ACADEMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



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M.Combesestparvenu,par le même procédé, à préparer 

 de notables quantités de silicibromoforme, quoique le 

 rendement soit moins bon ; il a constaté, de plus, que 

 dans les mêmes conditions il ne se forme pas de sili- 

 ciiodoforme. En communiquant ces résultats, il critique 

 une communication récente de M. Vigouroux sur le 

 siliciure de cuivre et ses dérivés. — MM. Marquis et 

 Marie, en faisant réagir l'acide azoteux sur les ferro 

 et ferricyanures, ont obtenu les réactions : 



FeCy«H'+Az02H=FeCy5(AzO)H2-f-CAzH+H20 

 et 



Fe2Cyi2H'i+AzO=H+H20=2(FeCy«H\)+Az03H; 



on peut passer ainsi des liexacyanures aux pentacya- 

 nures. Les auteurs considèrent ce fait comme diflicile 

 à expliquer si l'on admet la constitution cyclique des 

 liexacyanures. — M. Maquenae décrit lin appareil 

 très ingénieux qu'il a disposé pour la préparation de 

 l'argon, en absorbant simultanément l'oxygène et l'a- 

 zote de l'air par un mélange de magnésium en poudre 

 et de cbaux vive. — M. Moureu a obtenu la méthylène 

 pvrocatéchine : 



X CK 



par l'action de l'iodure de méthylène sur la pyrocaté- 

 chine disodée. C'est un produit huileux, insoluble dans 

 les alcalis, de densité 1,203, bouillant à 172°-173°. — 

 M. Oolson a obtenu des photographies par influence 

 électrique. En même tenijjs qu'if présentées épreuves, 

 1 auteur donne le résumé des résultats curieux qu'il a 

 déjà obtenus et dont il poursuit l'étude. — M. Carnot 

 a déposé deux notes : 1° Analyse par les procédés vo- 

 Iumetriques d'un mélange de chlorures, d'hypochlo- 

 ntes et de chlorates; 2° Analyse d'un mélange de chlo- 

 rures, de chlorates et de perchlorates. 



E. Charon. 



SECTION DE NANCY 



Séance du 18 Mars 1896. 

 MM. A. Haller et Michel ont observé que, lorsqu'on 

 chauffe de la benzine renfermant du thiophène avec de 

 petites quantités de chlorure d'aluminium anhydre 

 (0,5 à 1 %), il se produit un dégagement d'acides sul- 

 fhydnque et chlorhydrique et que la benzine après 

 distillation et lavage à la soude, ne donnait plus la 

 réaction colorée de l'isaline en présence de l'acide sul- 

 funque. Ils préconisent donc ce traitementdes benzines 

 thiophéniques chaque fois qu'il s'agit d'obtenir une 

 benzine pure. Ils ont constaté, en outre, que des 

 benzines ainsi purifiées ne noircissent plus en présence 

 de l'acide sulfurique et ne donnent plus de produits 

 visqueux et incristallisables dans les condensations 

 effectuées avec ce carbure en présence du chlorure 

 d'aluminium. Il en est ainsi de la préparation de 

 1 acide benzoylbenzoïque, du diphénylphtalide, du 

 ditohiphtalide, etc.. Le toluène se prête à la même 

 réaction et peut être débarrassé du thiotoluène qu'il 

 renferme. Il est toutefois à remarquer qu'avec ce der- 

 nier carbure, il y a une perte notable qui peut aller 

 jusqu'à 30 ">/„, suivant la quantité de chlorure d'alumi- 

 nium employé. 11 se forme dans ces conditions des 

 produits de condensation, de phénvlméthane triphé- 

 nylméthane, etc.— M. Guyot a poursuivi les travaux 

 commencés en collaboration avec M. Haller sur la 

 diphénylanthrone et ses dérivés. Il décrit la prépa- 

 rai ion et les propriétés de quelques homologues mé- 

 thyles, dans lesquels les groupes méthyle semblent 

 occuper la position para vis-à-vis du carbone tétra- 

 phenylé. La phényltolylanthrone 



OH& OH^CHs 



\ / 



OH' 



