L. FREDERICQ. — REVUK ANNUELLI'] DE PHYSIOLOGIE 



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REVUE ANNUELLE DE PHYSIOLOGIE 



Comme dans mes Revues i)récédGntes, je m'al)s- 

 liendrai de toute indication bibliographique. Les 

 lecteurs, curieux de recourir aux sources, peuvent 

 consulter la table des noms d'auteurs parue à la 

 fin de l'année IHitl du Cenfrnlhlall fiir Physhloyic. 

 Cette table les renverra à la page, où ils trouveront 

 le titre complet et parfois une analyse de la publi- 

 cation qui les intéresse. 



11 est bien entendu que cette Revue annuelle ne 

 peut avoir la prétention d'être complète. Je n'ai 

 lu qu'une partie des travaux de physiologie parus 

 en 1891 ; parmi ces travaux, je n'ai pu me dé- 

 fendre d'une certaine partialité pour les sujets de 

 recherches qui me sont particulièrement familiers. 



I. — SaiN'g, Lyjii'UE et Respiration. 



1. — Le sang des Mammifères contient,;! ciUé des 

 globules rouges (hématies) et blancs (leucocytes), 

 des éléments figurés plus petits, les Plaquettes de 

 Biszozero ou Hêmatohlastes de llayem. La plupart 

 desexpérimentateurs (voir le travail récentde Muir) 

 leur font jouer un rôle important dans la coagula- 

 tion du sang. Lilienfeld croit avoir démontré que 

 les plaquettes ne sont pas des éléments autonomes 

 du sang. Ce seraient des produits de destruction 

 des globules blancs ; ils auraient pour origine une 

 fragmentation du noyau des leucocytes, fragmen- 

 tation qui se produirait sur une large échelle au 

 moment oti le sang se trouve extrait du corps, en 

 contact avec des corpuscules étrangers. 



Les plaquettes sont, pour Lilienfeld, constituées 

 par de la uucléine et de l'albumine (nucléo-albu- 

 mine), tout comme les noyaux cellulaires dont elles 

 dérivent : c'est de ces plaquettes qu'émane, au mo- 

 ment de la coagulation du sang, l'intluence qui 

 provoque la transformation du fibrinogène en 

 fibrine. Le ferment de J(( fibrine serait une nuclco-al- 

 humine. 



On connaît dilTérents moyens de suspendre la 

 coagulabilité du sang chez l'animal vivant. Men- 

 tionnons l'injection intra-vasculaire d'extrait de 

 sangsue (Haycraft), d'extrait de muscles d'écrevisse 

 (Heidenhain), de peptone commerciale (H ofmeister), 

 de ferments digestifs. Dickinson a montré que la 

 substance active de l'extrait de sangsue est soluble 

 dans l'eau, insoluble dans l'alcool ; elle n'est pas 

 altérée par la température de l'ébullition, et se 

 laisse précipiter lorsqu'on sature sa solution par 

 le sulfate d'ammoniaque. Elle partage ces pro- 

 priétés avec la propeptone, dont elle n'est peut-être 

 qu'une variété. Elle paraît n'avoir aucune action 



sur le fibrinogène, mais détruit rapidement le fer- 

 ment de la fibrine, ce qui expliquerait son action 

 anticoagulante. 



Denys, Pott, Grosjean, Shore, Lahousse, Blacli- 

 stein. Grandis, ont étudié récemment l'action des 

 injections intravasculaires de peptone. Et d'a- 

 bord que faut-il entendre par peptone dans ces 

 expériences? Hofmeister, puis Fano, avaient fait 

 leurs essais sur la coagulation du sang au moyen 

 de peptone commerciale. Or, la peptone commer- 

 ciale est. ccmime on sait, un mélange de plusieurs 

 substances : peptone, propeptone, etc. Grosjean a 

 opéré avec des produits purs, préparés exprès. H 

 constate que \a. propeptone on albitmose est ici l'agent 

 actif de la peptone commerciale. Une injection de 

 13 centigrammes de propeptone pure, par kilo- 

 gramme d'animal, suffit pour suspendre chez le 

 chien la coagulation du sang, et pour amener une 

 chute considérable de la pression sanguine. Ces 

 recherches ont révélé un faitextrémement curieux : 

 l'injection d'une petite quantité de propeptone, — 

 5 centigrammes par exemple par kilogramme d'a- 

 nimal, — produit une chute de pression marquée, 

 mais peu durable. Si l'on fait ensuite une seconde, 

 une troisième injection, la seconde injection n'a 

 presque plus d'effet, et la troisième passe totale- 

 ment inaperçue. La première injection procure 

 donc à l'animal une véritable immunité vis-à-vis 

 de nouvelles injections. L'animal esl vacciné contre 

 l'action de la propeptone. Ces expériences sont 

 d'autant plus intéressantes (jne la peptone et la 

 propeptone sont des produits normaux de la di- 

 gestion gastrique et intestinale de l'albumine. 



Lahousse avait constaté que le sang des ani- 

 maux auxquels on a injecté de la peptone était 

 extrêmement pauvre en acide carbonique. Blach- 

 stein et Grandis ont découvert que l'injection de 

 peptone avait pour effet d'élever notaljlemenl la 

 tension de CO- du sang, d'où élimination plus facile 

 de ce gaz par la surface pulmonaire, ce qui expli- 

 que sa faible proportion dans le sang. 



La peptone et la propeptone, qui proviennent de 

 la digestion normale ou celles que l'on introduit 

 artificiellement par injection intraveineuse, dispa- 

 raissent très rapidement du sang. On ne les 

 retrouve plus cinq minutes après l'injection. Elles 

 ont sans doute servi à reconstituer l'albumine né- 

 cessaire à l'organisme. 



Où se fait celte transformation de la peptone en 

 albumine? Est-ce dans les cellules du foie ou par 

 l'action des leucocytes et des cellules lymphoïdes, 

 comme le veut Hofmeister? Shore a fait à cet égard 



