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SOCIÉTÉ DE PHYSIQUE DE LONDRES 



Communications récentes. 



M. Appleyard : Sur les diélectriques. L'auteur a étu- 

 dié l'influence de la température sur la résistance des 

 diélectriques. Il a employé à cet effet des condensa- 

 teurs isolés avec du mica ou du papier paraffiné. Pour 

 éviter tout ell'et de perte par les surfaces, il a employé 

 dans toutes les expériences la disposition de l'anneau 

 de garde de Priée. L'auteur trouve que la capacité 

 d'un condensateur à lame de paraffine varie irrégu- 

 lièrement avec la température, mais qu'au degré de 

 précision dont est susceptible l'instrument (I pour"'„) 

 la capacité d'un condensateur en mica est constante 

 entre 33° F. et 110° F. (entre 0°,6 Centigr. et 44", 7). Si 

 la résistance delà paraffine à la température t est re- 

 présenté par R = Ra l , la valeur moyenne de log. a, 

 déduite de toutes les mesures de l'auteur, est 1,96344. 

 Desexpériencesfaites avec un condensateur à plateaux 

 parallèles, à isolant de paraffine, montrent que quand 

 la température arrive à environ 20" du point de fusion, 

 la résistance diminue rapidement; quaml la fusion 

 commence, il y a une chute brusque, mais, pendant que 

 la fusion continue, la résistance reste constante. — 

 M V. Jones : « Champ magnétique dû à un courant 

 elliptique en un point du plan de l'ellipse et à sou in- 

 térieur. » De ce mémoire, d'ordre surtout mathéma- 

 tique, il résulte qu'il y a lieu d'apporter une correc- 

 tion aux résultats de M. Jones sur la détermination 

 de la valeur absolue d'une résistance; et ainsi l'ohm 

 international se trouve plus voisin de l'ohm vrai. L'ohm 

 dé.duil des nombres rectifiés de M. Jones, serait la ré- 

 sistance d'une colonne de mercure de 106 cm ,302, — • 

 M. Campbell : « Nouveaux instruments pour la me- 

 sure directe de la fréquence ou de l'alternance de cou- 

 rants électriques périodiques. » L'un des dispositifs 

 consiste en un fil d'acier dont la tension est ré- 

 glable, l'autre en un ressort d'acier de longueur va- 

 riable fixé à un bout, et sur lesquels agit un électro- 

 aimant actionné par le courant périodique. La ten- 

 sion ou la longueur, suivant l'instrument employé, se 

 règlent jusqu'à ce qu'on ait obtenu la résonance maxi- 

 mum. L'instrument est capable de mesurerla fréquence 

 de courants périodiques ayant de 4'1 à ISO vibrations 

 doubles par seconde. Cette communication donne lieu 

 à diverses observations sur l'emploi du téléphone et 

 les autres procédés qui permettent de mesurer la fré- 

 quence. 



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 Communications récentes. 



MM. W. H. Symons et F. R. Stephens décrivent 

 un nouveau procédé d'analyse volumétrique de l'acide 

 carbonique contenu dans l'air : cet acide est absurbé au 

 moyen d'un mélange d'une solution de soude et de 

 chlorure de baryum. Ils donnent ensuite la description 

 de l'appareil et quelques-uns des résultats. — M. R.F. 

 d'Arcy : Sur l'état des substances dissoutes dans des so- 

 lutions de sulfate de sodium — M. A. G. Perkin con- 

 tinue ses travaux sur la lutéoline dont il a fait le dé-: 

 rivé triéthylique C 1s H 7 0° (OC-Hï 1 . qu'il a converti 

 ensuite en dérivé monoacétylé. Chauffé à 130-140° avec 

 de la potasse alcoolique, l'éther triéthylique de la lutéo- 

 line donne un éther diéthylique de l'acide protocaté- 

 chique. Examinant ensuite la formule, il compare 

 la constitution de la lutéoline a celle de la fisétine 

 et de la quercétine. Cettedernière serait probablement 

 une hydroxylutéoline qui aurait pour formule : 



OU 







OH 



-<Z> 0H 



OH 



OH CO 

 M. Kermann Bablich et A. G. Perkin publient leurs 



recherches sur la morine retirée de la Morus tincloria. 

