ACADÉMIES ET SOCIETES SAVANTES 



en traitant par le brome ou la potasse l'amide de l'a- 

 cide tétraméthylèiiecarbonique. Il a obtenu également 

 l'hydroxytétramétliylène : 



CH2— CH2 



I I 



cii^-riion 



en traitant le cliiorhydrate de tétramétliylène aminé par- 

 le iiilrite d'argent; le cliiorotétraméthylène, par l'ac- 

 tion du peutaclilorure de phosphore sur l'hydroxyté- 

 traméthylène. L'auteura étudie'aussi l'action du brome 

 sur l'acide tétraméthylènedicarbonique de formule : 

 CH-^-CH.COOH 



CH2— CH.COOH 



Cet acide, traité par un excès de brome, en présence du 

 phosphore, donne l'acide dibroinotétraméthylènedicar- 

 bonique : 



CH-i— CBr.COOH 

 I - I 



CIP— CBi-.COOH 



qui, traité par l'oxyde d'argent, donne l'acide dioxy- 

 té tramé tiiylènedica'rbonique : 



CH2— C(OH).COOH 



CH2— C(OH).COOH. 



I.emème auteurdécrit aussi l'acide dibrompentaméthy- 

 lènedicarbonique 



CH2— CBr.COOH 

 CH< I 



^CH2— CBr.COOH 



et ses dérive's. — MM. A. "V. Crossley et "W. H. Par- 

 kin jun. F. H. S. : Etude des dérive's de substitution de 

 l'acide piméliquc; mode de préparation et lesproprié- 

 tés de l'acide éthylraéthylpimélique : 



COOH.CH (Mo) (CH2)-' CH (El) COOH 



et de ses dérivés. — M. Bevan Léon : Sur les dérivés 

 de l'acide butanetétracarbonique et de l'acide adipique; 

 l'auteur attribue à ces dérivés la formule suivante : 



HOOC. ^COOH 



>CR-CH--CHï_RC, 



HOOC 



/ 



^COGH 



M. A. L. Stern : Contribution à la chimie de la cellu- 

 lose et [irincipulement de l'action de l'acide sulfurique 

 sur la cellulose et les produits de substitution de ce 

 corps. — M. J.-J. Sudborough : Action du chlore sur 

 une solution d'aniline dans le chloroforme ; à satura- 

 tion, on obtient la parachloraniline, la dicliloraniline 2.4. 

 et la trichluianiline 2.4.(1. —MM. Francis R. Japp. 

 F. R. S. et B. Davidson : Condensation du benzyl et 

 de l'élhylnialonale : l'ar l'action de l'éthylate de so- 

 dium sur un mélange de benzyl et d'éthylmalonate, les 

 auteurs ont obtenu l'éther inonoéthylique de l'acide 

 benzoyl ma Ionique 



.COOC^H-! 



C'II-'— C(0I1)-CII 



I 



C'^H*— CO 



"^COOH 



et l'acide désylènemalonique qui a pour- formule : 



Cai^— C=C-(COOH - 



1 

 C^Hs-CO 



Ce dernier, chauffé à la température de son point d 

 fusion, se décompose en acide carbonique et acide di' 

 syléne acétique 



C'-H''-C=CI1— COOH 



C«H»-CO 

 dont ils étudient les propriétés. 



ACADEMIE DES SCIENCES DE VIENNE 



Séance du 29 Novembre 1894. 



i" Sciences physiques. — M. Gustav Benischke 

 (d'innsbruck) : Rôle du condensateur dans les circuits de 

 courants alternatifs. — M. J. Finger : Le potentiel des 

 forces intérieures. — M. G. v. Georgievica : Sur la 

 nature de la teinture. L'étude de la coloration de la 

 soie par le carmin d'indigo a conduit l'auteur aux ré- 

 sultats suivants: 1" L'acide sulfurique, ajouté au bain de 

 teinture, a une double action ; il met l'acide colorant 

 en liberté et employé en excès, il joue le même rôle 

 que le sel de cuisine dans la teinture du coton avec 

 les matières colorantes de la benzidine. 2° Le coeffi- 

 cient de partage de la couleur entre la fibre et la solu- 

 tion n'est pas constant et diminue quand la concentra- 

 lion augmente. La loi de Henry, développée par Van't 

 Hoir et .Nerst s'applique exactement dans le cas étudié. 