/ " V 



OH' 



s'obtient par condensation du phényloxanthranol ou 



REVUE GÉNÉRALE DES SCIENCES, 1896. 



de son chlorure avec le toluène. Petits cristaux blancs 

 fondant à 209°. La ditolylanlhrone : 



(C«H«CH3)2 



OH»/ ^ 



\ 



GO' 



C«H' 



s'obtient par condensation du chlorure d'anlhraqui- 

 none avec le toluène. Elle cristallise dans la nil.ro- 

 benzine en gros prismes transparents fondant à 235.° 

 et qui appartiennent au système clinorhombique. La 

 phénytolyl et métliylanthrone : 



/ 

 C\ 



OH? 

 OH*CH3 



OH*'' ^ 



x / C6H3CH3 



CO 



est isomérique avec la précédente et se forme par 

 condensation du toluène avec le phénylméthyloxaii- 

 thranol. Petits cristaux difficilement sublimables, fon- 

 dant à 176°. La ditolyl (iméthylanthrone : 



(OH'CHsp 



C / 

 OH*/ \c«H3CH» 

 X C(K 



a été trouvée parmi les produits secondaires de la 

 préparation de la ditolylphtalide. Elle se forme 

 encore soit par condensation du toluène avec le 

 tolylméthyloxanthranol, soit par condensation du 

 même carbure avec la modification du tétrachlorure 

 de phtalyle fondant à 88". M. Guyot fait remarquer 

 que ce dernier mode de formation vient à l'appui de 

 la formule de constitution dissymétrique proposée 

 par M. Haller et par lui pour ce tétrachlorure. Cette 

 anthrone se présente en petits cristaux, fondant à 

 217° et difficilement sublimables.— M. Férée a analysé 

 l'amalgame de molybdène solide qu'il a obtenu par 

 voie électrolytique. Cet amalgame, soumis à des 

 pressions différentes, abandonne" du mercure et donne 

 des corps stables pour des pressions déterminées. Il 

 a préparé ainsi des amalgames correspondant aux 

 formules suivantes : 



MoHgS, MoHg2 et Mo^HgS. 



Par distillation de ces amalgames, on obtient du 

 molybdène pyrophorique qui décompose à froid l'acide 

 sulfureux en devenant incandescent. Ce molybdène 

 est sans action sur l'azote et l'acide carbonique ; mais, 

 chauffé au rouge sombre, il réagit sur l'oxyde de cari 

 bone avec un grand dégagement de chaleur. M. Férée 

 se propose d'étudier les produits formés dans ces 

 réactions, ainsi que d'autres propriétés de ce métal.— 

 M. Meslans a entrepris l'étude des lluorures de soufre. 

 Outre l'action directe du fluor sur le soufre ou ses 

 oxydes, la double décomposition entre les dérivés 

 chlorés du soufre et divers lluorures, et plus particu- 

 lièrement le fluorure de zinc anhydre, lui ont permis 

 de préparer plusieurs de ces composés, dont quelques- 

 uns sont gazeux. M. Meslans décrit plus spécialement 

 l'un d'entre eux, le fluorure de thionyle SOF1-; c'est 

 un gaz incolore qui ne se liquéfie qu'au voisinage de 

 30° en un liquide mobile incolore. La densité de ce 

 gaz est de 2,9. Introduit dans les voies respiratoires, il 

 provoque une suffocation très pénible, comme 

 l'oxychlorure de carbone; sec et pur, il n'attaque ni le 

 verre, ni le mercure. L'eau le détruit lentement en 

 donnant un mélange d'acides sulfureux et fluorhy- 

 drique. Le gaz ammoniac réagit de suite en donnant 

 un mélange de thionamide SO (AzH 2 ) et de fluorure 

 d'ammonium. M. Meslans poursuit l'étude des autres 

 fluorures, dont il fera connaître les propriétés dans 

 une prochaine communication. 



A. Haller. 



