PH.-A. GUYE. — REVUE AiNNlELLE DE CHIMIE APPLIQUÉE 



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Mais il ne faut pas oublier que le système de Dea- 

 con, (le date moins récente, est arrivé aujourd'hui 

 à un haut degré de perfection, grâce à la décou- 

 verte de Hasenclever, relative à l'utilisation de l'a- 

 cide des fours à calciner (acide de calcine). C'était, 

 pour ainsi dire, le dernier pas à faire pour donner à 

 la méthode Deacon toute la perfection désirable. En 

 outre, après avoir été fréquemment annoncée, la 

 préparation industrielle de l'acide cldorhydriqne au 

 moyen du chlorure de magnésium de Stassfurt est 

 entrée aujourd'hui dans le domaine des faits. Elle 

 ne marche cependant pas encore dans des con- 

 ditions telles que le marché des produits chlorés 

 en soit influencé. 



Le chlore liquide, comprimé dans des cylindres 

 d'acier, n'est plus aujourd'hui une curiosité, mais 

 bien un produit courant de l'industrie, en Alle- 

 magne du moins. L'acide carbonique liquide était 

 devenu d'un emploi général depuis longtemps 

 déjà. Il en était de même de l'ammoniaque liquide. 

 Enfin l'oxygène comprimé à 100 atmosphères 

 prend une extension toujours croissante. Il est fa- 

 briqué exclusivement jusqu'à présent par la mé- 

 thode des frères Brin. Celle de Kassner, au sujet 

 de laquelle on avait fait une réclame considérable, 

 n'a pas encore été montée en grand. 



G. Lunge, 



Professeur de chimie appliquée 

 à l'Ecole polytechnique tlo Zurich. 



^fATII<:RES COLORAMES ET PRODUITS 

 ORGANIQUES 



Les lecteurs de la Renie ont été déjà mis au cou- 

 rant de l'esprit dans lequel est conçue cette analyse 

 rapide des progrès réalisés dans l'industrie des 

 matières colorantes et des produits organiques. 

 Nous ne reviendrons donc pas sur ce point, si ce 

 n'est pour rappeler que ce travail n'a nullement la 

 prétention d'être complet; le cadre qu'il comporte 

 ne permettrait même pas de publier en entier 

 la liste des brevets pris depuis une année sur la 

 matière- Comme précédemment, nous n'avons 

 donc cherché qu'à signaler les principales direc- 

 tions dans lesquelles sont dirigées les recherches 

 exécutées dans les laboratoires des grandes usines. 



I 



Les matières colorantes azoïques nouvelles sont 

 toujours de beaucoup les plus importantes, sinon 

 par leurs qualités, du moins par le nombre consi- 

 dérable de brevets dont elles sont l'objet. En prin- 

 cipe, il n'y a pas d'innovation remarquable à 

 signaler : ce sont toujours les mêmes tendances qui 

 s'accusent. On continue à préparer de nombreux 

 dérivés de la benzidine, soit des dis-azoïques, 

 toujours recherchés à cause de leur propriété de 



se fixer sur la fibre non mordancée. Plusieurs 

 procédés ont été aussi brevetés pour obtenir 

 des azoïques dérivés du triphénylmélhane, de 

 la primuline, de la thio-urée diamidodiphénylée 

 C S (C'H''. AzH-)-, etc., qui paraissent doués de 

 propriétés semblaliles. 



Mais, parmi les travaux récents tentés en vue de 

 développer cette branche de l'industrie des ma- 

 tières colorantes, les plus intéressants sont, en ce 

 moment, des travaux de détail, qui permettent de 

 juger avec quel soin et avec quelle persévérance 

 ces recherches sont conduites. On s'acharne depuis 

 quelque temps, par exemple, à préparer tous les 

 dérivés substitués de la naphtaline susceptibles 

 d'être employés dans la fabrication des azoïques, 

 à tel point que la chimie de la naphtaline sera 

 certainement l'œuvre de l'industrie des matières 

 colorantes. Nous n'entrerons pas dans le détail de 

 ces recherches, évidemment fort intéressantes 

 pour le spécialiste, mais que nous ne pourrions 

 résumer ici que sous forme d'inventaire aussi aride 

 que peu instructif. Nous nous bornerons à faire 

 remarquer que ce champ d'études est encore 

 bien vaste à explorer. Si l'on veut bien se 

 rappeler que la naphtaline C'"!!^ est susceptible 

 de donner déjà dix isomères de la formule 

 générale C"*H''X-, on se fera une idée de la 

 besogne considérable qui reste à faire lorsqu'on 

 s'est donné la tâche, — et tel semble aujourd'hui 

 le cas des grandes fabriques de matières colo- 

 rantes, — de préparer les divers substitués qui dé- 

 rivent de la naphtaline par remplacement de plu- 

 sieurs atomes d'hydrogène, par des groupes AzH-, 

 OH, SO^H, CO-H, etc. 



Dans un tout autre ordre d'idées, il importe de 

 signaler un travail de M. C. Lauth sur l'oxydation 

 des azoïques. Il s'agit là d'une réaction nouvelle 

 permettant dans bien des cas de déterminer la 

 constitution de ces colorants. La méthode la plus 

 employée jusqu'à présent consistait à soumettre 

 les azoïques à l'action des réducteurs (étain et 

 acide chlorhydrique, poudre de zinc en présence 

 d'un acide ou d'un alcali, etc.). Dans ces conditions, 

 les corps azoïques se décolorent, la double liaison 

 entre les deux atomes Az est rompue, en même 

 temps qu'il se forme des combinaisons amidées. 



Exemple : l'azobenzène para-amidé se dédouble 



en aniline et en paraphénylène-diamine : 



C«H".Az=Az.C6H-'',AzH2 4-4H 

 = G6H". AzH2-f H2Az. CeHi. AzHs. 



Cette réaction, certainement très intéressante, 

 ne permet cependant pas de retrouver le sel dia- 

 zoïque qui a servi à la préparation de la matière 

 azoïque soumise à l'expérience de réduction. 



Le procédé indiqué par M. Lauth fournit préci- 

 sément cette indication importante. Il vient donc 



