498 



ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



tuait un cobaye de 500 grammes en 48 heures. On le 

 saigna le trente-deuxième jour du traitement; son 

 sérum avait une force anti-toxique de 10 unités nor- 

 males, 1 c. que j^ ce. immunisait un cobaye de 

 250 grammes contre 10 doses mortelles de toxine ordi- 

 naire. Ce résultat n'est atteint qu'en 10 semaines par la 

 méthode Roux, (juant au second cheval, on lui injecta 

 de beaucoup plus grandes quantités de sérum-to\ine, 

 mais en prenant la précaution d'y ajouter une certaine 

 proportion d'antitoxine. Pendant les 12 premiers jours 

 on lui injecta 1350 ce. de sérum-toxine et 50 ce. de 

 l'antitoxine, obtenue du premier cheval. La semaine 

 suivante, on lui injecta 550 ce. d'une toxine ordinaire 

 (dont 1/9 ce. tuait un cobaye de 500 grammes en 

 24 heures) en trois fois et à la deuxième injection, on 

 ajouta 100 ce. de sérum-toxine. La semaine d'après, il 

 reçut en injections 400 ce. de toxine ordinaire addi- 

 tionnée de 250 grammes de sérum-loxine. Le trentième 

 jour, il fut saigné : j^ ce. protégeait complètement 

 contre 10 doses mortelles de la toxine. Au bout de 

 six semaines le pouvoir anti toxique était tel que jjj- ce. 

 suffisait, au bout de 9 semaines ~- ce. Une autre expé- 

 rience a montré que l'emploi de l'antitoxine était inu- 

 tile : un troisième cheval a reçu sans aucun accident 

 2180cc.de sérum-toxine seule en 15 jours. Au bout 

 d'une semaine,^ ce. et, au bout de deux, — ce. proté- 

 geait les cobayes contre 10 doses mortelles. Au bout de 

 la troisième semaine, il suffisait de ^ ce, au bout 

 d'un mois de j^ ce. — M. C. Wood a fait une autre 

 série d'expériences destinées non plus à produire plus 

 rapidement des antitoxines de puissance égale, mais 

 à produire des anti-toxines plus énergiques. — Les 

 conclusions auxquelles il arrive sont qu'en appliquant 

 sa méthode : 1° On peut produire de puissantes anti- 

 toxines diphtériques en un temps beaucoup plus court 

 que par la méthode ancienne ; 1" Grâce à l'action 

 cumulative des toxines, on peut produire des anti- 

 toxines beaucoup plus puissantes, ce qui permet de 

 réduire la dose qui doit être injectée au malade et fait 

 disparaître aussi l'un des obstacles pratiques les plus 

 sérieux à l'adoption du traitement; 3° On peut en une 

 seule injection donner au malade, dès le commence- 

 ment du traitement, une quantité suffisante de sérum, 

 ce qui augmente considérablement sa valeur curative. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Communications récentes. 



M. Henry E. Armstrong, dans une note sur le 

 composé constituant la matière colorante de l'acide 

 2:3 hydroxynaphtoïque. attaque la formule proposée 

 par Môhlau 



H* 



COOH 



Etant donnée la grande facilité que montre l'oxygène 

 dans un grand nombre de composés benzoïques de 

 prendre la forme cétonique, l'acide 2 : 3 hydroxynaph- 

 toïque peut passer de la forme hydroxy à la forme iso- 

 dynamique cétonique; on tombe alors sur une formule 

 cyclique, représentée par les symboles suivants: 



ce 

 M n/ Icooh 



I OH 



( OH 



— Le même auteur fait une deuxième communication 

 sur l'éthérification de l'acide signalé plus haut. — Dans 

 une troisième note, M. E. Armstrong étudie les rela- 

 tions qui existent entre le pinène et le citrène. Il con- 



sidère le citrène comme un dérivé du triméthylène et, 

 d'après lui, l'expression la plus simple pour le représen- 

 ter serait la suivante : 



CH 2 CH-' 



C 



H\| H 



"\J H 

 CH3 



Itans une dernière étude, le même auteur indique 

 dans quelles conditions se produit l'inversion de quel- 

 ques composés asymétriques actifs. Il pense que, lors- 

 que l'inversion est produite par des agents hydratants, 

 dans le cas d'un aldol, d'une kétose ou d'un acide, il y 

 a, dans la première phase de la réaction, hydratation 

 du groupe cétonique, et, suivant le cas, il se forme une 

 aldéhydrol, CH (OH)-, ou une kétohydrol C (OH)-, ou en- 

 core un acide hydrol C (OH) 3 . Si l'on enlève une molé- 

 cule d'eau à ces composés, admettant d'ailleurs que 

 cette eau a été formée par un groupe OH constituant 

 un hydrol complexe, et par un atome d'hydrogène atta- 

 ché à un carbone, relié lui-même à cet hydrol, il se 

 formera dans ce cas un dérivé éthénoïde: 



CHOH CHOH COH 



| +H 2 0= | = || 



COOH C OH)3 C(0HV- 



-H=0. 



MM. J. Norman Collie et M. Wilsmore : Sur la 

 production de quelques dérivés du naphtalène et de 

 l'isoquinoline au moyen de l'acide déhydracétique.Les 

 auteurs pensent que les bases dérivées de l'isoquinoline 

 sont formées par la condensation des produits benzé- 

 niques jaunes, déjà étudiés par eux, avec l'ammonia- 

 que employée en solution concentrée. — MM. Wyndham 

 R. Dunstan F. R. S et F. H. Carr : Sur les difficultés 

 de la détermination exacte de l'azote par la méthode 

 absolue dans le cas de l'aconitiue. — MM. Raphaël 

 Meldola F. R. S. et Frederick Streatfeild ont étudié 

 les diazoamides contenant un groupe orlhonilré; ils 

 dérivent plus spécialement l'orlhodmitrodiazoamido- 

 benzène (o) AzO'-C°H ! Az 3 H C'H'AzO 8 (p) dont ils don- 

 nent les principales propriétés. Ils s'étendent sur la 

 manière de faire rentrerdans ce corps un groupe alkyle; 

 au moyen de leur méthode ils ont réussi à préparer le 

 dérivé éthylé auquel ils attribuent la formule suivante : 



AzO 2 



<^~~^>Az 2 .Az (OH r 'ï<^^> 



Az02. 



Ils considèrent comme impossible de pouvoir faire 

 rentrer un groupe alkyle dans un corps de constitution : 



,Az02 



\ 



AzH.AzSY 



dans lequel les groupes AzO 2 et AzH seraient en posi- 

 tion orlho. — Dans une deuxième communication, les 

 mêmes auteurs décrivent l'allyl-p-dinitrodiazoamido- 

 benzène, étudiant spécialement les relations qui exis- 

 tent entre le point de fusion et la constitution de ce 

 corps. 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Récentes communications. 



i° Sciences mathématiques. — M. Ernst Blaschke : 

 Etudes statiques. — M. Theodor Schmidt : Calcul de 

 longueur de la courbe ellipse. 



2° Sciences physiques. — M. Puluj : Production des 

 layons Rôntgen et leur action photographique. 



3° Sciences naturelles. — M. Alfred Nalepa : Etude 

 d'un nouveau Phytoptide, le l'mvphytoptus. — M. Ru- 

 dolf Sturany adresse son travail sur les Mollusques 



