ACADEMIES ET SOCIETES SAVANTES 



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ACADÉMIES ET SOCIÉTÉS SAVANTES 



DE LA FRANCE ET DE L'ETRANGEK 



ACADEMIE DES SCIENCES DE PARIS 



Scancc du 7 juin 



1° Sciences mathématiques. — M. E. Picard : Sur une 

 classe de fonctions analytiques d'une variable dé|jeii- 

 dant lie deux conslautes réelles arbitraires. — M. P. 

 Painlevé : Sur les groupes discontinus des substilu- 

 lions non liiu'aires à une variable. — M. H. Poinoaré : 

 Sur l'apidication de la métliode de M. Lindsledl au pro- 

 blème de trois corps. — M. Coculesco : Sur la stabi- 

 lité du mouvement dans un cas particulier du ]uo- 

 blême deslrois corps. — M. P. Serret : Surune jiropriété 

 commune à trois groupes de deux polygones inscrits, 

 circonscrits ou conjugués cà une conique. — M. Tac- 

 chini : Observations solaires du premier trimestre de 

 Tannée 1892. — M. Delauney ; De l'accélératiou de la 

 mortalité en France. 



2" SciEMCEs piivsiouES. — M. E.-H. Amagat : Sur la 

 <lensité des gaz liquél'iés et de leurs vapeurs saturées 

 etsur les constantes du point critique de l'acide carbo- 

 nique (Voir Sor. de physique, 3 Juin). — M. A. Berget 

 indique une relation qui permet de calculer la conduc 

 tibilité tliermique de deux barres métalliques, con- 

 naissant le coetTicient de dilatation linéaire de clia- 

 cune d'elles, ainsi que le rapport des allongements 

 qu'elles prennent lorsque dans une enceinte à 0°, une 

 de leurs extrémités est chaulTée à T°. Ce dernier rap- 

 port peut se déterminer avec la plus grande prt'cision, 

 par une métliode interférentielle, soit qu'on polisse s])é- 

 culairement les extrémités des deux barres mises côte 

 à côte, pour s'en servir comme des deux miroirs de 

 l'expérience de Fresnel, soit que l'on utilise les an- 

 neaux de Newton produits entre un plan fixé à l'extré- 

 mité de la première et une lentille portée par l'extré- 

 mité de la seconde. — M. E. Jannettaz avait, il y a 

 longtemps déjà, posé la loi suivante relative à la propa- 

 gation delà clialeur dans les corps cristallins : Les axes 

 de plus facile propagation thermique sont yiarallèles 

 aux clivages les plus faciles; ce fait est immédiatement 

 vérifié pour les substances qui ne possèdent qu'un plan 

 de clivage. Dans le cas où un cristal possède plusieurs 

 plans de clivage, M. Jannettaz admet que l'axe de plus 

 facile propagation thermique est parallèle à la résa/- 

 tante des clivages. Suivant que cette résultante se rap- 

 proche plus de la base ou de l'axe, l'ellipsoïde de con- 

 ductibilité thermique présente un grand axe dans l'un 

 ou l'autre sens. Cette loi soumise à une vérification 

 expérimentale sur quarante-quatre espèces de cristaux 

 est justihi'e, sauf dans deux cas qui sont précisément 

 deux cas très voisins de la limite entre l'une et l'autre 

 orientation de la résultante. — M. H. Abraham a re- 

 pris, au moyen du condensateur ('talon (condensateur 

 plan à anneau de garde) qu'il a décrit antérieurement, 

 la détermination du rapport r entre les unités CCS. 

 électromagnétiques et électrostatiques; il arrive à la 

 valeur 299,2.10' <loiit il estime rap[iroxiniation à un 

 millième. — M. J. Riban, en traitant à réluillilioii l'a- 

 zotate neutre de zinc par un excès de métal, a obtenu 

 un azotate basique distinct de celui que M.\L Rousseau 

 et Tite ont préparé récemment par une autre méthode; 

