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A. POURCEL — L'ÉTAT ACTUEL DE L'INDUSTRIE DE LA EONTE EN ERANCE 



Le soufre est réparti, du reste, très inégalement 

 dans les grandes masses de métal. 



S i. — Manganèse. 



Le manganèse a la propriété franchement 

 accusée de maintenir le carbone, dans les fers 

 carbures, en partie, ou en totalité, quand sa 

 teneur est élevée, à l'état de carbone combiné : 

 carbone de trempe et carbone de carbure. On 

 admet — ce qui est exact — qu'il élève le point de 

 saturation du fer pour le carbone ; mais c'est là 

 une particularité qui a encore une explication très 

 naturelle, comme pour le phosphore et le soufre. 

 Le manganèse et le fer se combinent en toute pro- 

 portion avec peu de carbone ou même en l'absence 

 totale de carbone, comme le fer et le phosphore, 

 le fer et le soufre. Mais, tandis que ces métalloïdes 

 abaissent le point de fusion du fer pur, les alliages 

 de fer et manganèse ont une température de fusion 

 peu différente de celui-ci. Donc, fondus avec un 

 excès de carbone, ils en dissolvent une quantité 

 plus grande, en relu lion avec la température du milieu. 



D'autre part, comme le manganèse est diffici- 

 lement réduit de ses oxydes, les fers carbures 

 manganèses ne peuvent se former, dans un 

 milieu réducteur, qu'avec un excès de combus- 

 tible fournissant une température très élevée, 

 c'est-à-dire avec un concours de circonstances qui 

 toutes tendent à élever le point de saturation du 

 fer pour le carbone. 



Néanmoins, comme le manganèse, tout comme 

 le fer, se combine avec le carbone, mais avec cet 

 avantage que ses combinaisons sont nettement 

 exothermiques, formées avec un grand dégagement de 

 chaleur 1 , on s'explique bien la faculté que possède 

 une fonte manganésée de dissoudre en se formant 

 une quantité de carbone croissant avec sa teneur 

 en manganèse. Elle peut dépasser 7 °/ , et être 

 maintenue entièrement à Vètat combiné en se soli- 

 difiant i . 



Dans ces produits spéciaux, riches en manga- 

 nèse 3 , que caractérise une grande dureté minéra- 

 logique jointe à une excessive fragilité, la pro- 

 portion du carbone de trempe, quoique élevée, reste 

 toujours inférieure à celle du carbone du carbure 

 normal; de plus, dans le carbure normal, le man- 

 ganèse se substitue au fer dans le rapport des 

 teneurs en fer et manganèse dans la masse métal- 

 lique ! . 



1 Troost et Hautefeuille. Op. cit. 



- On a dosé au maximum 7 a 7,50 de carbone combiné 

 dans le ferro-manganèse à 87 °/„ de manganèse. 



3 Consulter la Métallurgie du manganèse : Journal l.e 

 Génie civil. Tome VII. patres 3-21-50, pur A. Pourcel. 



Voir également : Encyclopédie chimique, le Manganèse, 

 par II. Moissan, où se trouve reproduite presque inextenso 

 l'étude de M. A. Pourcel. (3° vol. 10° cahier. 1886.) 



4 Ledebur : Slctld und Eisen, avril 1891. 



Dans la généralité des fers carbures produits 

 industriellement, le manganèse, à moins d'être 

 introduit à dessein, n'est souvent qu'à des doses 

 ou faibles ou même négligeables : 0,13 à 0,80. Les 

 minerais de fer qui. sans mélange, en introduisent 

 2 à l °/ , sont rares '. 



C'est à partir de 1,50 % , et au delà, que, dans 

 une fonte grise, son influence sur les propriétés 

 mécaniques commence à se faire sentir et à s'ac- 

 centuer en contrebalançant l'action du silicium. 

 Au contraire, à la dose de 1,00 à i,50°/ o , il semble 

 plutôt augmenter la résistance aux efforts de rup- 

 ture, en fixant une partie suffisante, quoique faillie, 

 du carbone total à l'état de carbone combiné. 

 (Carbone de. trempe? 



Le manganèse est celui des corps étrangers qui 

 donne lieu au phénomène de ségrégation le moins 

 accentué. 



Rien qu'à certaine dose il élève le point de 

 fusion des fers carbures, il est à noter que les 

 fontes riches en manganèse fondent à une tempé- 

 rature inférieure à celle qui a été nécessaire à 

 leur formation. 



En résumé, après avoir établi que les propriétés 

 physiques et mécaniques des fers carbures sont 

 en relation directe avec l'état où s'y trouve le 

 carbone, on peut apercevoir, àprésent, l'influence 

 que peuvent avoir sur ses propriétés le silicium, 

 le phosphore, le soufre et le manganèse, — prin- 

 cipaux éléments étrangers introduits pour ainsi 

 dire naturellement dans les fontes, — par l'action 

 qu'ils exercent, séparément ou ensemble, sur les 

 différentes formes que peut prendre le carbone. 



§ 5. — Autres corps étrangers. 



11 resterait à examiner l'influence, sur les états 

 du carbone dans les fontes, des nombreux corps 

 étrangers qui peuvent encore naturellement s'y 

 rencontrer ou qu'on y introduit : l'arsenic, l'anti- 

 moine, l'aluminium, le chrome, le tungstène, etc., 

 ainsi que des gaz occlus ou combinés; mais une 

 telle étude, quoique d'un haut intérêt théorique, 

 amènerait à franchir les limites du cadre imposé 

 à cette rapide élude, et ne présenterait, du reste, 

 qu'un intérêt pratique secondaire, vu le rôle, 

 encore peu défini, que jouent la plupart des corps 

 étrangers dans les fers carbures 2 . 



i Les plus connus sont ceux d'Allevard, de Puymorcns et 

 de Rancier ; de Styrie, d'Ilsede, celui-ci très phosphoreux, 

 et de quelques mines de Suède, que l'on traite tous sur 

 place. 



- L'aluminium joue un rôle identique à celui du silicium : 

 c'est ce qui a été nettement établi par de récentes études 

 auxquelles M. Hatdlield, de Sheffield, a apporté la plus 

 large contribution. 



Quant à l'arsenic, les travaux du chimiste anglais Stead, 

 sur son rôle dans l'acier, prouvent que son action est bien 

 différente de celle du phosphore, auquel on avait voulu 



