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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



une réponse qui peut consister en une réponse péri- 

 phérique directe suivie d'une réponse réflexe. 11. Le 

 retard réflexe minimum total est à 20° C. de 0,023°, ce 

 qui donne un temps d'excitation centrale d'environ 

 n. ni . 1-2. Le rythme central ou réilexe est à un taux 

 maximum de 12 groupes de chocs par seconde, et à un 

 taux moyen de 3 à 4 à la seconde. 13. Le nombre de 

 groupes séparésde chocs.se produisant dans la réponse 

 réflexe aux intervalles indiquées ci-dessus, a été de 2 

 à 5. 14. La f. é m. de chaque changement dans la ré- 

 ponse dépend du nombre de lamelles et, pour 10 c. m. 

 d'organe excité, n'est à, coup sur pas à 7n volts et est 

 probablement beaucoup plus près de 150 volts. Le nombre 

 de lamelles comprises dans un centimètre d'organe était 

 de 180, ce qui donne une force électro-matrice minima 

 de 0,04 volt et une force électro-motrice probable de 

 0,07 volt, pour chaque lamelle. Les auteurs concluent 

 que, pour que chaque moitié latérale de l'organe soit 

 innervée par les prolongements cylindraxiles d'une 

 seule cellule nerveuse et n'ait pas d'excitabilité indé- 

 pendante, les caractères spécifiques de la réponse 

 réflexe de l'organe correspondent beaucoup plus étroi- 

 tement que ceux du muscle aux changements de l'acti- 

 vité nerveuse centrale et sont probablement ceux même 

 de l'activité d'une cellule nerveuse efférente isolée. La 

 cellule nerveuse efférente isolée, dont l'activité est 

 ainsi pour la première fois mesurée montre : (a), une 

 période minima de retard de 0,008" à 0,01"; (b). un 

 taux maximum de décharges de 12 par seconde; (c). 

 un taux moyen de décharges de 3 ou 4 par seconde; 

 (d). une sensibilité à la fatigue qui se révèle par le 

 fait qu'au taux ci-dessus deux à cinq décharges au 

 plus se peuvent produire. 



A. I>. Wallër, F. H. S. : Observations sur le 

 nerf isolé. — Ce mémoire a pour but de déterminer 

 graphiquement les relations qui existent entre la 

 grandeur des changements électriques et l'intensité 

 de l'excitation du nerf dans des conditions chimiques 

 variées. La loi principale sur laquelle reposent ces 

 recherches (elle a été démontrée par Dubois-Keymond 

 et par Hermaun). c'est que le protoplasma irrité esf 

 électro-négatif par rapport au protoplasma normal. La 

 loi sur laquelle elles s'appuient secondairement est la 

 loi mise en lumière par Hering : Le protoplasma au 

 moment où cesse l'excitation est électro-positif par 

 rapport au protoplasma normal. Dans le nerf de la 

 grenouille, excisé et encore vivant, qui a paru pouvoir 

 servir d'instrument approprié- à ces recherches, un 

 courant (courant de démarcationi se produit d'une 

 partie moins excitée (la surface Longitudinale L) à une 

 partie plus excitée lia section transverse T) ; ce cou- 

 rant, pendant toute la durée de l'excitation du nerf par 

 deux électrodes c, c, qui déterminent une tétanisation 

 faible, plus marquée en L, subit une variation néga- 

 tive, dont la grandeur peut servir de signe de la gran- 

 deur des changements physico-chimiques produits 

 dans le nerf par des excitations chimiques d'espèces 

 diverses. On a pris soin de se mettre en garde contre 

 bs erreurs habituelles et d'obtenir une variation né- 

 gative qui soit autant que possible exempte d'actions 

 électrotoniques. On a, au moyen des anesthésiques, 

 isolé les effets physiologiques des courants de leurs 

 effets physiques, L'étal physiologique du nerf a été 

 étudié sous l'inlluence de courants tétanisants de 

 basse et uniforme intensité, de durée uniforme (de 

 7 1/2 et ensuite de 15 secondes), et passant à inter- 

 valles uniformes (t minute) dans les deux directions. 

