A. COMBES. — LE CONGRÈS INTERNATIONAL DE NOMENCLATURE CHIMIQUE 259 



(lire des hydrocarbures; or celle-là est exlré- 

 niement simple : les hydrocarbures à chaîne nor- 

 male portent des noms dérivés des nombres grecs 

 qui expriment le nombre des atomes de carbone 

 qui forment le squelette. 



La fonction que remplissent ces hydrocarbures 

 est exprimée au moyen d'une désinence très courte ; 



Pour les hydrocarbures saturés, on emploiera la 

 désinence ane : 



Kx. CH» — CH2 — CH2 — CH2 — CH3 Peu/une. 



Pour les hydrocarbures éthyléniques ène : 

 Ex. CH3 — CH^ — CH2 — CH = rH' l'eiitene. 



Si la fonction éthylénique est double, triple etc., 

 on dira diène, tnène, etc.: 

 Ex. CH2 = CH — CH'^ — CH = CH' l'entadihie. 



Pour les hydrocarbures acétyléniques, on em- 

 ploiera la désinence iiie : 



Ex. CH3 — CH» — C'H2 — C = CH Pentine. 



CH Ï.3 G _ CH2 — C = CH Penladiine. 



Les hydrocarbures à chaîne arborescente sont 

 regardés comme dérivés, par substitution, des hy- 

 drocarbures normaux, et on rapporte leur nom à 

 la chaîne normale la plus longue ([u"on puisse 

 établir dans leur formule : 



1 i s 4 



Ex. CHS — CH"— CH — CH-' 



I 

 CH3 



■CH3 'iMp/hi/l Peiilane. 



La désignation des divers atomes de carbure se 

 fait en les affectant de numéros placés d'une ma- 

 nière invariable, déterminée d'une manière très 

 simple ; on désigne par i l'atome de carbone le 

 plus voisin de la première substitulion dans la 

 chaîne normale : 



Ex. 



CH3. 



-CH - 



i 

 CH3 



.3 4 5 



CH2 _ CH2 — CH3 2 Mélluil Penffoii'. 



Ce numérotage est conservé pour tous les déri- 

 vés des hydrocarbures. 



Il su.Tit maintenant, pour ilésigner les composés 

 à fonction simple, d'adopter des désinences carac- 

 térisant les fonctions : les alcools prennent tous la 

 désinence ol : 



Ex. ClIs-CH-^-CH--! — CH2 — CHK)H Pentanol 



Si la fonction alcool est multiple, on dira diol, 

 triol, etc. : 



„ I 2 .3 4 5 



Ex, CHô — CH0H-CH3-CH0H — CH« ■!,!>, Penlaiie rllol 



Les aldéhydes se désignent par al : 

 Ks. CHO — CHO Elhaiie dial [glyo.val] 



Les acétones par one : 

 Ex. CH3 _ CH2 - CO - CH3 Butanone. 



Les acides se désignent en faisant suivre le nom 

 de l'hydrocarbure de la désinence oïque : 



12 3 4 T 



Ex. CH"' — CH-GH3 — CHS-Cb^H acide 2 Mrfln/l- 



\_^ ^ penlnnriirjiie; 



CH-' 

 CO-'H - CH'-! — CHî — CH--i _ (;o3 h acide Pentane dioiqNe. 



III 



On voit combien sont simples et logiques les 

 procédés adoptés par le Congrès; il ne nous est pas 

 possible de les indiquer tous ici : ils permettent de 

 fixer un nom et un seul pour un composé quel- 

 conque; ce nom sera le nom officieU\m figurera dans 

 tous les ouvrages de bibliographie : tables, diction- 

 naires, — tout eu permettant dans le langage cou- 

 rant d'employer des noms moins explicites, formés 

 d'après les mêmes règles générales. 



La plupart des décisions qui ont été prises sont 

 conformes aux propositions de la Commission 

 française ; le premier principe adopté est dû à 

 M. von Ba?yeret à M. Lieben. 



Quelques questions ont été définitivement Iran- 

 chées, comme, par exemple, la nomenclature offi- 

 cielle des dérivés du benzène, sur laquelle les pro- 

 positions françaises ont été entièrement adoptées; 

 sur d'autres, très délicates, comme la nomenclature 

 des composés à fonction complexe, l'accord com- 

 plet n'a pu être obtenu, et de nouvelles études 

 auxquelles participeront les rédacteurs de la Revue 

 générale des Sciences et des journaux chimiques du 

 monde entier, ont été décidées. Dans un futur et 

 sans doute prochain congrès, la nomenclature dont 

 les bases viennent d'être posées, dans l'importante 

 réunion de Genève, sera définitivement faite. 



En résumé, beaucoup de résultats sont dès 

 maintenant acquis ; mais ce qui est bien plus im- 

 portant encore, les savants de toutes les nations 

 européennes se sont réunis, ont échangé leurs 

 manières de voir, remué en commun un grand 

 nombre d'idées, et cependant la plus parfaite en- 

 tente et la plus grande cordialité n'ont cessé de 

 régner parmi eux : il n'y avait là que chercheurs 

 avides de progrès. Dans une éloquente improvisa- 

 tion, prononcée au ban(iuet offert par les savants de 

 Genève aux membres du Congrès, M. von Bœyer, 

 rappelait qu'au commencement du siècle, la 

 chimie expérimentale a été transportée de France 

 en Allemagne par Liebig, qui l'avait apprise de 

 Gay-Lussac. C'est en France que l'Allemagne a 

 trouvé les premiers éléments de son développe- 

 ment scientifique. .Maintenant la chimie a pris 

 dans la patrie de Liebig un essor admirable, tel 

 que l'Allemagne ne peut redouter aucune compa- 

 raison. Demain peut-être une autre nation viendra, 

 France, Russie, Italie ou Angleterre, qui prendra 

 le premier rang. 11 ne faut pas, a dit l'illustre sa- 

 vant, s'en plaindre, ni le redouter; car, dans cette 

 lutte pacifique, la science ne peut s'amoindrir : 

 elle vole toujours plus haut. 



