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A. COMBES. — LA NOMENCLATURE CHIMIQUE AU CONGRÈS DE PAU 



3° Le numérotage partira de l'exlrémilé de la 

 chaîne qui possède la suhstilulion d'ordre le plus 

 élevé, ou qui est la plus voisine d'une substi- 

 tution; dans le cas d'ambiguïté, de l'extrémité 

 la plus voisine de la substitution d'ordre le plus 



élevé. 



Par conséquent, si une chaîne normale possède 

 un groupe CO^H, il portera le numéro 1; à défaut 

 de ce groupe, ce seront successivement les substi- 

 tutions : CD, AzHS CAz, CHO, CH^OH qui décide- 

 ront. Exemples : 



CO^H-CHOH-CH'OH 

 PropanedioU'.3- oïque 



Acide oxyglutarique : 



\ 2 3 4 5 



corn — CHOH-CH'^ - CH2-C0-'H 

 Pcntanol2-dioïquc 



Pour n'avoir qu'un seul nom, il est également 

 nécessaire de savoir dans quel ordre les suffixes 

 ol, al, one oïque, amide, nitrile, seront énoncés 

 quand ils se trouvent réunis à la fin d'un mot. Il 

 paraît naturel de suivre l'ordre de grandeur de 

 la substitution, en considérant de plus si les 

 suffixes expriment des fonctions placées néces- 

 sairement à rexlrémilé de la chaîne, comme les 

 fonctions aldéhyde, acide, amide, nilrile, ou pou- 

 vant se trouver à l'intérieur de la molécule comme 

 la fonction alcool ou cétone. Nous n'avons pas à 

 nous préoccuper des fonctions amino, chloro, 

 bromo, méthoxy, etc., qui sont employées en pré- 

 fixes et par conséquent énoncées dans l'ordre que 

 leur assigne le numéro de l'atome de carbone 

 auquel elles sont rattachées. Nous placerons donc 

 en première ligne la fonction alcool ; le suffive ol, 

 répondant à la subslitulii in d'un atome d'hydrogène, 

 sera donc immédiatement ajouté au nom de l'hy- 

 drocarbure ; puis le sullixe onc, qui exprime le rem- 

 placement de deux atomes d'hydrogène apparte- 

 nant à un carbone contenu dans la chaîne princi- 

 pale; puis al, Mal, la fonction aldéhyde se trou- 

 vant forcément à l'extrémité de la chaîne ; puis 

 amide, nitrile, oïque, chacun de ces suffixes étant 

 immédiatement suivi, si cela est nécessaire, du ou 

 des chiffres qui expriment leur place dans la molé- 

 cule. Exemples : 



(6) (1) 



Glucose CH'^OH-(CHOH)iCHO 

 Hexancpentol-al 

 1 2 6. 



Lévulose CH'-011-C0-(CH0H)3-CH'0H 



Hcxanepentol-onc 2. 



(3) (2) (1) 



Acide thiolactiquo CH3 — CH(SH)-C02H 

 Propanethiol2-oiique 



Acide dioxypopy^'"^'°"'1"'' 



1 2 3 4 5 



C02H-CH-CH2-CHOH-CH-OH 



C0-; H 

 Acide mélhyIoï(iue2-pcnlanedioU.u-ûiriue 1. 



IV 



Les procédés de nomenclature, tels que nous 

 venons de les exposer, ne résolvent pas absolument 

 toutes les questions qui se posent dans la pratique, 

 mais permettent presque toujours de donner un 

 seul nom à un composé déterminé. 



Il ne nous reste plus qu'à donner quelques 

 exemples que nous choisirons à dessein parmi les 

 composés les plus compliqués dont on connaisse 

 la constitution. 



La nouvelle nomenclature fait heureusement 

 disparaître une foule de synonymes inutiles et de 

 termes bai'bares n'ayant aucune signification ; elle 

 présente des avantages incontestables au point 

 de vue de l'enseignement en permettant de grou- 

 per les composés d'une manière extrêmement ra- 

 tionnelle. 



Enfin, si l'on veut, comme le demande une des 

 résolutions du Congrès de Genève, concilier les_ 

 exigences de la nomenclature écrite avec celle de 

 la nomenclature parlée, on peut très facilement 

 rejeter après le nom d'un composé tous les chiffres 

 qui expriment la position des diverses fonctions 

 dans la molécule, et constituer ainsi un symbole 

 chiffré qui sera absolument analogue à celui que 

 nous avons établi pour les dérivés polysubstitués 

 du benzène; et qui ne laissera place à aucune 

 fausse interprétation, si l'on admet que ces chiffres 

 s'appliqueront ai'x divers préfixes et suffixes dans l'ordre 

 même oit ils sont énoncés. Exemples : 

 L'alcool : allyldipropylcarbinol 



( >) 3 4 5 6 7 



CHï = GH — CH ! _ COH - CH- - CH-; - CH' 



1 

 CII- 



I 

 CH' 



I 



qui s'appelle projii/l 'i-?ieptènelol-i, peut s'énoncer 

 propi/lheptènol 4.1.4. 



EXKMPLES SUR l.'AerLICATION DE LA NOMENCLATURE 



Diméthylisopropylalljl carbiuol : 



7 6 5 4 3 2 1 



CH3-COH-CH-!-CH = Cn-CH-CH3 



CH^^ CH3 



Diniéthyl 2.6 — Heptène 3 — ol 6 



Diméthyl hepténol 2.6.3.6 



Méllivldiallylcarbinol : 



■ CH2 = CH — CHï-COH — CH-^-CH = CHi 



I 



Méthyl 4 — heptadlène 1.6 — ol 4 

 Méthylhcptadiénol 4.1.6.4 



Pinacone isobutylique : 



CH3-CH-CHOH-CHOH-CH-CH3 



CH' 



CH' 



Dimélhyl2.o-hcxanediol 34. 

 Diiiiélhvlhexanediol 2 5.3.i 



