ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



DE LA FRANCE ET DE L'ËTRANGER 



ACADEMIE DES SCIENCES DE PARTS 



Séance du 23 mai 



1° Sciences mathématioi'Rs. — M. P. Painlevé : Sur 

 les inlégrales de la dynaniique. — M. R. Liouville : 

 Sur les équations de la dynamique. — M. de Sparre : 

 Kqualion approchée de la Irajecl.oire d'un projeclile 

 dans l'air lorsqu'on suppose la résistance proportion- 

 nelle à la quatrième puissance de la vitesse. — iM. Pé- 

 rigaud, qui avait étudié antérieurement la flexion du 

 cercle mural de Gambey, indépendamment de la lu- 

 nelte, a repris, par une métliode simple, l'élude de la 

 lle.xion provenant des efîets combinés du cercle et de 

 la lunette: cette flexion est, pour ainsi dire, négligeable. 

 .Mais dans les observations du ciel réfléchi, il peut se 

 produire une erreur notable provenant de l'axe coni- 

 que de rotation et variable, en effet, avec le serrage 

 do l'écrou qui maintient l'extrémité libre de cet axe. 

 Cette erreur, qui a été révélée d'abord par l'observation 

 <run grand nombre d'étoiles relléchies, et ensuite par 

 le collimateur zénithal, avait échappé aux anciens obser- 

 vateurs du cercle de (iambey faute d'un bain de mer- 

 cure suffisamment calme. — .M. G. Bigourdan décrit 

 un aspect particulier des anneaux de Saturne, dont le 

 plan, en ce moment, passe presque exactement par la 

 terre; la section se montre amincie dans la partie la 

 |ilus voisine de la planète. — M. F.-B. de Mas a étudié 

 expérimentalement la résistance à la traction des 

 diverses formes de bateaux employés dans la navi- 

 gation intérieure; il a reconnu, pour des vitesses mo- 

 dérées et telles qu'on les rencontre dans la pratique, 

 qu'il y a des différences considéraliles entre les résis- 

 tances de ces diverses formes, soit par tonne, soit par 

 mètre carré de section mouillée au maître-bau, bien 

 qu'elles possèdent des coefficients d'affinement très 

 voisins. 



2° Sciences physiques. • — M. Ch. Antoine : Sur l'é- 

 quation caractéristique de diverses vapeurs. — M. J. 

