L. MAXGIN. — RKVUK ANNUELLE DE BOTANIQUE 



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procédés consistent, comme on stiil, à tlurcir le 

 protoplasme, à le couper et à le colorer. Mais « le 

 protoplasme étant, par nature, irrilahle et contrac- 

 tile, on conçoit qu'au contact tlu rasoir qui le 

 coupe ou de l'alcool dans lequel on l'immerge 

 pour le durcir, il se rétracte brusquement à la 

 i'açon d'un infusoire ou d'une amibe. S'il possède 

 des sortes de pseudopodes l'unissant à ses voisins, 

 il est possible qu'au moindre attouchement il les 

 rétracte dans sa masse. La brutalité avec laquelle 

 les histologistes ont coutume de traiter les plantes 

 semble plus (|ue suftisante pour expliquer la rup- 

 ture et le retrait de ces filaments. Dans bien des 

 cas, l'aspect observé après la mort serait donc 

 loin de correspondre à l'état réel des tissus pendant 

 la vie ' ». M. L. Olivier a tenté de supprimer cette 

 cause d'erreur on anesthésiant le protoplasme 

 avant de le durcir ou de le colorer : lorsque la 

 plante a été, au moyen d'éther en mélange avec 

 l'air humide, « lentement endormie », son proto- 

 toplasme peut être coagulé, durci, coupé et coloré, 

 sans que ses connexions se trouvent modifiées. 

 Sur les préparations où, en outre, les membranes 

 cellulaires ont été soit amincies, soit détruites 

 par l'acide sélénique étendu, on voit très bien la 

 distribution des commissures qui relient chaque 

 masse protoplasmique intracellulaire à ses congé- 

 nères des cellules conliguës. Celte disposition 

 ligure, à peu de chos? près, l'image de ce <]ui 

 existe pendant la vie. D'un bout à l'autre de la 

 plante il n'y a alors qu'un seul protoplasme, lequel 

 peut être dilTércncié suivant les régions et les cel- 

 lules, sans toutefois perdre son unité anatomique. 

 Il était intéressant de rendre ces faits sensibles 

 sur les microphotographies elles-mêmes. La mé- 

 thode imaginée par MM. A.etL. Lumière, de Lyon, 

 pour reproduire sur les clichés les doubles ou 

 triples colorations des préparations, apermis d'ob- 

 tenir ce résultat de la façon la plus démonstralive. 

 Le sépreuves au charbon et sur verre, que M. L.Oli- 

 vier à présentées à la Société de Biologie, en 

 même temps que ses planches, montrent, comme 

 celles-ci, les commissures intercellulaires du pro- 

 loplasMie colorées en bleu dans l'épaisseur des 

 membranes colorées en rouge ^ 



Ces recherches datant de plus d'un an ot ayant 

 d'ailleurs été très remarquées, nous nous bornons 

 aies rappeler ici, nous proposant de nous étendre 

 davantage sur un travail important queM.Kienilz- 

 Cerlotr vient de consacrer à la même question. 

 Son mémoire, récemment publié '. nous (lerniet 



I IbidfM. 



- Olivier. Application d'un procédé de pliotographic en 

 couleurs pour étudier la continuité intercellulaire du proto- 

 plasme chez les Plantes. Société de Biologie, 14 février ISiU, 

 neuvième si'ric, t. 111, page I2'i. 



■'• K. KiENiïZ- Geklofk. IHe l'rii/iiiihïsirwvPibinihiii'jiii 



d'indiquer les vues générales émises sur ce sujet. 

 L'auteur a constaté l'existence des connexions 

 plasmiques dans un grand nombre de tissus ap- 

 partenant aux plantes les plus différentes. Plus de 

 00 espèces Phanérogames, Équisétacées, Fougères, 

 Mousses. Hépatiques, ont été étudiées. Les diverses 

 sortes de parenchyme de l'écorce et de la 

 moelle, le collenchyme, le sclérenchyme, les mé- 

 ristèmes, etc., offrent toujours ces communica- 

 tions. On les observe aussi dans les vaisseaux li- 

 gneux et dans le liège en voie de développement. 

 Elles manquent dans les vaisseaux et le liège 

 adultes, dans les cellules stomatiques qui sont 

 complètement indépendantes de leurs voisines ; 

 elles manquent aussi entre les tissus de l'embryon 

 ut l'albumen, entre les suçoirs des parasites et 

 leur hôte, etc. La question la plus intéressante du 

 mémoire est la relation qui existe entre les fila- 

 ments plasmiques et les ponctuations que M. Ba- 

 ranetzki a décrites avec tant de soin dans les 

 tissus, car elle soulève la question de savoir si la 

 membrane est uniforme ou si elle est perforée 

 pour le passage des cordons plasmiques. Le travail 

 de M. BaranetzUi laissait la question indécise ; la 

 membrane externe, lamelle muqueuse ou subs- 

 lance intercellulaire, dépourvue de cellulose, ainsi 

 que je l'ai démontré, ne se colorait pas par les 

 réactifs iodés employés par cet anatomiste. 

 M. Kienitz-Gerlotl' a utilisé le bleu de méthylène 

 additionné de l,o % d'acide acétique, et il a re- 

 connu les ponctuations décrites par M. Baranetzki, 

 car elles se détachent en blanc sur le fond l)leu de 

 la membrane; c'est à travers ces ponctuations que 

 passeraient les filaments plasmiques. M. Kienilz- 

 (ierloff admet l'existence de véritables pores for- 

 més dans la membrane dès les plus jeunes états; 

 ce n'est pas par une déchirure de la membrane 

 «lu'ils ont pris naissance, mais aux points oit ils 

 existent, la substance formant les membranes ne 

 s'est jamais déposée. 



L'auteur est aussi amené à considérer les fila- 

 ments plasmiques comme les restes des filaments 

 observés à la fin de la division, au moment de la 

 formation de la plaque cellulaire. L'objection de 

 M. Krabbe à cette manière de voir, fondée sur la 

 destruction des connexions plasmiques par l'ac- 

 croissement intercalaire, n'est pas fondée, car. non 

 seulement de nouvelles communications protoplas- 

 miques peuvent se former ; mais, en retournant 

 l'idyeclion de M. Krabbe, on peut dire que. si les 

 connexions plasmiques sont déjà développées au 

 moment de la division cellulaire, l'accroissement 

 intercalaire ne peut avoir lieu ou demeure faible 

 dans les régions de la membrane qu'elles traver- 



iwisr/ien benac/ibarlen Gewebselemenlen in der f/lanze. 

 B^it. Zeit. .\nnée 49. X"» i et suiv., ISOl. 



