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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



vulsives. — M. Girard s de Toulouse) envoie une note 

 sur la fermentation de l'acide urique pardes bactéries. 



— M. Malassez envoie une note sur les prétendus 

 liquides conservateurs des globules sanguins. 



Séance du 30 Mai 1896. 



MM. Gley et Camus ont montré que l'élévation de 

 la pression artérielle était sans influence sur l'action 

 anticoagulante de la peptone. — M. Langlois a ob- 

 servé lemème fait. — MM. François-Frank et Hal- 

 lion ont étudié l'innervation vaso-motrice du pancréas 

 et du foie à l'aide de l'exploration volumétrique de 

 l'organe. — M. P. Carnot a constaté, dans la salive, la 

 présence d'un ferment d'oxydation, sécrété par les 

 glandes salivaires et les glandulcs de la muqueuse 

 buccale. — M.E.Claude, ayant injecté des cultures 

 filtrées de streptocoques et de staphylocoques à des 

 cobayes, a observé l'apparition de myélites à évolu- 

 tion rapide. — M. E. Berger décrit les phénomènes 

 caractéristiques de l'anesthésie, dans les affections 

 oculaires, au moyen d'un nouveaucomposé. l'eucaïne, 

 qui se rapproche de la cocaïne. — M. J.-B. Charcot 

 rapporte l'observation d'un cas de signe de Romberg, 

 apparu subitement chez un individu atteint d'ataxie lo- 

 comotrice et d'amaurose tabétique, et disparaissant 

 progressivement. — M. Halle décrit les transforma- 

 tions de l'épithélium des voies urinaires dans les cas 

 d'inflammation. — M. Petit envoie une note sur l'hy- 

 pertrophie des capsules surrénales après injection de 

 toxines tétaniques et dipthériques. 



M. Hallion est élu membre titulaire de la Société. 



Séance du 6 Juin 1896. 



M. Gley a constaté que l'addition de peptone retar- 

 dait la coagulationdu lait par la présure. — M. Dastre 

 a trouvé que le sang rendu incoagulable par la peptone 

 renferme cependant tous les éléments nécessaires à la 

 coagulation ; pour lui, la non-coagulation ne serait 

 qu'une question d'équilibre des substances salines. — 

 Au contraire, d'après M. Malassez, les globules blancs 

 et les globulins qui en dérivent seraient les facteurs 

 de la coagulation. — M. P. Delbet a recherché expé- 

 rimentalement l'action du lavage du sang; il relève la 

 pression artérielle et augmente le débit de l'urine, 

 maisn'apas d'action surles infectionsen elles-mêmes. 



— D'après M. Dastre, le lavage du sang agit surtouten 

 facilitant l'élimination par le rein des poisons micro- 

 biens. — M. Melnikoff envoie diverses pièces anato- 

 miques préparées par un nouveau procédé; elles sont 

 fixées par la formaline et conservées dans l'acétate 

 de potasse, auquel on peut ajouter de la gélatine. — 

 M. Verdin envoie un nouveau dynamomètre, facile- 

 ment transformable en dynamographe. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 8 Mai 1896. 



M. Bertrand a reconnu qu'il existe entre la consti- 

 tution chimique des composés organiques et leur oxy- 

 dabilité sous l'influence de la laccase les mêmes rap- 

 ports que ceux qu'ont observé MM. A. et L. Lumière, 

 relativement au pouvoir développateur des corps 

 organiques en photographie. Les corps que la laccase 

 peut oxyder appartiennent à la série aromatique et ont 

 subi au moins deux substitutions hydroxylées ou 

 amidées dans le noyau. L'oxydabilité, très rapide si 

 les groupements fonctionnels sont en position para. 

