brochure m-8" de 106 payes. 

 Gauthier -Villars et fils, éditeurs, Paris, 1895. 



Dans ce travail, M. Simon a cherché à étendre nos 

 connaissances relatives à l'isomérie stéréochimique 



des composés renfermant le groupe : 



R \ 



)C = AzR', 



R 



parmi lesquels se trouvent les oximes et les hydra- 

 zones. On sait que l'on n'est pas encore fixé sur les 

 causes de l'isomérie signalée dans ces derniers corps; 

 il y avait donc intérêt à la rechercher chez d'autres, 

 de constitution analogue. 



M. Simon s'est adressé aux dérivés de l'acide pyru- 

 vique et de l'acide phénylglyo.xylique qui, par leur 

 fonction d'acétone, doivent nécessairement donner, 

 avec les aminés aromatiques, des combinaisons répon- 

 dant à la formule précédente; le sujet avait été effleuré 

 par Bùltinger en 1877, et l'on savait déjà qu'il enest 

 réellement ainsi dans le cas de l'aniline et de l'acide 

 pyruvique. 



Dès le début de ces recherches, M. Simon s'est 

 aperçu que l'acide pyruvique pur est susceptible de 

 cristalliser : c'est en réalité un corps solide, fusible à 

 14°. Avec l'aniline, il donne l'acide anilpyruvique ou 

 phénylimino-propanoïque : 



une réaction inattendue : Féther se change en un sel 

 d'aniline. 



Il nous est impossible de suivre ici l'auteur dans les 

 discussions auxquelles donnent lieu les résultats ob- 

 servés par lui : nous remarquerons seulement que. dans 

 tout le cours de ces recherches, M. Simon n'a jamais pu 

 constater la moindre manifestation d'isomérie, com- 

 parée à celle des oximes ou des hydra/.ones : c'esl 

 sa conclusion finale. Quelle peut donc être la cause 

 déterminante de celle-ci ? Il nous faut encore attendre 

 de nouvelles données pour avoir le droit d'émettre à 

 ce sujet une opinion quelconque. 



Le mémoire de M. Simon est clair, précis ; il est 

 rempli de faits bien observés et bien décrits, de don- 

 nées expérimentales intéressantes à tous les points de 

 vue ; c'est, en un mot, une bonne entrée dans la science, 

 et nous ne pouvons que souhaiter à notre ancien élève 

 de marcher toujours et longtemps dans la voie qu'il 

 s'est tracée lui même. L. Maquenne. 



3° Sciences naturelles. 



Glangeaud (Pli.), Agrégé de l'Université. — Le Ju- 

 rassique àl'Ouest du Plateau central. Contribu- 

 tion à l'histoire des mers jurassiques dans le 

 bassin de l'Aquitaine. {Thèse de la Faculté des 

 Sciences de Paris). — f vol. in-8, de 264 pages avec 

 46 ftg. Baudryet Cie, éditeurs, Paris. 1806. 

 Depuis Elie de Beauinont et Dufrénoy, personne n'a- 

 vait tenté d'entreprendre une étude d'ensemble des dé- 

 pôts jurassiques de l'Aquitaine, quoique les observa- 

 lions straligraphiques aient, depuis cette époque (1848), 

 beaucoup gagné en précision et en exactitude, et bien 

 que la conception des faciès ait introduit dansla science 

 un élément important dont n'avaient pas tenu compte 

 les illustres auteurs de la carte géologique de France. 

 M. Pli. Glangeaud a pris pour sujet de sa thèse de doc- 

 torat le Jurassique à l'Ouest du Plateau central ; il a 

 exploré plus particulièrement la portion de cette bor- 

 dure sédimentaire située dans les départements de la 

 Charente et de la Dordogne, mais il a étendu aussi ses 

 iecherches vers la Vienne et la Vendée, lia pris égale- 

 ment en considération, pour établir ses comparaisons, 

 les nombreux travaux que ses devanciers ont fait paraître 

 sur diverses parties isolées de son champ d'études. 

 M. Glangeaud s'est placé à un point de vue très inté- 

 ressant, et les résultats qu'il nous présente dépassent 

 notablement, en portée générale et en clarté, ceux qui 

 avaient été publiés jusqu'à ce jour sur la région. Les 

 limites de ce compte rendu ne nous permettent pasde 

 suivre l'auteur dans son analyse détaillée des faciei 

 que présente chaque étage. Des profils, des cartes et 

 des nombreux schémas permettent de suivre aisément 

 les modilications des dépots, soit latéralement, soit 

 dans le sens vertical. 



Un grand nombre de faits remarquables sont signa- 

 lés : tels l'absence de la Gryphée arquée et des Cardi- 

 nies dans le Lias inférieur, la Iransgnssivitè très nette 

 du Lias moyen, l'absence du niveau classique à l'osU 

 donomya Bronni à partir du Lot, etc. .M. Glangeaud 

 nous l'ait connaître la répartition exacte des trois es- 

 pèces caractéristiques du Toarcien de l'Ouest : (iryphaea 

 Beaumonti (pictaviensis),Pectenpumilus et Rhynchonella 

 cynocephala, et insiste sur le caractère peu méditerra- 

 néen de toutes les faunes liasiques de la région. 



Pour le Jurassique moyen, les faciès divers sont soi- 

 gneusement étudiés, ainsi que la transgression bajocienne 

 elles restes que la décalcification des calcaires à sileX 

 de cet étage a laissés assez avant sur le Plateau cen- 

 tral sous la forme d'argile rouge à silex. Le Bathonieu 

 oolithique et son équivalent saumdtre à Cyrena, Sphe- 

 nia et Corbules font l'objet- de chapitres intéressants, 

 où l'auteur insiste particulièrement sur l'étendue con- 

 sidérable (400 kilomètres) occupée par ces formations 

 submarines, qui se relient au S. E. au Bathonieu lacustre 

 de la région des Causses. 



Les caractères des différents faciès que revêtent les 