 cet azotate cristallise avec huit molécules d'eau; on 

 l'obtient à sept molécules lorsque sa solution a été 

 chauffée en tube scellé à loO" ilegrôs pendant queh:(ues 

 heures. — M. E. Péotiard avait signalé antérieurement 

 l'existence île iiermolybdates: il a ]iréparé de nouveaux 

 sels de ce genre, les permolybdates de soude, de ma- 

 giiésie, de baryte; les permolybdates des métaux lourds 

 s'obtiennent facilement par double décomposition. — 

 Kn faisant réagir de diverses manières la silice et l'a- 



lumiiie en présence d'un excès de lluorure de potassium 

 fondu, .M. A. Duboin a obtenu un silicate double d'alumine 

 et de potasse, répondant à la composition et aux carac- 

 tères minéralogiques de la /(,7((;(7('; dans quelques-unes de 

 ses expériences, il a obtenu à côté de la leucite un lluo- 

 rure double d'alumine et de potassium, ri'pondant à la 

 cryolithe potassique. — M. F. Parmentier après avoir 

 montré que les eaux minérales delà régiim du centre 

 se comportent comme si elles avaient (Ué formées au 

 sein d'uneatmosphèro d'acide carboiii(|ue pur, et que les 

 altérations qu'elles subissent après rembouteillage sont 

 dues à l'action de l'air atmospliérique pendant la ma- 

 nipulation, conseille, pour transporter ces eaux en vue 

 de leur- analyse, de les embouteiller dans ur. atmos- 

 phère artiticielle d'acide carboni((ue ; avec cette précau- 

 tion, elles se conservent absolument inaltérées. — • 

 M. G. Hinrichs : Détermination mécanique des points 

 d'ébiillition des alcools et des acides. — M. de For- 

 crand a préparé (de la même façon qu'il avait préparé 

 la pyrocatécliine monosodéoi, larésorcine monosodée et 

 rhydroi|uinone monosodée, et il a déterminé leurs don- 

 nées thermochimiques. La réaction : diphénol sol. 

 + Na sol. ^= H gaz. -f- sel sol., dégage, pour la résor- 

 cine comme pour l'hydroquinone, sensiblement 39 Cal., 

 soit la même quantité de chaleur que la saturation 

 du phénol par la soude ; la pyrocatéchine au contraire, 

 dans ces conditions, dégage ii Cal. Par conséquent, la 

 répétition de la fonction exalte la valeur de celle que 

 l'on sature la première, seulement quand ces deux fonc- 

 tions sont en position oitJio, c'est-à-dire voisincii. — 

 M. G. Massol arrive à une conclusion très analogue en 

 comparant les chaleurs de neutralisation des acides de 

 la série oxalique. Il avait reconnu antérieurement que 

 pour les acides normaux, la chaleur dégagée dans la 

 formation des sels solides diminue quand le poids mo- 

 léculaire s'élève; l'étude de quelques acides non nor- 

 maux démontre que cette diminution d'acidité tient à 

 l'écartement des groupes CO-'H ; en eflet l'acide méthyl 

 malonique (isosuccinique) où cet écartement est le 

 même que dans l'acide malonique se rapproche par la 

 chaleur qu'il dégage, de l'acide malonique et non de 

 l'acide succinique; de même l'acide (î-pyrotartrique 

 (méthylsuocinique) dégage autant de chaleur que l'a- 

 cide succinique. — M. P. Petit, en traitant de la fécule 

 par l'acide azotique concentré dans des conditions don- 

 nées, obtient une matièz'e blanche qui, traitée par 

 l'eau ou l'alcool chaud, dégage de l'acide carbonique et 

 des vapeurs niireuses; le produit en solution répond à 

 la formule C-'H^'O''; ce composé présente les propriétés 

 générales des sucres; il est en même temps fortement 

 acide. — M. A. Haller. en chauflant un mélange de deux 

 moléciilesd'isocyanatede phényle etd'une moléculed'a- 

 cide phtalii|ue ou succinique, a obtenu respectivement 

 la phénylphlalimide et la phéiiylsuccinimide;il discute 

 avec expériences à rap[)ui, le mécanisme de cette réac- 

 tion. — iM.M.E. Louise et Perrier ont reconnu que les 

 acétones aromatiques chaulfi'esà 40° pendant plusieurs 

 heures dans le sulfure de carbone au contact des chlo- 

 rures métalliques anhydres donnent naissance à des 

 composés organo-métalliques. Ces composés se forment 

 bien plus facilement lorsque l'acétone réagit à l'état 

 naissant; par exemple, tandis que le benzoïjiinesilyléne 

 dissous dans le sulfure de carbone donne avec le chlo- 

 rure d'aluminium un produit amorphe, on obtient des 

 cristaux vcdumineux si l'on fait réagir à basse tempé- 

 rature le chlorure d'aluminium sur le mésitylène et le 

 chlorure de benzoyle dissous dans le sulfure de carbone. 

 La formation de ces combinaisons perinot d'obtenir di- 

 verses acétones qui se forment avec d'autres par lamé- 