 marche encore bien pour des groupements en position 

 orlho, mais devient nulle pour la position mêla, 

 M. Bertrand, eu étudiant le noircissement de divers 

 sucs végétaux, a reconnu que ce phénomène est dû à 

 l'oxydation de la tyrosine de ces sucs sous l'inflm nce 

 d'un nouveau ferment oxydant, la tyrosinase. Les ra- 

 cines de betterave, de dahlia, beaucoup de champi- 

 gnons, les russules notamment, renferment ce nouveau 

 ferment. Ce composé qui vient prendre place à côté 

 de la laccase dans la série des ferments oxydants esl 



beaucoup plus altérable que celle-ci par la chaleur ou 

 les réactifs; de plus, son action sur la tyrosine le dif- 

 férencie nettement de la laccase, inactive dans ces con- 

 ditions. — M. Grimaux a essayé de transformer l'ané- 

 thol en estragol. 11 a reconnu l'inexactitude de l'ex- 

 périence de Cahours relative a la fixation de l'acide 

 chlorhydrique sur l'ané thol. Il se forme un composé 

 dimère de l'anélhol que l'on obtient aussi par l'action 

 delà chaleur seule. — M. Béhal a présenté deux nolesde 

 M. Prud'homme surles parafuchsines benzylées dans 

 un ou denx noyaux phényliques, et M. A. Combes une 

 note de M. Collet sur l'action du chlorure de propio- 

 nyle brome sur le benzène en présence du chlorure 

 d'aluminium. 



Séance du 22 Mai 1896. 



M. Thomas a obtenu l'oxybromure de bismuth BiOBr 



et l'oxyde Bi 2 3 par l'action du peroxyde d'azote sur le 

 trihromure et le triiodure de bismuth. 11 n'a pas 

 obtenu l'oxyiodure BiOl. car celui-ci est attaqué 

 à froid par le peroxyde d'azote et transformé eu 

 oxyde. L'action de l'air sur les tribromure et iodure 

 do bismuth est analogue ; on obtient alors les oxybro- 

 mure et oxyiodure BiOBr et BiOI ; mais, à chaud, 

 l'oxyiodure est converti eu oxyde. Avec le bichlorure 

 de bismuth, le peroxyde d'azote donne aussi l'oxychlo- 

 rure BiOCl. — M.Délepine. en chauffant en tube scellé 

 le li ioxyniélhylène et l'eau, a obtenu de l'acide carbo- 

 nique, de l'acide formique et de l'alcool méthylique. 

 Il croit que la formation d'alcool méthylique n'est pas 

 accompagnée nécessairement delà formation d'acide 

 formique ; elle peut s'expliquer par la formule : 



3CH-'0 + H^O = (0- -1-20100. 



— M. Moreigne a extrait de la plupart des Crucifères 

 un nouveau principe qu'il désigne sous le nom de 

 raphanol. Ce corps répond à la formule C 2S H 38 4 . Il 

 tond à 62", est volatil avec la valeur d'eau, insoluble 

 dans les alcalis, à froid; il se dissout à chaud et l'on 

 obtient le corps primitif par l'action des acides sur la 

 solution alcaline. Ce corps donne de plus un composé 

 acétylé. Il se conduit comme une lactone alcool. — 

 M. Prud'homme a étudié l'oxydation des fuchsines 

 par le bioxyde de plomb et l'acide acétique. Avec 

 quatre molécules d'oxydant le vert malachite, le vert 

 Helvétie, le violet hexaméthylé donnent île nouveaux 

 colorants; on arrive à obtenir de la benzidine alcoylée 

 avec huit molécules d'oxydant. La fuchsine, en pré- 

 sence de six molécules d'oxydant, donne de la benzi- 

 dine et d'autres produits. 



E. CllARON. 



Section de nancy 



Séance du20 Mai 1896. 



MM. A. Haller et Guyot, en faisant agir l'oxychlo- 

 rure de phosphore sur l'acide tétraméthyl-diamido- 

 triphénylmélhane ortho-carbonique en solution dans 

 la diméthylaniline, ont obtenu l'anthranol correspon- 

 dant : 



.OH'AzfCrPp 



Ai 



| )C«H'Az(CH3)= 



('•••IOn.,1. / 



Ce composé se dépose de ses solutions dans le toluène 

 bouillant en gros feuillets renfermant une demi-molé- 

 cule de toluène de cristallisation. Cet anlhrauol qui 

 n'est pas soluble, même à chaud, dans les alcalis, forme 

 avec les acides des sels bien cristallisés. Chauffé vers 

 200°, il devient fortement phosphorescent, sans doute 

 à la suite d'une légère oxydation. Il dillère dans 

 toutes ses propriétés de la leueohasedu vert phtalique 

 décrite par Fischer {Annalen t. 206 C. it08) et que ce 

 savant considère également comme du télramélhyl- 

 diamidophénylanthranol. Une solution aqueuse du 

 chlorhydrate additionnée de perchlorurede l'erse colore 



