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L. MANGIN — REVUE ANNUELLE DE BOTANIQUE 



les plantules la section des deux faisceaux du 

 cotylédon au moyen de la pointe d'un scalpel très 

 fin, et on expose les deux séries à la lumière après 

 avoir recouvert la partie inférieure de papier 

 ffig. 4). Au bout de six heures, les plantules muti- 

 lées présentent une courbure 

 héliotropique presque aussi 

 prononcée que les plantules 

 normales ; après l'observa- 

 tion, on s'est assuré que les 

 faisceaux avaient été réelle- 

 ment coupés. 



La propagation de l'exci- 

 tation héliotropique n'a pu 

 avoir lieu que par le parea- 



Fig. 4. — a. plantules 



normales; b, plantules 



dans lesquelles les fais- chvme ^u tissu fondamenla 



ceau.r ont ete coupes 



en c ; — toutes èxami- Cette propagation, qui eût 



;;;;;;,. fStâJXr ^ incompréhensible n y a 



dix ans, s'explique aujour- 

 d'hui avec une grande netteté depuis la découverte 

 des communications protoplasmiques. 



La vitesse de propagation parait être assez 

 faible, sa valeur maxima a atteint, chez les tiges 

 de Brodinea contesta, une valeur de 2 centimètres 

 par heure ; comme on le voit, cette vitesse est bien 

 inférieure à celle qu'on observe dans les mouve- 

 ments provoqués par des chocs ou des ébranle- 

 ments sur certaines plantes, la Sensitive par exem- 

 ple. Cela suffit à montrer, comme l'a déjà dit M. 

 Pfeffer, que les excitations propagées à travers les 

 tissus sont de nature variable. 



Après avoir étudié surtout l'Avena sativa, M. Ro- 

 thert a examiné un certain nombre de Gramim.^ : 

 Avena brevis, Bromtis inermis, seigle, orge, etc., qui 

 ont fourni des résultats identiques. Cependant les 

 Panicées lui ont offert des différences intéressantes 

 à signaler. Chez le Setaria viridis par exemple, le 

 cotylédon seul est liéliotropiquemenl sensible, la 

 tige hypocolylée, dépourvue de toute sensibilité, 

 peut se courber sous l'inlluence de l'excitation 

 héliotropique transmise par le cotylédon. 



L'auteur a examiné ensuite les plantules de 

 germination des Dicotylédones el obtenu des résul- 

 tats semblables à ceux qu'ont fournis les Monoco- 

 lylédonés. Chez toutes les espèces étudiées, et 

 contrairement a l'affirmation de Darwin, la région 

 capable de produire des courbures esthéliotropi- 

 (jiiement sensible. 



La sensibilité héliotropique esl souvent,àla vé- 

 rité, répartie d'une manière inégale; presque tou- 

 jours il existe une courte région à partir du som- 

 met quelques millimètres) caractérisée par une 

 très grande sensibilité, tandis que le reste de là 

 plantule possède une sensibilité faible Avoine . 



Dans quelques cas la sensibilité héliotropique 

 esl uniformément répartie Capucine), et l'on peut 



trouver tous les passages entre les plantes à sen- 

 sibilité terminale très forte et celles où la sensi- 

 bilité esl uniforme. Les plantules de Carotte, par 

 exemple, sont, à ce point de vue, intermédiaires 

 entre l'Avoine et la Capucine. 



Les recherches exécutées sur les feuilles, les 

 pétioles et les tiges, conduisent à des conclusions 

 semblables : ainsi le pétiole des feuilles de la 

 Capucine est uniformément sensible, tandis que, 

 dans la tige du Dahlia, une courte région, voisine du 

 sommet, est plus sensible que la parlie inférieure. 

 Seulement l'extrême sensibilité du sommet n'est 

 pas la règle dans les liges, car celle du Vicia 

 sativa d'après Hothert, celle de l'Asperge d'après 

 Darwin sont régulièrement sensibles. 



Dès que les radiations unilatérales frappent un 

 organe, elles déterminent dans le protoplasme une 

 modification inconnue qui est capable de provoquer, 

 au bout d'un temps plus ou moins long et après 

 que la cause déterminante a cessé d'agir, une cour- 

 bure plus ou moins prononcée. M. Rotherl désigne 

 la faculté de perception des radiations unilatérales 

 sous le nom de sensibilité héliotropique heliotro- 

 pischtn Emptindlichlctit . el la faculté de provoquer 

 une courbure plus ou moins prononcée sous le nom 

 à! excitation héliotropique heliotropischen Reiz). Ces 

 deux propriétés correspondent à des modifications 

 différentes du protoplasme qui ne sont pas néces- 

 sairement liées l'une à l'autre. Ainsi, l'excitation 

 héliotropique qui succède à la perception peut cire 

 directe, c'est-à-dire se produire au lieu même de 

 l'excitation dans les organes éclairés : mais elle 

 peut être indirecte, c'est-à-dire se produire à une 

 certaine distance de la région où la perception a eu 

 lieu, et dans un organe maintenu à l'obscurité. 



Bien plus, certains organes, tels que la tige hypo- 

 colylée des Panicées, ne sont pas impressionna- 

 bles par un éclairage unilatéral : mais ils peuvent sfl 

 courber à l'obscurité ou à la lumière sous l'in- 

 lluence que leur transmet le cotylédon. La tige 

 hypocotylée des Panicées esl donc héliotropique- 

 ment excitable , mais elle n'esl pas héliotropique- 

 ment sensible. 



La courbure des organes, c'est-à-dire la réaclion 

 qui succède à la perception et à l'excitation pro- 

 duites par un éclairage unilatéral, dépend de plu- 

 sieurs facteurs: de la structure anatomique, de 

 l'épaisseur des organes, de l'activité de la crois- 

 sance, et de l'excitabilité héliotropique. La faculté 

 de courbure est proportionnelle à ces deux der- 

 niers facteurs, inversement proportionnelle à 

 L'épaisseur. 



Si toute la région de croissance est capable 'le 



traduire, par des cour] s, l'excitation produile 



par la lumière dans les organes héliotropiquemem 

 sensibles, le maximum de croissance ne concorde 



