A. ETARD — REVUE ANNUELLE DE CHIMIE PURE 



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H C02H 



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C 

 /\ 



Il Cn-ll 



Il Cn-'II 



\ y 

 C 



/\ 

 c c 



I I 

 c c 



c 

 /\ 



ii coni 



Cela dérive de C; mais si l'on considère C, on 



/\ A\ 



sera conduit à des formules semblables Scelles de 

 Meyerling; ces formules de Meyerling; semblent 

 mieux représenter les considérations ci-dessus, 

 si on les met en sphère : 



C / C 

 C 

 I 



c 

 \ 



C 



X 



./ 



c 



C / c 



c 



<■ 



La dernière formule représente la disposition des 

 atomes dans le camphène. 



Les alcaloïdes que M. Tanrel a trouvés dans la 

 racine de grenadier et a nomm.êspeïïetièrim,pseudo- 

 gelletièrine, etc., s"appellenl maintenant granatine, 

 granatimine C 8 H 13 Az, granaiènine C 8 H 13 Az, granatonine 

 tàupseiido-pelleUémie C*!!' AzO. C'est un abus contre 

 lequel on ne proteste pas assez que celui de 

 changer ainsi le nom des choses sans nécessité : 

 pelle tiéiines et dérivés vaut bien granatolines, 

 g'ranalines, etc., et a surtout l'avantage de ne pas 

 rayer en même temps le nom des premiers auteurs. 

 La plupart de ces dérivés du Punica granatum — 

 on pourrait aussi dire punicines — sont représentés 

 par des formules du type de celles de Meyerling. 

 ou sphériques. Un dérivé de C 8 H u Az(OH) se déve- 

 loppe comme suit : 



CHS 



(II- 



A/. — ('II- 

 CH^- 



ril- 



-cil 



' Cll'.f:i--rlHi|! 



C'est ainsi que les formules des substances toxi- 

 ques s'éloignent du type primitif des formules de 

 la série pyridique simple. D'ailleurs, la qualité 

 d'être toxiques n'est le privilège ni d'une classe de 

 formules, ni même des composés azotés. 

 MM. Barlow Wood, Spivey et Easterlield ont mon- 

 tré ' que. dans sa composition, le plus légendaire 

 des poisons d'Orient est non azoté : le « charas 

 du Pendjab passe, en effet, pour être le plus actif 

 des o haschisch » usités. Ces savants ont eu en 

 mains 2 kilogrammes de charas. L'extrait alcoo- 

 lique de cette matière a été dislille dans le vide et 



1 Chem. Soc.. ! - 16, 



REVUE 'JENÊRALE DES SCIENCES, iS'Jd 



a rendu environ 600 grammes d'une huile rougeàlre 

 distillant à 2G5°. Une seconde distillation dans le 

 vide a été effectuée sans décomposition à la 

 même température. Cette huile, 1res stable, 

 a pour formule C ls ll J, (t-\ Elle est insoluble 

 dans l'eau, sans action sur la potasse alcoolique, 

 ne se laisse ni aeétyler, ni benzoyler; ni azones, 

 ni oximes ne se forment. Maintenanl on pourra 

 donc faire une étude physiologique sérieuse de 

 l'action d'un haschisch défini. 



La masse énorme des travaux publiés vise le 

 plus souvent des questions de détail; cependant 

 on peut dire que les travaux de longue haleine 

 continuent constamment d'occuper un nombreux 

 personnel de savants. Tous les ans les mêmes 

 problèmes reviennent revus et augmentés. Ainsi 

 des terpènes, des camphres, des parfums, des 

 matières colorantes, etc. Les recherches de Her/.ig. 

 de S. V. Kostanecky et de Perkin continuent a nous 

 éclairer sur la formule des composés tinctoriaux 

 des bois colorants. On sait maintenant que les 

 formules de la quercétine, du fustet, de la gaude 

 [Reseda luteola .du morin Morus tinctorkt), plantes 

 bien différentes, ont des formules semblables : 



no 



JOH 

 oco 



Quercétine 



OH. 



HO CO 



Luléoline 



Les autres matières citées ont, à une position près, 

 le même type de structure : ce sont les tlavones. 

 Les bois colorants offrent souvent une saveur su- 

 crée fort prononcée. Aussi ne voit-on pas jusqu'à 

 cinq groupes alcool fixés autour de la molécule, 

 qui disparaît presque, en tant que noyau aroma- 

 tique, pour devenir alcool pentatomique. 



P. Friedlànder et H. Rtidt ' ont faii dés recher- 

 ches difficiles — et sortant de l'ordinaire en ce 

 qu'elles ont un but — qui tendent à éclaircir di- 

 vers problèmes de synthèse avoisinanl la syn- 

 thèse même des pricipes naturels des bois colo- 

 rants dont il a été question plus haut. On a telle- 

 ment épuisé la question delà synthèse par conden- 

 sation des aldéhydes avec les acétones aromatiques 

 que le sujet est devenu un peubanal : ses résultats. 

 d'ailleurs, sont peu importants. Les auteurs vien- 

 nois se sont proposé de faire entrer en réaction Le 

 groupe CO-CH 2 OH des acétones-alcools .sur les 

 aldéhydes. 



Partant de l'anhydroglycopyrogallol de Xencki 

 ou bien de leur chloracétopyrogallol el de la ben- 

 zaldéhyde ils sonl arrivés à une dioxyfiavoiie,< 

 le groupe fondamental a été établi par Herzig i : 

 V. Koslanecki : 



i /; i 1 896 [ 878 et 1751. 



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