A. ETARD — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PUKE 



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dans la glande thyroïde..., et tant d'autres ac- 

 tions. 



L'incandescence des terres rares est un phéno- 

 mène des plus importants aujourd'hui. Une réac- 

 tion de chimi-ons — il est commode de dire provi- 

 soirement ainsi — a été découverte par Maller, 

 disent les uns, par Auer de Wellsbach, disent les 

 autres. Toujours est-il que l'oxyde de thorium 

 pur chauffé ne donne pas de lumière, à moins qu'il 

 n'ait été additionné de quelques millièmes de 

 cérium. C'est sur ce principe qu'est basé le bec 

 Auer, que tout le monde connaît. 



Aujourd'hui, les terres rares se trouvent par 

 tonnes; si ce nom de rares leur reste, cela sem- 

 blera bientôt étrange. Ces terres sont un mélange 

 d'oxydes nombreux dont peu ont encore été séparés. 

 M. Demarçay, sous le nom de 2, a décrit récemment 

 un nouveau corps simple dans ces milieux. Mais, 

 tandis que. généralement, dans ce cas, la décou- 

 verte consiste dans l'observation de quelques 

 bandes d'absorption ou de raies spectrales, - 

 M. Demarçay, par une méthode à lui personnelle, 

 est arrivé à isoler des quantités notables de sel 

 cristallisé pur de ce métal -. 



Parmi les récents travaux de M. Moissan, se 

 trouve la production de l'uranium affiné, ce métal 

 singulier qui a la propriété de produire à froid 

 des étincelles pour un léger frottement. L'uranium 

 a été produit par kilogrammes. Depuis les mémo- 

 rables travaux de l'auteur, qui, en quelques années, 

 a métallisé presque tous les anciens oxydes réfrac- 

 taires, bien peu d'éléments connus nous manquent 

 pour qu'on en puisse maintenant réunir la collec- 

 tion complète sous forme simple. 



III. — Chimie organique. 



Bien souvent nous avons tous, chimistes, lieu 

 de nous plaindre du manque de livres récents. 

 Dans une science qui crée chaque année des cen- 

 taines de composés, le livre doit se renouveler ou 

 se rééditer avec corrections. Il serait nécessaire 

 d'elle indulgent pour les livres sans cesse rema- 

 niés, car a la belle ordonnance du livre il faut 

 préférer les dernières nouvelles. Les chimistes se 

 plaignent d'eux-mêmes : car ils font peu de livres. 

 Deux heureuses exceptions sont à signaler celte 

 année par l'apparition d'ouvrages dogmatiques 

 complets : de M. Lefèvre sur les matières colo- 

 rantes, et de M. Béhal sur la Chimie organique '. 



Dans cette science la question des terpènes et 

 des camphres s'enrichit chaque jour de faits d'ex- 

 périence, mais elle est bien loin de s'éclaircir. 

 Sans doute on pourrait l'exposer en entier et clai- 



1 M. Prud'homme et M. A. Haller "in cendu compte de 

 ces ouvrages dans la Reçue du :'>u mars et du 30 avril 1896. 



renient d'après Baeyer, Willach ou Bredt ; mais ces 

 savants ne sont pas d'accord. Faut-il ajouter que 

 Tiemann et son élève Semmler, qui ont une expé- 

 rience sans rivale dans l'anatomie des molécules 

 végétales, sont en opposition flagrante avec Wil- 

 lach? Il continue à s'écrire autant de formules ter- 

 péniques et camphoriques qu'il y a d'auteurs. Il faut 

 bien penser que nous ne savons encore rien d'in- 

 contestable sur ce grand chapitre de la Chimie. 

 Toutefois, pour satisfaire aux exigences d'un plus 

 grand nombre de faits connus, la plupart des au- 

 teurs compliquent leurs formules schématiques : 

 on ne se sert plus de l'ancien hexagone de Kekulé 

 intact '; l'essence de térébenthine, ou pinhie, est, 

 selon Tiemann et Semmler : 



(CHS)* - (' 



(CrF)H- C- 



-CH- 



I 



I 

 -C= 



-CrP 



=CH 



et le camphre ordinaire devient : 



(CH» 



-CH- 



! 

 CH- 



I 

 -CH- 



-CH* 



-CO 



(CH3)H — C— 



Mais, les idées de Bredt en cettematière méritent 

 considération. En parlant de l'acide camphocar- 

 bonique de Haller, provenant du camphre droit, a 

 l'étal de sel de chaux, Bredt a fait, par la méthode 

 classique de Piria, une synthèse partielle du 

 camphre, en même temps que M. Haller la réalisait 

 lui-même. Tout se passe comme dans la distillation 

 sèche de l'acétate de chaux donnant de l'acétone, 

 et la formule du camphre est, pour Bredt : 



CH 2 - 



-CH- 



-CH- 



CH 2 



CHJ— C- 



I 

 C— 



I 



•CH- : 



-CO 



Semmler répugne à voir, dans les huiles essen- 

 tielles parfumées de la Nature, des hexagones : il 

 est partisan des chaînes ouvertes pour les dérivés 

 oxyterpéniques. Ne devons-nous pas penser cepen- 

 danlque la Nature n'a pas horreur des chaînes fer- 

 mées, puisqu'elle fait, entre autres choses, la vanille, 

 le girolle, l'anis, etc., que nous tenons tous pour 

 cycliques. 



Il est heureux que les chimistes écrivent des for- 

 mules comme thème à recherches, pourvu qu'ils ne 

 les tiennent pas comme définitivement bonnes ou 

 démontrées fausses: la formule adéquate à la na- 

 ture est encore le secret d'un avenir lointain. Ainsi. 

 Baeyer hésite entre deux formules de pinène, et 

 celle qui lui parait la plus vraisemblable est : 



1 Bericlde 1896, p. 119. 



