iG2 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



transplantant la cellule, on transplante la propriété 

 chromogène ; mais l'organisme entier y prend part, 

 puisque la greffe ne persiste que chez l'animal déjà 

 coloré. — M. Boucheron a injecté du sérum de Mar- 

 morek à un diabétique en état de streptococcie ; après 

 l'action préventive de ce sérum, l'opération de la cata- 

 racte a pu être suivie de succès, malgré la glycosurie 

 et la streptococcie. — MM. Doyon et Dufourt ont 

 trouvé que les repas n'avaient aucune influence sur la 

 sécrétion biliaire. — M. Bendersky (de Kiew) indique 

 une nouvelle méthode d'exploration des viscères par la 

 percussion auscultée au moyen d'une sorte de stétho- 

 scope à tige souple. — M. Galippe établit que la pyor- 

 rhée salivaire n'est pas d'origine goutteuse. — M. Ri- 

 chet montre que les modifications calorifiques des 

 muscles en contraction ne sont pas sous la dépendance 

 de la circulation; car, si on arrête celle-ci, les phéno- 

 mènes s'observent, même avec plus d'intensité. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 27 Mars 1896. 



La décomposition de l'acide méthylène-homo-ca- 

 féique : 



OH 3 



3/ \ 



x o/ 



CH-' 



CH=C— CO*H 



I 

 CH : < 



W 



(2) 



a permis à M. Moureu de réaliser la synthèse de l'iso- 

 safrol. Ce dernier composé se produit dans la prépara- 

 tion même de l'acide. 11 se dégage en effet constamment 

 de l'acide carbonique qui provient de la décomposition 

 de l'acide non saturé, et l'on obtient bien l'isosafrol de 

 formule : 



V 

 C«H3: 





CH=CH— CH3. 



(2 

 (4 



Pour préparer l'acide on chauffe pendant quatre à 

 cinq heures, au réfrigérant à reflux, poids égaux de 

 proponiate de soude, d'anhydride propionique et de 

 pipéronal. Après refroidissement, on décante la liqueur 

 limpide, et l'on essore à la trompe l'acide non saturé 

 formé. 11 se sépare une huile bou{llantà248°o-250°,5, pré- 

 sentant tous les caractères de l'isosafrol. — M. Tan- 

 ret fait remarquer que, le 24 mai 1895, il a parlé à la 

 Société chimique de ses recherches sur les modifica- 

 tions moléculaires des sucres, et que le travail de 

 M. Fischer sur cette question est du 27. M. Tanref a 

 bien caractérisé à cette époque l'isodulcite 3 cristalli- 

 sée fondant à 110°. Il a donc le droit de continuer à 

 s'occuper de cette question, d'autant plus qu'il le fait 

 à un tout autre point de vue que M. Fischer. D'autre 

 part M. Fischer déshydrate l'isodulcite en la chauffant 

 plusieurs jours au bain-marie et la fait cristalliser 

 dans l'acétone, pendant que M. Tanret se sert des cris- 

 taux obtenus par une précipitation éthéro-alcoolique 

 pour amorcer une cristallisation entre 90 et 100°. 

