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ACADEMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



groupes dans l'acide glutarique, a soumis ce dernier à 

 l'action de l'isocyanate de pliényle et a obtenu directe- 

 ment de la dianilide glutarique qui, chauffée à une 

 température très élevée, a fourni de la phénylgluta- 

 rimide. Il a déjà montré que l'acide camphorique se 

 comporte de la même façon vis-à-vis de la phé- 

 nylcarbimide. Si l'on soumet maintenant l'acide honio- 

 camphorique à l'action de l'isocyanate, on obtient 

 de la dianilide qui n'a pu être convertie en phényli- 

 mide. Dans ce dernier acide, les deux carboxyles sont 

 séparés par quatre atomes de carbone, comme dans 

 l'acide adipique. Or un dérivé de substitution méthylé 

 dece dernier, l'acidepméthyladipique, soumisà l'action 

 de l'isocyanate, a fourni une dianilide, mais non une 

 phénylimide, ainsi que l'a démontré M. Arth. L'acide 

 camphorique et son homologue supérieur peuvent donc 

 être représentés par les formules : 



CH— COOH 



/ I 

 (If CH° 



\ I 

 CH-COOH 



Acide camphorique 



CH— CH-'— COOH 



/ I 



('••H-' CH2 



\l 

 CH— COOH 



Acide homocamphorique 



ou par d'autres dans lesquelles les atomes d'hydrogène 

 de la chaîne — CH — CH 2 — CH — sont remplacés par- 

 tiellement par des radicaux alcoyles, le but de cette 

 étude étant uniquement de montrerque les carboxyles 

 sont dans le premier cas en y et dans le second en 6 

 vis-à-vis l'un de l'autre. — MM. Haller et Guyot. en 

 traitant à 100° 1 p. de chlorure de lluorescéine par 

 4 à a p. d'acide azotique fumant, ont obtenu un dérivé 

 dinitré, de couleur jaune pâle, soluble à chaud dans la 

 nitrobenzine, d'où il cristallise par refroidissement en 

 cristaux microscopiques. Il était à prévoir que le voi- 

 sinage des groupes nitrés devait communiquer aux 

 atomes de chlore de cette molécule une facilité de subs- 

 titution comparable à celle des chlorures alcooliques. 

 Les auteurs ont, en effet, constaté que ce dérivé chloro- 

 nitré réagit aune température de beaucoup inférieure 

 à celle exigée par le chlorure defluorescéine non nitré 

 sur les aminés primaires ou secondaires de la série 

 grasse ou de la série aromatique, en donnant des rho- 

 damines dinitrées dont les sels présentent une colora- 

 tion rouge violacée ou bleue et ne sont stables en so- 

 lution qu'en présence d'un excès d'acide, la basicité 

 de ces molécules étant fortement atténuée par le voi- 

 sinage de ces groupes nitrés. Les amidorhodamines 

 correspondantes s'obtiennent en réduisant par le pro- 

 tochlorure d'étain les solutions chlorhydriquesdes dé- 

 rivés nitrés précédents. Ce sont des matières colo- 

 rantes très intenses, mais qui sont très sensibles aux 

 acides, même dilués, qui font virer la nuance du bleu 

 au rouge. Il est à remarquer que, malgré la présence 

 probable d'un oxygène pyronique, ces composés ne pré- 

 sentent pas la fluorescence caractéristique des rhoda- 

 mines ordinaires. Les auteurs ont particulièrement 

 étudié dans cette série les rhodamiiies provenant de 

 l'action de la diméthylamine et de la p. amidodimé- 

 thylaniliue sur le chlorure de lluorescéine dinitré. La 

 description de ces composés fera l'objetd'une prochaine 

 communication. — M. Muller, en faisant bouillir des 

 écorces de chêne avec un grand excès d'eau, a constaté 

 que la teneur en tanin (Lôwenthal) de la solution 

 claire dépend du temps qui s'est écoulé entre la fin de 

 l'ébullition et le moment où l'on prélève la liqueur à 

 titrer. Les différences peuvent dépasser 20 %. Elles 

 sont dues à une réabsorption de la matière tannante 

 par l'écorce pendant le refroidissement. Si l'on veut 

 faire des dosages corrects, la liqueur à doser doit 

 être prélevée aussitôt après la cessation de l'ébullition 

 el aussi claire que possible. Dans ces conditions, on 

 trouve les mêmes chiffres qu'avec les extracteurs ordi- 

 naires, qui peuvent être ainsi simplement remplacés 

 par- un ballon muni d'un réfrigérant ascendant; 20 gr. 

