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ACADEJnES ET SOCIETES SAVANTES 



rogènes, suftll pour rendre compte de toutes les pro- 

 priétés des diélectriques. Lacliargedes diélectriques est 

 un phénomène continu dans lequel il est inutile de dis- 

 tin{,'uer une charge instantanée et une charge lente. 11 

 n'est pas nécessaire de faire intervenir une polarisation 

 électrolytique. La considération d'un couplage de con- 

 densateurs de différentes résistances et de divers pou- 

 voirs inducteurs permet de retrouver par le calcul tous 

 les résultats d'observation. — M. Curie fait ressortir 

 l'intérêt de la communication de M. Hess et montre à 

 quel point fut remarquable l'intuition de Maxwell 

 lorsqu'il expliqua toutes les propriétés des diélec- 

 triques par l'hétérogénéité, alors que, de son temps, il 

 n'existait aucun faitexpérimental permettant de donner 

 un point d'appui à cette conception. 



Edgard H.\udié. 



SOCIÉTÉ CHIMIQUE DE PARIS 



Séance du 22 juillet. 



MM. Lachaud et Lepierre ont poursuivi l'étude des 

 réactions dn bisulfate d'ammoniaque, et ont obtenu 

 avec le nickel et le cobalt les sulfates doubles (3S0''i\i) 

 (2S0i(AzH'V- et {3S0''Co) 2S0''(AzH'')2 qui sontbien cris- 

 tallisés, et en même temps les sulfates SO''Co et SO'Ni. 

 Ils ont remarqué que le bisulfate d'ammoniaque at- 

 taque levere en dissolvant toutela soude et lapotasse. 

 — M. Béchainp a étudié les fermentations provoquées 

 par les microzymas de la craie de Sens, et constaté 

 qu'on pouvait ainsi faire fermenter l'amidon et le 

 sucre de canne en l'absence de toute levure. L'alcool 

 lui-même en solution à 1 pour cent fermente sous l'in- 

 fluence de ces microorganismes; il se produit lesacides 

 acétique, propionique, butyrique, valérique, œnanthy- 

 lique etcaproïque, dont M. Béchamp présente des quan- 

 tités considérables préparées parce procédé, aucune de 

 ces fermentations ne peut se faire, par l'action du car- 

 bonate de chaux pur précipité, la présence des micro- 

 zymas de la craie est nécessaire. — M. Brochet expose 

 au nom de M. Etard une formule de la nicotine qui 

 rend compte des propriétés de cet alcaloïde, y compris 

 le pouvoir rotatoire : cette formule est la suivante : 



H 

 C 



^\/ 

 Az AzH 



H ,CH2--CH3 



IJcH-. 



La nicotine, d'après M. Etard, ne saurait être envisagée 

 comme dérivant d'un dipyridyle. — M. Gasselin a 

 étudié l'action du fluorure de Bore sur le borate trimé- 

 thvliciue Bo (OCH-')' et à obtenu la monofluorhydrine 



Bo 



et la dilluorhvdrine Bo 



qui se 



produisent également dans l'action du fluorure de Bore 

 sur l'alcool méthylique. M. Gasselin montre que l'acide 

 fluoxyborique BoFl^'O^Ili bouillant à 92° sous une 

 pression de 3 cent, n'est pas un composé défini mais 

 un mélange d'acides résultant de l'hydratation du 

 fluorure de Bore. 



2BoFlS-t- 3H2 = 2HFl-|-BoFliH-f Bo(OH)3. 



11 signale l'action des fluoborates alcalins sur les sels 

 neutres de calcium qui les décomposent en fluorure 

 et acide fluorhydrique, d'où la nécessité, pour préci- 

 piter tout le fluor de ces corps, de saturer de nouveau 

 l'acide fluorhydrique libre. — M. Granger a obtenu 

 par combinaison directe des éléments le phosphurede 

 cuivre Ph^ Cu'', cristallisé ; le phosphure ne réagit pas 

 sur le mercure, mais l'iodurc de phosphore traité par 

 le mercure donne naissance au phosphore cristallisé 

 Ph<Hg8. — MM. Hauser et Muller ont étudié la vi- 

 tesse de décomposition des diazoïques par l'eau, et don- 



nent des formules qui représentent très exactement les 

 laits. — ■ M. Desesquelles communique à la Société les 

 premiers résultats des recherches qu'il a entreprises 

 sur les phénols mercuriques, avec le naphtol il a ob- 

 leuu le composé 



Hg 



,CI 

 OC'" H' 



\ 



M. Garros a comparé les propriétés de la gomme ara- 

 bique et de la gomme de cerisier, il a constaté que la 

 première précipite par la sous-acètate de plomb, et 

 est insoluble dans l'acide sulfurique concentré ; le 

 contraire se passe pour la gomme de cerisier. Dans cette 

 dernière substance il a renconti'é un ferment qui dis- 

 sout les métagummates insolubles. 