 Le coefficient de partage est plus grand avec les colo- 

 rants basiques et faible avec des colorants salins; les 

 colorants acides occupent une place intermédiaire. 

 L'ensemble de ces faits conduit à envisager l'action de 

 la fibre sur la couleur comme une action chimique. — 

 M. J.Herzig: Sur la quercétine et ses dérivés (10= com- 

 munication). La substance regardée par Libermann et 

 Hamburger comme la tribromquercétine a pour for- 

 mule C'5H'*Br-0^ et doit être regardée comme la quer- 

 cétine bibromée. La quercétine tétraéthylée donne, dans 

 les mêmes conditions, un dérivé bibromé. — M.M. Her- 

 zig et J. Rellak : Action des alcalis sur les dérivés 

 bromes de la phloroglucine. Le brome donne, avec 

 la diéthyle et la triéthylphloroglucine, un produit de 

 substitution tribromé, remarquable par sa stabilité 

 vis-à-vis des alcalis. Dans la préparation de la diéthyl- 

 phloroglucine par la méthode de W'ill Albrecht, il se 

 forme une quantité abondante de phloroglucidc. — 

 .\I. Ernst Rosthner : Sur l'oxyde d'éthylèiie. 



2" Sciences .naturelles. — MM.Hilber et Richter sont 

 chargés de diriger des excursions géologiques, l'un 

 dans la Turquie d'Europe, l'autre dans la Scandinavie. 



Séance du 8 Décembre 1894. 



M. le Président annonce la mort de .M. Cajetanv. 

 Felder, membre de l'Académie, survenue à Vienne le 

 .30 novembre. 



1° Sciences physioues. — M. Karl Brunner : Forma- 

 tion de l'acide propyllartronique à partir du dibutyryl- 

 dicyanure. Le nitrile de l'acide butyrique norniiu est i 

 transformé par l'acide sulfurique en deux amides : 

 l'un est identique avec celui de Maritz et fond ta 107°; 

 l'autre fond à loC et possède un poids moléculaire 

 double du premier. Rouilli avec la potasse alcoolique, 

 le cyanure donne l'acide propyltartronique qui perd de 

 l'acide carbonique à t40-lîiU'' et fournit l'acide oxy- 

 valérianique. Le nitrile de l'anhydride isobutyrique 

 fournit aussi deux amides distincts et permet d'obtenir 

 l'acide isopropyltartronique décomposable en donnant 

 l'acide a-oxyisovalérique. L'auteur discute le méca- 

 nisme de ces réactions etproposedes for^nules pourles 

 cyanures dimoléculaires. — M. Edouard Hvibner : 

 Distillation des sels de chaux de quelques acides étiiers 

 de la série aromatique. L'auteura généralisé les résul- 

 tats signalés par (ioldschmiedt et ses élèves et reconnu 

 qui; la position relative des groupes éthéré et carboxyle 

 est sans inlluencc sur la marche de la réaction. — 

 M. Pomeranz a préparé l'éther phényliquc de l'al- 

 déhyde glycolique par l'action du monochloracétal sur 

 le phénolate de sodium et décomposition du produit 

 obtenu par II-SO' étendu. (>e corps est, en dehors des 

 sucres et des corps chlorés, le premier exemple d'un 

 composé stable à la température ordinaire contenant 

 doux hydroxyles réunis au même carbone. 



2° Sciences n.muhelles. — M. Gejza v. Bukowski 

 présente la deuxième partie de son travail sur la 

 " Faune des Mollusques dans l'île de Rhodes ». 



l'aris. — Imprimerie F. Levé, ruo Cassette, n 



Le Directeur-Gérant : Louis Olivier. 



