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ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



bonifère de la Nouvelle-Ecosse. — M. Dawson a 

 trouvé les restes fossiles de divers Batraciens dans les 

 troncs de deux arbres, situés respectivement à 190 et 

 400 pieds au-dessous des couches où les arbres repti- 

 lifères avaient été primitivement trouvés, à Goal-Mine 

 Point ; deux souches se trouvaient au même niveau 

 que le premier de ces deux arbres. Ce premier groupe 

 n'a fourni que des échantillons d'espèces déjà con- 

 nues : Hylonomus l/yelli et H. latidens (des os isolés de 

 plusieurs individus et un squelette presque complet), 

 Hylerpeton longidentalum (trois individus), //. Dawsoni 

 (deux individus). Dciuh n prlon Acadianum (trois indi- 

 vidus), D. Oweni (un individu), Fritschia curtidentata 

 (un individu). 11 existait, dans ces mêmes arbres, 

 quelques restes de Myriapodes. Le second arbre con- 

 tenait des échantillons d'au moins vingt Batraciens et 

 d'autant de Myriapodes et de Limaçons terrestres; ils 

 appartenaient, pour la plupart, à des espèces con- 

 nues; M. Dawson y a trouvé néanmoins les restes de 

 deux espèces nouvelles, Hylerpeton intermedium (les 

 mâchoires seulement et certaines parties du crâne), et 

 Platystegos loricatum. VU. intermedium vient se placer 

 entre \ H. longidentalum et VH. Dawsoni. Le P. lorica- 

 tum peut être rangé entre les Dendrerpeion et les Ba- 

 phetes. Ces nouvelles découvertes n'ont pas ajouté 

 beaucoup de noms à notre liste d'espèces; elles mon- 

 trent que la faune terrestre n'a subi aucun change- 

 ment notable pendant que se déposaient ces 400 pieds 

 de sédiments. 



A. Gamgee, F. R. S., P'ii Owens Collège. — Sur 

 les relations de la Turacine et de la Turaeopor- 

 phyrine avec la matière colorame du sang. — 

 M. Gamgee conclut d'une série d'expériences spec- 

 troscopiques qui ont révélé l'existence des mêmes 

 bandes d'absorption dans l'extrême violet des spectres 

 de l'hématoporphyrine et de la turacoporphyrine , à 

 l'identité essentielle de ces deux substances; l'identité 

 du spectre violet et ultra-violet de la turacine et de 

 celui des composés acides de l'hématine semble prou- 

 ver que la turacine renferme le groupe atomique qui 

 détermine dans le spectre de l'hémoglobine, de ses 

 composés et de ses principaux dérivés, l'apparition 

 des bandes d'absorption caractéristiques dans la ré- 

 gion de l'extrême violet et de l'ultra-violet. 



Les travaux de M. Gamgee sur la turacine et la tura- 

 coporphyrine sont en complet' accord avec les re- 

 cherches, antérieurement publiées, du P' Church. dont 

 ils sont, d'ailleurs, indépendants. 



Les solutions de turacine dans la soude caustique 

 ou l'ammoniaque, assez diluées pour être presque in- 

 colores, et où elles ne se montrent qu'à peine lorsqu'on les 

 examine sous une épaisseur de O^OIO, la plus intense 

 des deux bandes de la turacine dans le vert, laisse 

 apercevoir une bande d'absorption très intense à la 

 limite du violet, qui empiète de plus en plus sur l'ultra- 

 violet à mesure que la solution est plus concentrée. 

 Avec une solution qui permet de reconnaître les bandes 

 de la turacine, la bande d'absorption s'étend de h à M, 

 elle a son maximum d'intensité entre h et L. Le bord 

 le moins réfrangible de la bande est nettement limité, 

 le bord le plus réfrangible est plus indistinct. A me- 

 sure que la solution est plus diluée, la largeur de la 

 bande diminue. Les composés de l'hématine donnent 

 exactement les mêmes résultats à l'examen spectros- 

 copique. 



SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE LONDRES 



Récentes communications. 



M. Raphaël Meldola F. U S., publie ses récents 

 travaux sur le mononitrogaïacol; le produit qu'il a 

 obtenu en nitranl d'une façon spéciale le gaïacol a la 

 composition suivante : 



Il a pu obtenir deux benzoylnitrogaïacols 

 C«H3 . Az02 . OCH30C' H»0 



qui doivent avoir les formules suivantes : 



Ot'-H'O OC'IPO 



/\0CH3 Az0-/\0CH3 



AzO* 



MM. A. G. Perkin et J. J. Hummel ont retiré de 

 l'écorce de la Myrica nagi une matière colorante rouge 

 orange qui accompagne plusieurs matières tannantes 

 et différents composés ressemblant à la quercitine. 

 Les recherches conduisent à croire que ce corps, appelé 

 par les auteurs myricéline, est de l'hydroquercitine 

 ayant pour constitution : 



O OH 



OH/V^i— <T ~^>OH. 

 OH 



OH CO 



— Etudiant les dérivés de la camphoroxime, M. Martin 

 O. Forster a trouvé une base à caractère tertiaire 

 C'-II^Az, dont il prépare différents sels et produits de 

 substitution. — M. C. Marshall publie une note sur le 

 pouvoir rotatoire de l'acide aspartique. — MM. Francis 

 R. Japp, F. R. S. et T. S. Murray continuent la syn- 

 thèse des corps cycliques à cinq atomes de carbone; 

 ils s'étendent spécialement sur les produits de con- 

 densation du benzyle et de l'acide lévulique, tels que 

 les acides a et p anhydrobenzyllévulique et autres 

 corps analogues ayant une constitution telle que : 



C'-'H-'.COHjCH^v™ 



I /° U 



OH- . C=C -CH'^ . COO H . 



— MM. James Walker et James R. Appleyard : Sur 

 l'absorption des acides dilués parla soie. — MM. Perey 

 Frankland, F R. S. et Frederick Malcolm Wharton 

 ont entrepris l'étude au point de vue de leur activité 

 optique des différents isomères des sels éthylique et 

 méthylique des acides orlho, mêla et paratoluyllar- 

 liique. — M. J. S. Maclaurin a obtenu des sulfures 

 doubles d'or et de différents métaux, tels que l'argent, 

 le plomb, le cuivre, en faisant agir sur ces alliages 

 tondus de la vapeur de soufre. Les analyses de ces 

 corps prouveraient que le sulfure cl'or a bien pour 

 formule Au-S. Dans une deuxième note, le même au- 

 teur étudie la relation existant entre les poids d'or et 

 >\ argent dissous par le cyanure de potassium en solu- 

 tion en opérant sur des alliages de ces métaux — 

 MM. J. T. Hewitt et H. E. Stevenson décrivent les 

 acides orlho, meta et para chlorobenzèneazosalicy- 

 lique : 



COOH (2) 



CWC'lAz: A.C< H 



s/ 



-OH 



(1) 



— MM. J. T. Hewitt et F. G. Pope, étudiant les pro- 

 duits de condensation du chloral avec le résorcinol, 

 ont obtenu un acide et une lactone : l'acide contient 

 quatre groupes hydroxyles et doit être l'acide tétrahy- 

 droxydiphénylacétique ayant pour formule : 



CH 



COOH 



1 ' " <OH (4) 

 ' " ;111 <OH$ 



C' ; H'.Az0 2 .OCH".OIl (i 



1). 



— M. Masumi Chikashigé a opéré une nouvelle dé- 

 termination du poids atomique du tellure sur des 

 échantillons provenant du Japon. Trois expériences 