 La série de variations négatives détermine une .série 

 de déviations dans un galvanomètre, déviations qui 

 sont enregistrées photographiquement. Le plan adopté 

 pour ces recherches a été d'enregistrer pendant une 

 série normale les déviations d'une certaine période, 

 puis de soumettre le nerf à l'action d'un réactif, et 

 d'enregistrer les déviations déterminées par l'excita- 



lion du nerf ainsi modifié. — 1° Action des vapeurs 

 anesthésiques. Ces vapeurs ont été d'abord employées 

 pour isoler les uns des autres les effets physiologiques 

 et physiques des courants. Puis leur action a été 

 étudiée avec plus de détails. Les vapeurs d'éther 

 (éther ordinaire, chlorure, bromure et iodure d'éthyle) 

 déterminent une abolition plus ou moins prolongée de 

 l'excitabilité du nerf, qui est suivie par le rétablisse- 

 ment intégral de ses fonctions. Le chloroforme (et 

 d'autres chlorométhanes et chloroéthanes) produisent 

 une abolition de l'excitabilité plus prolongée encore et 

 souvent définitive. En très petite quantité, l'éther et 

 le chloroforme augmentent temporairement l'excita- 

 bilité. L'acide carbonique accroit l'effet aneslhésique 

 du chloroforme et combat son action toxique. L'oxy- 

 gène, l'hydrogène, l'azote, l'oxyde de carbone, le pro- 

 foxyde d'azote ont une action faible ou nulle. Le sul- 

 fure de méthane détermine un accroissement, l'acide 

 cyanhydrique une disparition de l'excitabilité. L'acide 

 carbonique, à faible dose, détermine une augmentation 

 d'emblée de l'excitabilité; à dose élevée, une abolition 

 ou une diminution, suivie d'un accroissement. — 

 2° Action des réactifs solubles. Le nerf est plongé pen- 

 dant I minute dans une solution plus ou moins di- 

 luée du réactif, puis replacé sur les électrodes. L'eau 

 distillée abolit graduellement l'excitabilité. Les solu- 



tions acides diluées 



M . M 



a 



déterminent une aug- 



40 i oy 



mentation de l'excitabilité, suivie par une diminution 



graduelle; les solutions acides concentrées ( — à — 



\f0 5 



déterminent la diminution, puis l'abolition de l'excita- 

 bilité. L'action d'un acide dépend plutôt de l'acidité 

 que de son avidité pour les bases, mais elle est aussi 

 spécifique. Les acides acétique, nitrique et sulfurique 

 au 10 e ont des effets approximativement égaux. L'ac- 

 tion de l'acide oxalique est moins marquée; celle de 

 l'acide phosphorique plus faible encore, celle de l'a- 

 cide lactique beaucoup plus intense. Buses. La potasse 

 caustique est beaucoup plus active que la soude caus- 

 tique. Les sels de potassium sont plus actifs que les 

 sels de sodium. Sels neutres. Il résulte d'une série 

 d'expériences faites sur les sels de potassium, de so- 

 dium et d'ammonium que dans l'action totale due à la 

 molécule entière, prédomine l'inlluence de la base. 



M 



Le chlorure de calcium en solution à — augmente 1 in- 



1 



tensité de la dépense électrique; il est l'antagoniste 



du chlorure de potassium qui la diminue ou l'abolit. 



Le bicblorure de mercure en solution à- — supprime 



100 



l'excitabilité. Les composés isomères diffèrent en effica- 

 cité. Des trois dioxyben/.ènes. la pyrocatéchine est la 

 plus active, riiydroquinone la moins active. — Alcaloïdes 

 et produits narcotiques. Les plus actifs sont la cocaïne, 

 la physostignine et l'aconitine ; les moins actifs, la 

 morphine, l'atropine et la muscarine. L'extrait d'o- 

 pium est plus actif que le tartrate de morphine. Le 

 chlorydrate d'aconitine est plus actif que l'aconine ou 

 la pyraconitine, ou la pseudacantine ou la benzaco- 

 nine, et il y a une étroite ressemblance entre les effets 

 de l'aconitine et ceux de l'acide acétique, ressemblance 

 qu'on peut attribuer à la présence d'un groupe acétyle; 

 — 3. Action du CO-' sur le nerf et production de i :< >- par le 

 nerf. Une petite quantité de CO 2 , celle, par exemple, 

 qui est contenue dans l'air expiré détermine une aug- 

 mentation marquée de la variation négative. On peut en 

 inférer que s'il se produisait du CO- dans le nerf téta- 

 nisé, cette augmentation disparaîtrait. Or c'est là ce 

 qui se vérifie dans des conditions variées. On en peut 

 conclure que la tétanisation du nerf s'accompagne 

 d'une production de CO 2 dans son épaisseur. 



Paris. — Imprimerie F. Levé, rue Cassette. 17 



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