A. COMBES. — LA NOMENCFATURE CHIMIQUE AU CONGRÈS DE PAU 



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CH3 — CH — CH — CH-: — CH3 



CH3 CO^H 

 Acide mcthyl 2 — pentunc-mélhyloïciue 3. 



On évite de cette manière toute ambiguïté, et on 

 respecte absolument l'espiût des nouveaux procédés 

 de nomenclature, ([ui est d'indiquer dans les noms 

 le noyau, c'est-à-dire ici la chaîne la plus longue et 

 les chaînes latérales cfui s'y rattachent de manière 

 à figurer immédiatement le squelette invariable 

 des atomes de carbone, en réservant aux suflixes 

 le rôle de désigner la fonction, ces suffixes restant 

 d'ailleurs les mêmes dans la cliaine principale, cl 

 dans les chaînes latérales. 



Nous ne pensons pas qu'on doive conserver, pour 

 désigner le groupe CO-H, les termes carbonique ow 

 carboxi/Iique; le mot méthyloïque est plus expressif 

 et surtout donne à la nomenclature adoptée une 

 grande unité, la chaîne latérale méthijl devenant, 

 suivant les modifications qu'elle subit : méthijlol, 

 'méthijlal^ mélhylnitrile, métliijlvïque. Il est inutile 

 de répéter, pour les chaînes à deux ou plusieurs 

 atomes de carbone, ce qui vient d'être développé. 

 Ainsi Vètlujl devient de même élhijlol, éthijlal, 

 éthijloïque. 



La suppression du mot cyano et son remplace- 

 ment par lemot méthylnitrile, sont aussi tout à fait 

 nécessaires. En effet, dans le cas où le groupe CAz 

 est placé dans la chaîne la plus longue, on dit 

 nilrile. 



Ainsi CH' — Cil- — CAz est le propane nitrile; on 

 ne peut a<linettre que, quand ce groupe CAz est en 

 chaîne latérale, comme dans l'exemple suivant : 



H 



CH' — CH-: — C — CH- — CH3 



I 

 C.V/. 



on dise cyanopentane, car on ne peut donner à 

 une même fonction deux noms différents suivant 

 la place qu'elle occupe dans la molik-ule. 



III 



La nomenclature des composés à fonction com- 

 plexe n'a pas été fixée au Congrès de Genève: 

 c'est que, les difficultés que nous venons d'exposer, 

 et pour lesquelles nous avons proposé des solu- 

 tions, s'étaient vivement fait sentir; on arrivait 

 forcément à la fin des mots à une accumulation de 

 suffixes tout à fait inacceptable dans le langage 

 parié; les procédés que nous avons indiqués plus 

 haut ont l'avantage de diminuer cette accumu- 

 lation, et, grâce à cet artifice, on peut former des 

 noms qui peuvent être employés dans le langage 

 parlé comme dans le langage écrit. 



11 nous reste à fixer les propositions qui per- 

 mettent de donner à un composé déterminé un 

 seul nom, et à montrer, par des exemples, combien 



l'application est simple et commode dans la plu- 

 part des cas. 



Nous proposerons les règles suivantes : 

 1° Dans un composé à fonction complexe, toutes 

 les fonctions comprises dans la chaîne principale 

 seront exprimées par les sulfixes et préfixes em- 

 ployés dans le cas des fonctions simples, ajoutés 

 au nom de cette chaîne principale, numérotée 

 comme le serait l'hydi-ocarbure dont elle dérive 

 théoriquement. Exemples : , , 



l'acétol CH' — CO — CH^OH s'appellcr.-i propanol-onc, ' 

 ralanine CH^ — CH — CO^H l'acide ainino2-propanoïque, 



AzH2 



la Icucine l'amino 2-hexanoïquc, 

 l'acide aspartique CO^H — CH'- — CH — CO^H 



1 



AzH2 

 sera l'acide amino 2 — butane dioïque, 

 l'asparagine CO'^ H— CH2 — CH — CO AzHi 



AzH2 

 Acide amino 2 — butanamidnï([ue. 



2° S'il existe des chaînes latérales, elles seront 

 nommées comme dans le cas des fonctions simples, 

 par les mots méthyl, éthyl..., et, si elles sont 

 modifiées par l'introduction d'une fonction quel- 

 conque, l'expression de cette modification sera 

 jointe 'a ces mots; on s'arrangera toujours pour 

 introduire dans la chaîne principale le plus grand 

 nombre possible de fonctions. 



Ainsi, l'acide cyanocrotonique : 



\C = CH — CO-^H 



/2 3 4 

 CAz 

 1 



sera l'acide méthyl 2-buténoïque4-nilrile 1; 

 L'acide méthylacétylacétique 



4 3 2 1 



CH3 — CO — CH — CO=H 

 I 

 CH3 



sera l'acide méthyl 2butanone 3- oïque 1 ; 

 L'acide diinéthyl-tartrique 



C02H— coH— coH— com 



CH'' CH3 



sera l'acide diméthyl 2.3, butanediol dioïque. 



Ces exemples sont suffisants pour expliquer les 

 énoncés précédents; mais il est nécessaire de 

 faire quelques conventions complémentaires sur 

 le numérotage et sur l'ordre dans lequel on 

 énoncera les désinences caractéristiques des fonc- 

 tions. 



Quand la chaîne hydrocarbonée possède des 

 chaînes latérales ou des liaisons multiples, le nu- 

 mérotage est fixé d'après les mêmes règles que les 

 hydrocarbures; mais, quand elle ne possède aucune 

 de ces modificalions pour fixer le sens du numé- 

 rotatio. nous admettrons : 