Séance du 14 novembre. 



M. Maquenne a obtenu un carbure de baryum BaC^ 

 en faisant réagir un mélange de magnésium en poudre 

 et du charbon sur la baryte caustique; l'eau détruit ce 

 carbure en dégageant de l'acétylène à peu près pur. 

 Le carbure de baryum traité par l'iode et puis par 

 l'eau, donne un très bon rendement en éthylène pér- 

 iode [tétra-iodéthène] CI'', ce même composé prend 

 naissance dans l'action des hypoiodites sur l'acétylène. 

 — M. 'Wyrouboff entretient la Société de ses recher- 

 ches sur le pouvoir rotatoire des corps en solutions; il 

 a expérimenté sur les alcaloïdes et a eu surtout en vue 

 de rechercher quelle relation peut exister entre le 

 pouvoir rotatoire des corps isomorphes, et conclut des 

 données expérimentales qu'il a recueillies, que les so- 

 lutions de corps géométriquement et physiquement 

 isomorphes ont sensiblement le même pouvoir rota- 

 toire. Il en résulte que le pouvoir rotatoire a pour 

 cause immédiate la symétrie du réseau cristallin, et 

 que la particule dissoute conserve cette symétrie. Cette 

 particule n'est donc point la molécule cliimique et il 

 n'y a pas de dissociation en éléments simples comme 

 on tend à l'admettre actuellement. — M. Le Bel, répon- 

 dant à M. Wyrouboff, ne pense pas qu'on puisse ad- 

 mettre que la molécule cristalline persiste dans les 

 solutions et dans les vapeurs, ce qui est contraire aux 

 lois des densités des vapeurs et de la cryoscopie. 

 Comme M. Wyrouboff, il constate l'incertitude des 

 observations du pouvoir rotatoire dans l'alcool et dans 

 l'eau due aux combinaisons que les corps actifs for- 

 ment avec ces dissolvants; il est fâcheux que l'on soit 

 obligé de recourir si souvent cà ces liquides; mais, pré- 

 cisément à cause de cela, les mesures de M. Wyrouboff, 

 faites dans l'alcool, ne sont pas à l'abri de toute cri- 

 tique. — M. Friedel ne pense pas que la voie suivie 

 par M. Wyrouboff soit le meilleur chemin à prendre 

 pour éclaircir la question controversée. Indépendam- 

 ment de ce qu'il y a de singulier à admettre dans des 

 liquides, et forcément aussi dans les vapeurs, des groupe- 

 ments cristallins, il est hors de doute que la symétrie des 

 cristaux doit être intimement liée à celle de la molé- 

 cule chimique. Pour expliquer la dissymétrie cristalline 

 il faut donc remonter à la dissyraétrie de la molécule, 

 et cette dernière, suffisant parfaitement pour produire 

 la rotation du plan de polarisation de la lumière, il est 

 inutile de recourir à l'hypothèse que fait M. Wyrouboff. 

 Des observations intéressantes réunies par le savant 

 cristallographe on ne pourrait tirer d'autres conclu- 

 sions que l'égalité du pouvoir rotatoire dans les corps 

 isomorphes, et ce fait, fut-il établi, il ne semble pas 

 qu'on puisse en déduire une explication du pouvoir 

 rotatoire. — M. A. Colson, à propos de la communica- 

 tion de M. Wyrouboff, estime que ses expériences sur 

 les dérivés de l'acide diacétyltartrique permettent d'é- 

 noncer cette proposition. « L'hypothèse du carbone 

 asymétrique est impuissante à indiquer le sens du 

 pouvoir rotatoire même quand on ajoute à cette hypo- 

 thèse les considérations introduites par M. Guye. » A 

 l'appui de son dire, M. Colson cite l'acide diacétyltar- 

 trique, l'anhydride diacétyltarlrique , et le diacétyl- 



