ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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ACADEMIE DE MEDECINE 



Séance du 4 Août 1896. 



M. le Président annonce à L'Académie le de'cès de 

 M. E. Nieaise. — M. S. Pozzi donne lecture du dis- 

 cours qu'il a prononcé aux obsèques du défunt. — 

 MM. Nocard et R. Blanchard font un rapport sur un 

 mémoire du U r P. Ducor, relatif à un cas d'actimycose 

 de la mâchoire, datant de huit ans; la guérison a été 

 obtenue par la médication iodurée et le badigeonnage 

 ou l'injection de la tumeur par la teinture d'iode. — 

 MM. Cornil et Chaput communiquent leurs observa- 

 tions sur les phénomènes histologiques qui se pro- 

 duisent dans l'accolement de deux surfaces séreuses 

 d'anses intestinales qu'on maintient en contact l'une 

 avec l'autre par des ligatures. 



Séance du 11 Août 1896. 



M. Berger fait un rapport sur un mémoire de 

 M. Kirmisson relatif à un cas de spina-bifida (myélo- 

 cystocèle), renfermant vers son pédicule un prolonge- 

 ment de la moelle et une expansion épendymaire 

 allant aboutir à un kyste situé au centre de la tumeur. 

 La tumeur fut extirpée et l'enfant guérit parfaitement. 

 Le succès obtenu montre que la moelle peut être inté- 

 ressée au cours de l'opération sans que des accidents 

 graves, ni même des troubles fonctionnels marqués en 

 soient la conséquence. — M. H. Monod communique, 

 de la part du D r Yersin, l'historique du premier cas 

 de peste traité et guéri par L'emploi du sérum anti- 

 pesteux, à Canton. — M. A. Riche rend compte des 

 travaux de la Section de Chimie médicale et pharma- 

 ceutique au deuxième Congrès international de Chimie 

 appliquée. — M. le D r Maurel (de Toulouse) lit un tra- 

 vail sur les diverses leucocytoses post-phlébotomiques 

 et post-révulsives. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



SECTION DE NANCY. 



Séance du 22 Juillet 1896. 

 L'existence de deux séries d'acides camphoramiques, 

 camphoraniliques, d'éthers camphoriques acides diffé- 

 rents, fait supposer qu'il peut exister deux campholides 

 isomères, une a ou ortho, et une fi ou allô : 



CW 



t/ 



CH2 



\co/ 







co. 



Cshii/ \o 



\ 



CH2 



/ 



L'a, fondant à 210-212°, a été décrite par M. Haller. 

