

ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



Les auteurs croient qu'une véritable onde d'explosion 

 se l'orme et se propage dans le peroxyde de chlore. — 

 M. Herbert Jackson : Note sur l'emploi de certaines 

 substances phosphorescentes pour l'augmentation du 

 rendement des rayons X visibles. — MM. William A. 

 Boul et David y. Jordan décrivent une série d'expé- 

 riences dans lesquelles ils ont essayé d'unir le carbone 

 à l'hydrogène soit au moyen de la chaleur, soit au 

 moyen de l'arc voltaïque. Ils donnent un tableau dé- 

 taillé des gaz obtenus et analysés. Outre la production 

 d'acétylène et de gaz non saturés, ils ont pu obtenir 



aussi la formation de corps saturés. MM. William 



A. Boul et N. H. Perkin : Notesur les acides aa dimé- 

 thylglutarique. — Dans une deuxième communication 

 les mêmes auteurs décrivent les acides diinéthykue- 

 ciniques symétriques. — MM. William Henry Bent- 

 ley, W. H. Perkin jun. et Jocelyn F. Thorpe ont 

 étudié l'action de l'a bromoisovalérate d'éthylc sur le 

 composé sodique du mélhylmalonate d'éthyle en solu- 

 tion dans l'alcool et le xylènejle produit de la réaction 

 est de risopropylméthylélhanetricarhoxylate d'éthyle : 



COOC*H 5 CH(C 3 H-)CCH s (COOC2Hi 



Ils décrivent ensuite l'acide cis-méthylisopropylsùcci- 

 nique : 



Cir.CH.COOH 



I 

 C 3 H".CH.COOH 



l'acide anilique : 



COOH.CH cil" OH CIP l'OA/HC'ii > 



et enfin l'acide Jrans-méthylisopropylsuçcinique : 



CH 3 .CH.COOII 

 I 

 COOH.CH. C 3 H< 



ACADÉMIE DES SCIEiNCES D'AMSTERDAM 



Récentes communications. 



1° Sciences physiques. —M. .). D. van der Waals 

 fait connaître les expériences de M. G. L. Hoorweg' 

 par rapport aux rayons X. M. Hoorweg a exposé des 

 plaques photographiques enveloppées par des matières 

 opaques comme de l'ébonite, du bois, du carton.de 

 l'aluminium (toutes les matières qui sont transpa- 

 rentes pour les rayons X) aux rayons d'une flamme de 

 gaz, au jour ordinaire, à la lumière du soleil età celle 

 d'une lampe électrique. Pour se convaincre qu'en 

 réalité les rayons efficaces traversent les matières opa- 

 ques, il a couvert ces matières de morceaux de métal 

 en feuille de formes différentes et obtenu l'ombre de 

 ces écrans. Il en déduit que les rayons X sont émis 

 tant soit peu par toutes les sources de lumière, mais 

 il reconnaît que, vu le temps considérable d'expo- 

 sition et. l'épaisseur minimale des enveloppes, celte 

 émission ne saurait être que très faible. Il rejette la 

 supposition des ondes longitudinales et croit plutôt 

 que les rayons X sont des ondes ordinaires d'éther 

 d'une faiblesse excessive. — M. J. D. van der Wals 

 fait ses réserves par rapport aux expériencescomniuhi - 

 qués. Ilcroitque ces expériences démontrent que les 

 plaques minces, intransparentes par rapport à L'œil, ne 

 le sont pas encore par rapport à une plaque photogra- 

 phique sensible et rien de plus. Lui-même, il s'occupe 

 de la question de l'émission des rayons X. D'après 

 son opinion, l'émission des rayons X s'accorde princi- 

 palement avec celle des rayons ordinaires, et la diffu- 

 sion do faisceaux de rayons, observée chez les rayons 

 cathodiques qui se propagent dans l'air, ne se montre 

 pas sensiblement chez les rayons X. Il appuie cette 

 opinion par deux expériences nouvelles qu'il décrit. — 

 M. II. Kamerlingh Onnes présente une série de photo- 

 graphies excessivement fines et claires, obtenues à 

 l'aide des rayons X par M. H. Haga de Croningue 

 temps d'exposition ^ minute à 1 minute). Ensuite 



M. Onnes présente un mémoire de M. L. H. Siertsema : 

 Mesures de la dispersion rotatoire magnétique des gaz. 