 Enfin M. Tanret maintient que l'isodulcite anhydre 

 cristallisée, même celle qui a été rapidement déshy- 

 dratée à chaud et recristallisée dans l'acétone, fond 

 vers 111" et non à 122"- 120°. Les résultats obtenus par 

 M. Tanret relativement au pouvoir rotatoire diffèrent 

 aussi de ceux de M. Fischer. — Dans l'étude des dérivés 

 iodés de l'anisol, M. Reverdin a constaté un cas de 

 migration de l'atome d'iode, qui, de la position para, 

 passe à la position ortho sous l'inlluence de l'acide 

 azotique. — M. Maumené discute une application de sa 

 théorie générale. — M. Villiers, en collaboration avec 

 M. Fayolle. a reconnu que le procédé de recherche 

 des traces d'acide borique qu'il a donné précédemment 

 présente une sensibilité supérieure à celle qui corres- 

 pond aux doses minima indiquées dans les vins par 

 M Jay. Donc on peut conclure à l'absence d'acide 



borique du moins dans les proportions que l'on peut 

 constater dans une expertise ; ceci est absolument 

 contraire aux allégations de M. Jay. Ce procédé permet 

 de doser par comparaison à moins de deux dixièmes 

 de milligrammes des quantités d'acide borique qu'au- 

 cune autre méthode ne permettrait d'apprécier. — 

 M. Lespieau a obtenu l'éther diméthylique du glycol : 



CH^OH— C=C— C=C— CH^OH 



en oxydant à froid le dérivé cuivreux de l'éther méthyl- 

 propargylique. Ce composé est un liquide incolore se 

 résinifiantà la lumière; il cristallise dans un mélange 

 de glace et de sel, fond à 9°, distille à 104°5-10o°o 

 sous 12 millimètres ; chauffé à la pression atmosphé- 

 rique il fuse et laisse un volumineux résidu de char- 

 bon. Il fixe, à 15°, 4 atomes de brome. — M.Bertrand, 

 tout en confirmant les expériences de MM. Fischer et 

 Bamberg sur la transformation de l'acide xylonique en 

 l'acide lixonique, fait néanmoins quelque observations 

 sur cette question. De plus, il a reconnu que la réduc- 

 tion de la lactohe lixonique par l'amalgame de sodium 

 donne non seulement le lixose mais aussi la lixite. Ce 

 dernier corps ne lui a pas donné d'acétal avec l'aldé- 

 hyde benzoïque en opérant dans les conditions où la 

 xylite en donnesi facilement un. — M. Scheurer-Kest- 

 ner a reconnu que le dosage par liqueur titrée de l'a- 

 cide pyroligneux donne des résultats très inexacts. Une 

 partie de l'acide à l'état d'éther échappe aux dosages, 

 pendant que, d'autre part, les phénols absorbent pour 

 leur saturation une certaine quantité de l'alcali em- 

 ployé au dosage. En distillant l'acide pyroligneux sur 

 de l'acide phosphorique étendu, ces deux causes d'er- 

 reur disparaissent. En dosant l'acétate de méthyle 

 M. Scheurer-Kestner a pu constater que, dans certains 

 acides pyroligneux, la quantité d'acide à l'état d'éther 

 méthylique dépasse de 1G °/ le titre en acide libre. — 

 M. Scheurer-Kestner présente une note de M. Stahl sur 

 l'attaque des cuvettes en fonte dans la fabrication du 

 sulfate de soude. Dos résultats fournis par M. Stahl et 

 des faits observés àThann,il résulte que l'usure est en 

 moyenne de 400 grammes par tonne de sulfate pro- 

 duit; elle varie d'ailleurs du simple au triple d'après la 

 nature du métal composant la cuvette. E. Ciiaron. 



SECTION DE NANCY 



Séance du 15 Avril 189(1. 



MM. Haller et Guyot ont poursuivi l'étude des déri- 

 vés de l'acide diméthylamido-benzoylbenzoïque. Ce 

 composé, nitré à froid en solution acétique, avec la 

 quantité calculée d'acide azotique fumant, donne un 

 acide mononitré qui cristallise dans l'alcool en aiguilles 

 jaunes à saveur sucrée, renfermant une molécule 

 dVaudecristallisalionetfondantà 105°. Chauffé à Pétuve 

 à 120°, l'acide fond, perd son eau de cristallisation, 

 puis recristallise anhydre et ne fond plus qu'à 107°. La 

 position du groupe nitré dans la molécule n'étant pas 

 encore établie avec certitude, la formule de constitu- 

 tion suivante: 



OH 

 O 



«H* ^OH^AzfCH») 2 



x co' 



/ 



AzO? 



qu'ils donnent à cet acide doit être considérée comme 

 provisoire. Les sels cristallisent généralement très bien. 

 Son éther méthylique s'obtient par éthérilication directe 

 et se présente en gros prismes jaunes fondant à 136°. 

 L'acide anhydre, traité par une molécule de diniéthy- 

 laniline et un agent de condensation donne la nitro- 

 méthylaniline phtaléine : 



./ V<AisH s 



C«H« 



\ 



ce 



qui se présente en prismes jaune orangé, fondant à 