 Ils lui attribuent la formule C |: 'II'"0 7 et décrivent les 

 principaux dérivés bromes et sulfonés ainsi que les 

 éthers éthyliques et méthyliques. La constitution de la 

 morine se rapproche beaucoup de celle de la quercé- 

 tine. La quercétine fondue avec un alcali donne du 

 phloroglycol et de l'acide protocatéchique j la morine 

 du phloroglycol et de l'acide fi résorcylique. — 

 MM. Francis R. Japp F. R. S. et Druce Lander étu- 

 dient, les dérivés de l'anhydroacétonebenzyle et de ses 

 homologues, notamment la diphénylhydroxyeyclopen- 

 ténone : 



('■'ip.c cir 



C«H=.C 011)011 



CO, 



l'acide diphényldihydroxyglutarique, l'acide isocinna- 

 mènylmandélique, l'acide désylacétique, la diphényl- 

 cyclopenténone, le diphénylcyclopentane : 



C' ; H\CH.CH^ 

 OH-'.CH.CH* 



CH2 



— Dans une deuxième communication, les mêmes au- 

 teurs examinent les produits résultant de la condensa- 

 tion du benzyle avec l'acide acétonediearboxylique; 

 ces deux corps chauffés avec de la potasse alcoolique 

 diluée se condensent suivant l'équation: 

 OH\CO CH^COOH Ç6H°.C= C— COOH 



I + i 

 ('"H'.CO GO 



CH^COOH 



I 



\ 



C°H 5 .C(OH).CHV 



CO+COM-H^O 



et donnent l'acide anhydracétonebenzylcarboxylique. 

 — Les mêmes auteurs étudient ensuite la réduction de 

 l'acide désyléneacétique qui produit l'acide désylacé- 

 tique, puis ils exposent leurs vues sur la constitution 

 de l'acide pyroamarique de Zinnin. — MM. James 

 Walker et James Henderson : Electrolyse de l'alloé- 

 thylcamphorate de potassium. — M. R. Hodgkinson : 

 Sur le lluorène et l'acénaphtène. 



MM. Frederick D. Chattaway et R. C. T. Evans 

 relatent leurs essais relatifs à la synthèse du diphé- 

 nylbenzène C 6 H> (C'H'')-, dont deux isomères sont 

 connus sur trois prévus par la théorie; ils ont obtenu 

 les composés ortho et meta. Ce dernier a été préparé 

 en partant en métadichlorobenzène. — M. F. -Stanley 

 Kipping a étudié les dérivés de l'acide camphorique, 

 et plus spécialement l'anhydride trans --e miphani- 

 que C 20 H' 36 O' , ,la transic-camphanamide C' l lI l:, J i:UAzH-, 

 le cis-71-eamphanate de méthyle, l'acide o>-aeétoxy-eis-n- 

 camphanique C l0 H l:! O 5 (OAc), l'anhydride w-acétoxy- 

 camphoriqne C'^H'^O 5 et les anhydrides cis et trana- 

 camphotricarboxylique. — M. William- Jackson Pope : 

 Sur quelques substances douées de l'activité optique 

 à l'état liquide et à l'état cristallin. L'auteur a trouvé 

 que l'acide cis-iu-camphanique possède, à l'état cris- 

 tallin, un pouvoir rotatoire de même si^ue qu'à l'état 

 amorphe ou de solution. — M. John.-E. Mackenzie a 

 préparé le diméthoxydiphénylinéthaiie en faisant 

 réagir le méthylate de sodium sur le chlorure de benzo- 

 phénone. La réaction a lieu suivant l'équation : 



C«H i ) 2 CCl»+2NaOCH3=(C6H5)°C(OCH3)°.-|-2NaCl. 



Il a obtenu de même le diéthoxydiphénylméthane 

 (C G H b )-C iO0-ll : ')-' et le dibenzoxydiphénylméthane 

 C 6 H 3 ) 3 C(OC 7 H 7 j 2 . — M.W.-H. Perkin F. 'R. S. ex- 

 pose ses recherches sur le pouvoir rotatoire magné- 

 tique des composés aromatiques; il décrit l'appareil 

 dont il s'est servi pour effectuer ses mesures à des 

 températures voisines de 100°. L'abaissement du pou- 

 voir rotatoire, dû à l'élévation de température, esl très 

 faible et varie suivant les différentes substances. L'au- 

 teur étudie plus spécialement les éthers sels; les 

 dérivés benzéniques des acides gras, les phénols, les 

 hydrocarbures, etc. Suivant les classes de subs- 

 tances, il existe une grande différence dans le pou- 