 G-al a fait arriver des vapeurs de soufre à la surface 

 d'un liquide froid ; il a obtenu ainsi une variété parti- 

 culière de soufre mou, se présentant sous forme de 

 petits grains arrondis, agglomérés en paillettes ; elle 

 est constituée par un mélange de soufres soluble et 

 insoluble, dans des proportions vp.riables suivant la 

 température de rexpérience. — MM. G. Rousseau et 

 G. Tite ont appliqué à divers azotates métalliques la 

 méthode décrite par l'un d'eux pour obtenir, à l'état 

 cristallisé, les sels basiques en général, et qui consiste 

 à chauffer en tube scellé les Kiidralea Mlida des sels 

 neutres avec du carbonate de chaux; ils ont obtenu 

 ainsi les azotates basiques de nickel, le zinc, de cad- 

 mium, ainsi que l'azotate basir|uedecliaux,en chauflant 

 l'iiydrate de l'azote neutre avec un peu de chaux caus- 

 tique. — M. P. Schtitzenberger a repris la détermi- 

 nation du poids atomique du nickel ; il a préparé du 

 sulfate de nickel pur en partant du carbonate pur, et 

 séchant les cristaux à 440" dans un courant d'azote sec 

 et pur. Le sulfate anhydre est décomposé à une tem- 

 pérature comprise entre le rouge sombre et le rouge 

 cerise dans une (larame oxydante. Le poids d'oxyde 

 obtenu, comparé au poids du sulfate mis en œuvre, 

 donne une première valeur. Cet oxyde, réduit par 

 l'hydrogène et maintenu dans l'azote, donne directe- 

 ment le poids du nickel. Les deux déterminations ont 

 fourni des valeurs concordantes voisines de .tS.o pour 

 Ni. L'auteur signale les faits suivants: l'oxyde de nickel, 

 obtenu par la décomposition au-dessous du rouge 

 cerise, est jaune et pulvérulent ; chauffé au rouge blanc, 

 il s'agglomère, devient vert et perd quelques milliè- 



mes de son poids sans que celte perte augmente avec 

 la durée do la chauffe. Ce même oxyde vert, traité par 

 l'hydrogène au rouge sombre, ne se réduit pas entiè- 

 rement, mais devient apte à une nouvelle réduction, 

 après refroidissement, par un nouveau chauffage. Dans 

 cet oxyde vert, le poids atomique du nickel semble 

 être OU. — M. E. Guenez a préparé le cyanure d'ar- 

 senic en faisant réagir au sein du sulfure de carbone, à 

 l'abri de l'oxygène, l'iodure de cyanogène sur l'arsenic 

 en poudre fine ; ce composé, qui ré|jond à la formule 

 As t'.;/'', se présente sous forme d'une poudre cristal- 

 line légèrement jaunâtre. — M.\l. Berthelot et Mati- 

 gnon ont repris à nouveau les chaleurs de combustion 

 et lie formation de l'alcool et des acides formique el 

 acétique. Les valeurs obtenues diffèrent peu des chif- 

 fres déterminés autrefois par M. Berthelot ou admis 

 par lui après discussion; les conclusions tirées par lui 

 de ces chiffres subsistent donc en général. — M. de 

 Forcrand a préparé la pyrocatéchiue monosodée en 

 allaquaut par le sodium dans une atmosphère d'hy- 

 drogène la solution alcoolique de pyrocatéchine ; le 

 produit est extrêmement altérable à l'air, mais peut 

 être conservé dans l'azote. La détermination des cons- 

 tantes thermochimiques de ce corps on donné des 

 valeurs qui surpassent celles du phénol ordinaire. Ici, 

 comme dans la comparaison des alcools mono et dia- 

 tomiques, la répétition delà fonction exagère la valeur 

 de celle que l'on salure la première. — M. C. Mati- 

 gnon a fait voir antérieurement que la substitution 

 d'un même radical alcoolique à un hydrogène, substi- 

 tution qui augmente, comme on sait, la chaleur de 

 combustion d'une quantité constante quand la liaison 

 se fait par un carbone, donne lieu à une augmentation 

 plus considérable si le même radical est lié à un azote, 

 c'est-à-dire que l'échange de valencs C-C (premier cas) 

 dégage plus de chaleur que la liaison C A: (deuxième 

 cas). M. Matignon vient de faire l'étude thermique du 

 dérivé nitré de la guanidine récemment découvert par 

 .M. Thiele, dans lequel le groupe A:0- est nécessaire- 

 ment lié à un azote ; la substitution dégage 30 cal. au 

 lieu de 36 cal., chaleur de formation constante pour 

 les dérivés nitrés avec liaison au carbone. Donc l'é- 

 change de valences C-A: dégage plus de chaleur que 

 l'échange de valences A;-A:. — M. G. Massol a préparé 

 l'acide bibronio-malonique et ses sels de potassium 

 pour en faire l'étude thermique; les quantités de cha- 

 leur dégagées par la saturation de l'ai'ide brome sont 

 supérieures à celles que fournit l'acide malonique ; 

 raugmentation est d'environ 10 cal. pour chaque aci- 

 dité. — JL P. -Th. Muller en faisant réagir l'acide l'u- 

 marique sur l'éther cyaiiacélique sodé a obtenu l'éther 

 a cyanotiicarballylique (ponlane-cyaiio-2 trioïque 

 I, .3, .S), isomère de l'éther p découvert par MM. Haller 

 etHarllie, l'action de l'acide citraconique sur l'éther 

 cyanacétique sodé lui a fourni l'élher p mélhyl-c( 

 cyanotricarballylique. — M. Ch. Lauth a préparé la 

 méta-azo-diméthyîaniline par réduction de la méta- 

 nitrodi-méthylaniline, puis l'a transformée en ti'tra- 

 mcUu/l-iiicIn-diamidobcnzidiiir par une nouvelle réduc- 

 tion à l'abri de l'air, et l'action .de l'acide chlorhydrique 

 liouillant ; cette base, qui se dislingue nettement par 

 diverses réactions de son isomère nrtho découvert par 

 MM. Michler et Pattinson, est également peu apte à 

 fournir des matières colorantes. — M. E. Jungfleisoh 

 et C. Léger ont repris l'étude de l'action dj l'acide 

 chlorhvdrique ta I lO'-IMO» sur la cinchonine pour con- 

 trèler ie travail de M. Hesse sur ce point et comparer 

 les résultats de la réaction à ceux que leur avait fournis 

 l'acide sulfurique dans des conditions analogues. Les 