 Une première détermination faite avec une solution 

 élendue de cette campholide n'ayant donné qu'une 

 déviation très faible, l'auteur a conclu qu'elle était 

 inactive. Elle est en réalité active en solution concen- 

 trée et possède le pouvoir rotatoire o u = -)- o°6l 

 (moyenne de deux déterminations). Ou connaît une 

 seconde campholide, fondant à 176-177", de M. Martin 

 ûusiovi Forster, que l'auteur a obtenue en partant du 

 bibromocamphre a. Le mode de formation de ce corps 

 et la formule aui lui est attribuée n'autorisent pas, 

 pour le moment, à le considérer comme l'isomère que 

 M. Haller cherche à préparer. Sa transformation en 

 acides p cyanocampholique. homocamphorique et en 

 camphre permettrait seule de le considérer comme 

 l'isomère p de la campholide connue. — M. Haller a 

 entrepris de réduire le chlorure de camphoryle, bien 

 que pareille tentative ait déjà été faite suis succès par 

 M. Marsch, dans le but de s'assurer s'il se forme de la 

 campholide a ou de son isomère p. La réduction a été 

 opérée en ajoutant du sodium en fil à une solution 

 éthérée de chlorure, rendue de temps à autre humide 

 par l'addition de quelques poulies d'eau. On n'a obtenu 

 dans ces conditions que de l'anhydride camphorique 

 et isocamphorique. Il en est ainsi quand on opère sur- 

 un chlorure de camphoryle exempt de produit chloré 

 de substitution. Le chlorure qu'on obtient par les pro- 

 cédas connus renferme toujours du chlorure de cam- 



phoryle chloré, comme l'ont montré M. Friedel et 

 M. Marsh. Aussi la réduction d'un pareil produit donne- 

 t-elle, alors, de l'anhydride camphorique fondant 

 à 332°, décrit par M. Ossian Aschon et tout récemment 

 par MM. Marsh et Gardner, et des acides caraphanique, 

 camphorique et isocamphorique, ces derniers sous la 

 forme de sels de sodium. Pour obtenir un chlorure de 

 camphoryle exempt de dérivé chloré de substitution, il 

 convient de faire agir de l'acide camphorique sec sur 

 le perchlorure de phosphore baigné dans du sulfure de 

 carbone, de chaufferie mélange au bain-marie, de dis- 

 tiller le produit pour éliminer le sulfure qui entraîne 

 l'oxychlorure de phosphore, de séparer par essorage 

 l'anhydride formé, de le remplacer par une quantité 

 équivalente d'acide et de recommencer le traitement 

 du sulfure de carbone. Après évaporation de ce dernier 

 qui entraîne l'oxychlorure, et séparation de l'anhydride 

 camphorique, on rectifie dans le vide. On obtient ainsi 

 un chlorure de camphoryle ne renfermant plus que 

 des traces de chlorure de chlorocamphoryle. — 

 M. Haller décrit encore : 1° la tétraphénylcamphora- 

 mide fondant à 252° : 



OH u ^ 



^COAz(C' ; H')- 



qu'il a obtenue en faisant agir le chlorure de campho- 

 ryle sur la diphénylamine, et qu'il avait vainement 

 essayé de préparer par l'action de la tétraphénylurée 

 su r l'anhydride camphorique; 2" un anhydride de 

 l'éther camphorique % : 



,C0 2 C*H° C-'H'CO-' 



C'H» 



\r 



co- 



-0- 



-co 



C8HH 



obtenu, comme son homologue inférieur, en traitant du 

 camphorate acide d'éthyle par l'isocyanate de phényle. 

 Cet anhydride fond à 99-100". 



ACADÉMIE DES SCIENCES D'AMSTERDAM 



Récentes communications. 



1° Sciences mathématiques. — M. P.H.Schoute fait voir 

 que le système de formules trouvé, il y a deux cents 

 ans, par Côtes, pour l'aire de la parabole d'ordre supé- 

 rieur n (voir J. Bertrand, Calcul intégral, p. 333, 1870} 

 se simplifie par la remarque que la formule obtenue 

 pour n = 2m est encore de rigueur pour n = 2m -f- 1 

 (voir Comptes rendus, 1896, 18 mai et 15 juin). 



2° Sciences physiques. — M. A.-P.-N. Franchimont 

 communique des recherches faites avec M. van Erp 

 concernant des isomères des nitramines neutres. Ces 

 corps se forment non seulement dans l'action des dé- 

 rivés argentiques des nitramines acides avec les 

 iodures d'alkyles, ainsi que M. van Erp l'a trouvé en 

 1893, mais aussi avec les dérivés potassiques, quoique 

 comme produits accessoires. Leur point d'ébullition 

 ainsi que leur poids spécifique est situé beaucoup plus 

 bas que ceux des nitramines. Ils réagissent violem- 

 ment avec l'acide sulfurique, en dégageant, des gaz, ce 

 que ne font pas les nitramines neutres. L'action d'une 

 lessive potassique à 100" C. a donné aussi des résultats 

 tout différents. Car tandis que la butylméthylnitramine 

 avait donné la butylamine, son isomère fournit l'alcool 

 butylique; il semble donc que le groupe butyle est 

 attaché, non pas à l'azote comme dans la butylméthyl- 

 nitramine, mais à l'oxygène. M. II. Umbgrove, en pré- 

 parant l'allylméthylnitramine avec la méthylnitramine 

 potassique et le bromure d'allyle, a obtenuain si, comme 

 produit accessoire, un isomère bouillant à température 

 plus basse etréagissantvivementavec l'acide sulfurique. 

 En chauffant la méthylnitramine, il se dégage du pro- 

 toxyde déjà au-dessous de 100° C., puis jusqu'à 130° C. 

 il distille un couple de liquides non miscibles '-t enÛD 

 à 187" C. la diméthylnitramine. Par fractionnement des 

 liquides on obtint un corps bouillant à la même tem- 

 pérature que celui que fournit l'action de l'iodure de 