 Ge travail fait suiie à ceux de plusieurs séances anté- 

 rieures (Revue t. IV, p. ,'i|0 et t. VI. p. 198). Après une 

 description un peu plus détaillée des appareils et de 

 la méthode d'observation, avec une planche pour les 

 détails, les résultats sont donnés pour l'air, l'oxygène. 

 l'azote, l'acide carbonique, l'oxydule d'azote et l'hydro- 

 gène. Les rotations sont exprimées en minutes, pour 

 une différence de potentiel magnétique de 1 centimètre 

 gramme-seconde, avec un facteur constant, déterminé 

 préliminairement seulement. Aussi les résultats pour 

 CO 2 et Az 2 doivent être considérés comme prélimi- 

 naires. Ensuite on a calculé les formulesd'interpolalion 

 suivantes où la longueur d'onde / est exprimée en 

 millièmes de millimètre. 



Air (100 KG; 7o,0 



h . I [)''• = 



Oxygène 100 KG, 7°,0J. 



Azote 100 KO, I \".0) n.10* = 



200,2 / n,2:t,s 



275:1 /' 0,0708\ 



172,5 / 0,310 X , 



Il drogène 87 KG. 9°,; 



>/.10' ; 



I in.:: j 0,326 \ 



— (' + -v) 



, . , , . 2Ni... , , o.;;ns , 

 Acide carbonique (1 atm. 6°,5) n.,10 s = — ; — l -| ^— ) 



228,6 /' 0,300 \ 

 Oxydule d azote I atm. (",o). ».1<i" = — - 1 H 



x v >•-• / 



M. A. P. N. Franchimont a vérifié que les règles 

 concernant l'action de l'acide azotique sur les dimé 

 thylamides. indiquées par lui en 1887, sont, valables 

 pour les pipéi idides. Avec M. van Erp il a démoiilré 

 que l'oxalpipéiidide, tout en donnant une combinaison 

 peu stable avec cet acide, n'est pas décomposée. Avec 

 M. Taverne il a étudié : 1° latriehloracélylpipéridide, 

 corps bien cristallisé, fondant à 45°, qui n'est décom- 

 posé par l'acide azotique qu'après un temps très long ; 

 2° la benzènesulfonpipéridide qui donne presqu'immé- 

 diatement la nitropipéridine; 3° lapicrylpipéridide qui 

 fournit une picryldéhydronitropipéridide, corps rouée, 

 bien cristallisé, se fondant à 195°. M. Franchimont frai te 

 ensuite de l'action des alcalis sur les nitramines, 

 action étudiée d'abord par M. van Erp qui a remarqué 

 la formation d'une grande quantité d'acide azoteux. 

 Avec la nitrohydantoïne, la nilrolactylurée et la nitro- 

 méthylhydantoïne, l'action se passe à froid, ainsi 

 qu'avec la nitràminoacétamide, tandis qu'avec la ni- 

 Iroacétonylurée celle réaction n'a pas lieu, aussi 

 moins qu'avec l'éthylènedinitro-urée, le dinitroglycol- 

 urile, etc. Il en déduit que, pour la production de 

 l'aride azoteux, il faut un atome d'hydrogène lié au car- 

 bone qui se trouve à l'azote. Le groupe CO qui suit 

 provoque l'action à froid. Si l'acide azoteux se pro- 

 duit de la même façon avec les nitramines neutres 

 aliphatiques, celles-ci devraient donner les imines étu- 

 diées par M. Ilenny, et ces imines devraient se décom- 

 poser par distillation avec des lessives caustiques en 

 aminés primaires et aldéhides : produits qu'on a 

 toujours trouvés dans la décomposition des nitramines 

 par des alcalis. Et en effet la butylmethylèneimine 

 donne dans ces conditions la bu ty lamine et l'aldéhyde 

 lormique qui se transforme partiellement en acide 

 foi inique. 



1° Sciences naturelles. — Rapport de MM. Th. W. En- 

 gelmann et T. Place sur le mémoire do M. H. J. Ham- 

 burger intitulé : Sur l'influence de la pression intra- 

 intestinale à la résorption dans les intestins. Ce travail 

 fait suite à celui analysé auparavant (voir Heine. 

 t. VII, p. 236). 



Paris. — Imprimerie F. Levé, rue Cassette, 17 



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