 d'écorce sont épuisés en moins d'une heure par 



1.500 centimètres cubes d'eau ajoutés en une fois. — 

 M. Minguin prépare dubornéol artificiel droit (+ 37°) 

 en grande quantité en combinant sa méthode d'oxyda- 

 tion par l'acide chromique ' avec la méthode de refroi- 

 dissement de Monlgolfier 2 . De cette façon, il a pu re- 

 tirer à peu près toutle bornéol droit renfermé dans un 

 mélange de camphol et d'isocamphol. Il ajoute aux pro- 

 priétés deséthers bornyliques la propriété suivante : !a 

 vitesseet lapuissance d'éthérilicationdes iso-camphois 

 sontmoins grandesquecelles des camphols. lldonneen- 

 suite les résultats qu'il a obtenus dans l'étude cristallo- 

 graphiquedesdiff'érenlssuccinates de camphols. Lesuc- 

 cinate droit (+ 37°) et le succinale gauche ( - 37") sont 

 identiques et tous deux dimorphes : l'une des formes 

 appartient au r.ysteme hexagonal et l'autre au système 

 orthorhombique. Les succinates de camphols' 3 sont 

 monomorphes et cristallisent dans le système hexago- 

 nal. De plus tous les succinates de camphols a et (i 

 sont isomorphes, mais pas isodimorphes. La forme 

 commune est la forme hexagonale. En somme les quatre 

 éthers sléréoisomères sont isomorphes dans le sens 

 le plus strict du mot, c'est-à-dire que danscelte molécule 

 une orientation quelconque des mêmes atomes autour 

 des carbones asymétriques n'a pas d'influence sur le 

 réseau cristallisé. Le succinate racémique n a, est 

 différent des antres au point de vue cristallographique. 

 Enfin M. Minguin a encore retrouvé dans ces cristaux 

 une zone (1 10", 162°) déjà constatée dans le camphre 

 et dans beaucoup de dérivés du camphre 3 . 



ACADÉMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Srance du 12 Novembre 1896. 



1° Sciences mathématiques. — M. O.Biermann étudie 

 la réduction des intégrales abéliennes en intégrales 

 elliptiques. Weierstrass a déjà montré les relations 

 qui doivent exister entre les constantes d'une équation 

 algébrique irréductible de degré p pour que l'intégrale 

 abélienne de première espèce qui lui correspond puisse 

 se transformer en une intégrale elliptique. Les résul- 

 tats de l'auteur, basés sur sa représentation des inté- 

 grales de première et de deuxième espèce par des 

 logarithmes de fonctions primaires non annulables, 

 apportent une nouvelle preuve aux théorèmes de 

 Weierstrass. — MO. Tumlirz détermine la trajec- 

 toire d'un liquide qui s'écoule par une petite ouver- 

 ture percée au fond du vase qui le contient. 



2° Sciences naturelles. — MM. R. Heller et H. von 

 Schrotter envoient une note intitulée : La canna 

 traekex, contribution à l'étude de la bifurcation >ie la 

 trachée et observations anatomiques sur sa struc- 

 ture. 



Séance du 19 Novembre 1896. 



1" Sciences mathématiques. — M. Léo Brenner envoie 

 ses observations de Jupiter faites à l'Observatoire de 

 Lussinpiccolo en 1895 et 1896. Ses 103 dessins sont 

 pleins de détails intéressants et constituent un maté- 

 riel précieux pour l'étude des changements de la sur- 

 face de la planète. 



2° Sciences physiques. — M. St. Meyer communique 

 ses mesures de la vitesse de propagation du son dans 

 les métaux, faites directement au moyen d'un chrono- 

 graphe à pendule. Il a étudié les métaux et alliages 

 suivants : Mg, Al, Fe. Ni,Cu, Zn, Ag, Pt, acier, bronze, 

 laiton. En général, il existe des relations linéaires 

 entre la vitesse du son et le poids atomique. — M. E. 

 Hasehek envoie ses études sur les spectres d'étin- 

 celles ultra-violets des éléments nickel et cobalt. Ils 

 sont caractérisés par des lignes nombreuses et très 



IK'tlCS. 



Soc. chimique t. XV. XVI, p. :tii. 



- Thèse delà Fac. dos Sciences do Paris (1878 '. 

 s ('. R. t. 122, p. 1.548; t. 123, p. 2'.8. 



Paris. — Imprimerie F. Levé, rue Cassette. 17 



Le Directeur -Gérant : Louis Olivifp. 



